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107 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Ollier

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  • Síndrome de Maffucci

    El diagnóstico diferencial principal incluye la enfermedad de Ollier (encondromatosis no asociada con hemangiomas, consulte este término), que está causada por mutaciones[orpha.net] […] de Ollier , con la que guarda muchas similitudes.[medbox.iiab.me] 1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Enchondromatosis Descriptor Español : Encondromatosis Descriptor Portugués : Encondromatose Sinónimos Español : Enfermedad de Ollier Síndrome[decs.bvs.br]

  • Condroma

    Ocasionalmente, un paciente tiene encondromatosis múltiple, o enfermedad de Ollier.[arturomahiques.com] Este cuadro puede asociarse a varios síndromes, como el síndrome de Maffucci y la enfermedad de Ollier .[es.wikipedia.org] Enfermedad de Ollier Fue descrita en el año 1900 por el cirujano francés Leopold Ollier, como una enfermedad no hereditaria, de etiología desconocida, sin predominio de género[arturomahiques.com]

  • Condrosarcoma

    Condrosarcoma mixoide extraesquelético Los condrosarcomas se han asociado con la Enfermedad de Paget , la Enfermedad de Ollier (encondromatosis múltiple) y el Síndrome de[eusalud.uninet.edu] Enfermedad de Ollier. Un conjunto de encondromas (tumores cartilaginosos benignos que generalmente afectan las manos). Síndrome de Maffucci.[carefirst.staywellsolutionsonline.com] Se excluyeron los pacientes menores de 18 años, pacientes con encondromatosis (incluyendo enfermedad de Ollier o síndrome de Mafucci) u osteocondromatosis, condrosarcomas[dialnet.unirioja.es]

  • Encondromatosis

    29 junio, 2018 La enfermedad de Ollier, también llamada encondromatosis múltiple o encondromatosis, es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por la aparición en[fisioterapia.org] La prevalencia estimada de la enfermedad de Ollier es de 1/100.000.[orpha.net] Enfermedad de Ollier Patología caracterizada por un desorden del crecimiento distal de los huesos en los que se observan masas cartilaginosas no osificadas dispersas por todo[eusalud.uninet.edu]

  • Proteus

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: síndromes de Klippel-Trenaunay-Weber, Maffucci y CLOVE, hemihipertrofia, enfermedad de Ollier, macrodactilia, neurofibromatosis[orpha.net] Enfermedad de Ollier. Síndrome de Klippel-Treanaunay-Weber. Síndrome de Lipomatosis Hemihiperplásica. Neurofibromatosis. Síndrome de Hipomelanosis de Ito.[sindromes.net]

  • Displasia fibrosa

    […] de Ollier encondromatosis si la lesión es poliostótica.[es.wikipedia.org] La displasia fibrosa poliostótica entrará en el diagnóstico diferencial con la encondromatosis y la neurofibromatosis.[sarcomas-sevilla.es] La displasia fibrosa poliostótica entrará en el diagnóstico diferencial con la encondromatosis y la neurofibromatosis .[es.wikipedia.org]

  • Metacondromatosis

    Otras enfermedades a considerar incluyen la enfermedad de Ollier no hereditaria y el síndrome de Maffucci (en la que los encondromas múltiples se encuentran en la médula del[orpha.net] NOTA: Existen asociaciones de afectados por el S. de Ollier y la Enfermedad de Maffucci.[wellpath.uniovi.es] Los OM deben distinguirse de la metacondromatosis, la displasia epifisaria hemimélica y la enfermedad de Ollier (ver estos términos).[enfermedades-raras.org]

  • Exostosis

    Otros diagnósticos diferenciales son: anetodermia y metacondromatosis, y la encondromatosis múltiple o enfermedad de Ollier.[scielo.org.mx]

  • Tumor de células de la granulosa

    El 80% de estas pacientes son niñas prepuberales, aumentando su incidencia en aquéllas con enfermedad de Ollier (encondromatosis múltiple) o síndrome de Maffucci (discondroplasia[scielo.isciii.es]

  • Condroblastoma

    La presentación de múltiples encondromas se conoce como enfermedad de Ollier 3,4 .[reumatologiaclinica.org] Los pacientes con múltiples encondromas (enfermedad de Ollier) y en esopecial encondromatosis múltiple con hemangiomas de tejidos blandos (síndrome de Maffucci) tienen un[msdmanuals.com] La encondromatosis múltiple (enfermedad de Ollier) es una anomalía del desarrollo poco frecuente que se caracteriza por la presencia de múltiples encondromas en las metáfisis[posterng.netkey.at]

Síntomas adicionales