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414 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Niemann-Pick

  • Enfermedad de Fabry

    Otras lipidosis: Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno hereditario en el que la deficiencia de una enzima específica da como resultado la acumulación de[web.archive.org] Véase también [ editar ] Otras lipidosis : Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de[es.wikipedia.org]

  • Hepatosplenomegalia

    Keywords: Niemann-Pick disease Interstitial lung disease Hepatosplenomegaly Acid sphingomyelinase Texto Completo Introducción La enfermedad de Niemann-Pick (N-P) es un trastorno[archbronconeumol.org] Detalles de la patología: Niemann Pick, Enfermedad de Nombre: Niemann Pick, Enfermedad de Patologia1: Histiocitosis Lipídica Patologia2: Lipidosis Esfingomielínica Tipo de[enfermedades-raras.org] […] de Niemann-Pick Colangitis biliar primaria Síndrome de Reye Sarcoidosis Colangitis esclerosante Esteatosis (grasa en el hígado por problemas metabólicos tales como diabetes[holadoctor.com]

  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

    Fuente: Orphanet (Enfermedad de Niemann-Pick tipo B) , última actualización abril 2017.[femexer.org] La enfermedad de Niemann-Pick tipo C consiste en un defecto genético que impide que las células usen adecuadamente los lípidos.[neurologia.com] Sobre la enfermedad de Niemann-Pick tipo C La enfermedad de Niemann-Pick tipo C es una forma de enfermedad de almacenamiento lisosómico que se caracteriza por una deficiencia[patientworthy.com]

  • Enfermedad degenerativa

    […] de la enfermedad de Niemann-Pick son autosómicos recesivos.[medlineplus.gov] […] de Niemann-Pick [25] Osteoartritis Osteoporosis [26][27] Enfermedad de Parkinson[28] Parálisis supranuclear progresiva Prostatitis [29] Retinosis pigmentaria [30] Artritis[es.wikipedia.org] Existen tres formas comunes de la enfermedad de Niemann-Pick (ENP): Tipo A Tipo B Tipo C Cada tipo afecta diferentes órganos.[medlineplus.gov]

  • Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa

    Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno hereditario en el que la deficiencia de una enzima específica da como resultado la acumulación de[web.archive.org] […] de Parkinson y epilepsia.[1][2] Enfermedad de Gaucher.[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Niemann-Pick

    Niemann-Pick disease (Enfermedad de Niemann-Pick). Merck Manual Professional Version (Versión para profesionales del Manual Merck). .[mayoclinic.org] La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por mutaciones genéticas específicas, concretamente se[es.wikipedia.org] La enfermedad de Niemann-Pick tipo A conduce a la muerte hacia los 2-3 años de edad.[consumer.es]

  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo B

    Scientific Reports Enfermedad de Niemann-Pick tipo C en Orphanet[ciberer.es] Niemann-Pick disease (Enfermedad de Niemann-Pick). Merck Manual Professional Version (Versión para profesionales del Manual Merck). .[mayoclinic.org] […] sin el trabajo inicial desarrollado por la comunidad de la enfermedad Niemann-Pick Tipo C.[revistageneticamedica.com]

  • Leucodistrofia metacromática

    Enfermedad de Gaucher. Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org] Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática.[es.wikipedia.org] […] de terapia génica derivados del virus de la inmunodeficiencia humana.[2][3]Científicos de un instituto de Milán han utilizado con éxito el virus del sida para curar esta enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Wolman

    Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick .[es.wikipedia.org] .[11] Enfermedad de Gaucher.[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Gaucher

    Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno hereditario en el que la deficiencia de una enzima específica da como resultado la acumulación de[web.archive.org] Es una patología clasificada como lipidosis al igual que la enfermedad de Fabry o la enfermedad de Niemann- Pick en el código 272.7 de la CIE-9.[astursalud.es]

Síntomas adicionales