Create issue ticket

19 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Niemann-Pick

  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

    La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por mutaciones genéticas específicas, concretamente se[es.wikipedia.org] Niemann-Pick disease (Enfermedad de Niemann-Pick). Merck Manual Professional Version (Versión para profesionales del Manual Merck). .[mayoclinic.org] La enfermedad de Niemann-Pick tipo A conduce a la muerte hacia los 2-3 años de edad.[consumer.es]

  • Enfermedad degenerativa

    […] de la enfermedad de Niemann-Pick son autosómicos recesivos.[medlineplus.gov] […] de Niemann-Pick [25] Osteoartritis Osteoporosis [26][27] Enfermedad de Parkinson[28] Parálisis supranuclear progresiva Prostatitis [29] Retinosis pigmentaria [30] Artritis[es.wikipedia.org] Existen tres formas comunes de la enfermedad de Niemann-Pick (ENP): Tipo A Tipo B Tipo C Cada tipo afecta diferentes órganos.[medlineplus.gov]

  • Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa

    Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno hereditario en el que la deficiencia de una enzima específica da como resultado la acumulación de[web.archive.org] […] de Parkinson y epilepsia.[1][2] Enfermedad de Gaucher.[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Niemann-Pick

    La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por mutaciones genéticas específicas, concretamente se[es.wikipedia.org] Niemann-Pick disease (Enfermedad de Niemann-Pick). Merck Manual Professional Version (Versión para profesionales del Manual Merck). .[mayoclinic.org] La enfermedad de Niemann-Pick tipo A conduce a la muerte hacia los 2-3 años de edad.[consumer.es]

  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo B

    La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por mutaciones genéticas específicas, concretamente se[es.wikipedia.org] Niemann-Pick disease (Enfermedad de Niemann-Pick). Merck Manual Professional Version (Versión para profesionales del Manual Merck). .[mayoclinic.org] La enfermedad de Niemann-Pick tipo A conduce a la muerte hacia los 2-3 años de edad.[consumer.es]

  • Enfermedad de Fabry

    Otras lipidosis: Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno hereditario en el que la deficiencia de una enzima específica da como resultado la acumulación de[web.archive.org] El gen responsable de la enfermedad de Niemann-Pick es recesivo, lo que significa que un niño con esta enfermedad tiene un gen defectuoso heredado de ambos padres.[web.archive.org]

  • Xantomatosis cerebrotendinosa

    Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno hereditario en el que la deficiencia de una enzima específica da como resultado la acumulación de[web.archive.org] […] de Parkinson y epilepsia.[1][2] Enfermedad de Gaucher.[es.wikipedia.org]

  • Leucodistrofia metacromática

    Principales lipidosis [ editar ] Enfermedad de Gaucher. Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org] Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática.[es.wikipedia.org] […] terapia génica derivados del virus de la inmunodeficiencia humana. [ 2 ] [ 3 ] Científicos de un instituto de Milán han utilizado con éxito el virus del sida para curar esta enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Wolman

    Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org] Actualmente no existe cura para la enfermedad de Niemann-Pick. El tratamiento es de apoyo.[espanol.ninds.nih.gov] Enfermedad de Niemann-Pick La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno hereditario en el que la deficiencia de una enzima específica da como resultado la acumulación de[web.archive.org]

  • Enfermedad de Refsum

    Para el tratamiento se recomienda realizar una dieta libre de ácido fitánico, lo cual evita la progresión de los síntomas.[4] Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno hereditario en el que la deficiencia de una enzima específica da como resultado la acumulación de[web.archive.org] Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales