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238 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Stargardt

  • Enfermedad de Stargardt

    ¿Enfrentándose a la enfermedad de Stargardt?[visio-rx.es] La enfermedad de Stargardt Es una enfermedad genética que se desarrolla cuando ambos progenitores son portadores del gen afectado .[elperiodicodelafarmacia.com] La enfermedad de Stargardt es la distrofia macular más común.[clinicarementeria.es]

  • Bestrofinopatía autosómica recesiva

    La enfermedad de Stargardt y el fundus flavimaculatus son dos presentaciones clínicas de la misma enfermedad.[barcelonamaculafound.org] El diagnóstico diferencial incluye la enfermedad de Stargardt, drusen familiar, distrofia macular viteliforme de Best, degeneración macular asociada a la edad (consulte estos[femexer.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la enfermedad de Stargardt, drusen familiar, distrofia macular viteliforme de Best, degeneración macular asociada[orpha.net]

  • Distrofia del fondo de ojo de Sorsby

    La patología más común de este grupo es la enfermedad de Stargardt o distrofia macular juvenil, con una prevalencia de 1:10.000 individuos.[dbgen.com] […] raras, Oftalmología Referencia CGC - 3008 Pruebas Asociadas Enfermedad de Stargardt y distrofia macular (panel NGS de 14 genes)[cgcgenetics.com] Distrofías Hereditarias Retinianas - Retinosis Pigmentaria - Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus - Distrofía Viteliforme - Amaurosis Congénita de Leber - Distrofía[berri.es]

  • Síndrome de Sorsby

    La patología más común de este grupo es la enfermedad de Stargardt o distrofia macular juvenil, con una prevalencia de 1:10.000 individuos.[dbgen.com] […] de Best Enfermedad de Norrie Enfermedad de Stargardt Glaucoma Congénito[icqo.org] […] de Best • Enfermedad de Norrie • Enfermedad de Stargardt • Glaucoma congénito • Glaucoma juvenil • Glaucoma primario de ángulo abierto (familiar) • DMAE (degeneración macular[imo.es]

  • Distrofia macular retiniana tipo 2

    En el caso de la enfermedad de Stargardt, al ser recesiva, sólo se hereda si los dos padres están afectados por el gen.[icrcat.com] Así ocurre en la enfermedad de Stargardt.[imo.es] […] de Stargardt).[icrcat.com]

  • Distrofia bullosa tipo macular

    Actualmente no existe tratamiento curativo para la enfermedad de Stargardt.[rarecommons.org] La enfermedad de Stargardt y el fundus flavimaculatus son dos presentaciones clínicas de la misma enfermedad.[barcelonamaculafound.org] […] de Stargardt; - y la degeneración macular senil o disciforme que puede asociar trastornos neurológicos y puede ser llamada erróneamente “acromatopsia” (ceguera para los colores[enfermedades-raras.org]

  • Retina moteada benigna familiar

    […] de Stargardt info Test recomendado: Panel de Distrofias Maculares y Enfermedad de Stargardt Otros tests disponibles: Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías[dbgen.org] Distrofías Hereditarias Retinianas - Retinosis Pigmentaria - Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus - Distrofía Viteliforme - Amaurosis Congénita de Leber - Distrofía[berri.es] Tipos de Retinopatía Centrales En jóvenes, las más frecuentes son la enfermedad de Stargardt, la retinosquisis lig-X y la enfermedad de Best.[quimica.es]

  • Enfermedad de Norrie

    Metadatos Título: Caracterización molecular de distrofias de retina (Enfermedad de Norrie) y formas maculares (Retinosqsuisis y Enfermedad de Stargardt) Autor (es): Riveiro[repositorio.uam.es] […] de Best Enfermedad de Norrie Enfermedad de Stargardt Glaucoma Congénito[icqo.org] […] de Best • Enfermedad de Norrie • Enfermedad de Stargardt • Glaucoma congénito • Glaucoma juvenil • Glaucoma primario de ángulo abierto (familiar) • DMAE (degeneración macular[imo.es]

  • Retina moteada de Kandori

    Dentro de este grupo se encuentran diversas enfermedades, entre ellas la retinosis pigmentaria y la enfermedad de Stargardt . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Aunque la mayor parte de estas[es.wikipedia.org] […] de Stargardt Distrofias Focales del Epitelio Pigmentario Distrofia areolar central del epitelio pigmentario Distrofia macular fenestrada Distrofia anular concéntrica benigna[es.wikipedia.org] enfermedades son hereditarias y no tienen tratamiento, en las últimas décadas los estudios genéticos han dado gran esperanza para que en el futuro sea posible encontrar una[es.wikipedia.org]

  • Distrofia macular juvenil con hipotricosis

    En el caso de la enfermedad de Stargardt, al ser recesiva, sólo se hereda si los dos padres están afectados por el gen.[icrcat.com] […] de Stargardt).[icrcat.com] Normalmente, en la enfermedad de Stargardt se visualizan pequeñas manchas amarillas en la mácula que pueden extenderse hacia fuera en forma de anillo.[icrcat.com]

Síntomas adicionales