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377 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de la neurona motora

  • Parálisis bulbar progresiva

    […] de la neurona motora Siringobulbia Lesión Atrofia muscular espinal Glioma del tallo cerebral Enfermedades de la neurona motora Siringobulbia Enfermedad de Lyme »» Mas Causas[nodiagnosticado.es] Enfermedades raras , Hereditarias , P La parálisis bulbar progresiva de la infancia, es una enfermedad de la neurona motora hereditaria se encuentra en niños y adultos jóvenes[lasenfermedadesraras.com] La forma adulta de la enfermedad se caracteriza inicialmente por debilidad bulbar que progresa hasta afectar las neuronas motoras a través del neuroeje.[decs.bvs.br]

  • Esclerosis lateral amiotrófica

    […] de las neuronas motoras.[fundela.es] Saber más sobre la esclerosis lateral amiotrófica La ELA pertenece a un grupo de dolencias llamado enfermedades de las neuronas motoras.[cun.es] En Inglaterra y Australia, esta enfermedad se conoce como “enfermedad de la motoneurona” (EMN) o “enfermedad de la neurona motora” (ENM).[connecticutchildrens.org]

  • Enfermedad de Kennedy

    ¿Cuáles son los síntomas de las enfermedades de la neurona motora? ¿Cómo se diagnostican las enfermedades de la neurona motora?[espanol.ninds.nih.gov] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: paraplejía espástica hereditaria, ataxia espinocerebelosa (consulte estos términos), otras enfermedades de la neurona[orpha.net] La enfermedad de Kennedy es una enfermedad más inferior heredada de la neurona de motor, llamada atrofia muscular espinal y bulbar X-conectada, o SBMA.[news-medical.net]

  • Esclerosis lateral primaria juvenil

    […] de la neurona motora (panel NGS basado en WES de 30 genes)[cgcgenetics.com] […] de la neurona motora.[neurologia.com] La esclerosis lateral primaria pertenece a un grupo de enfermedades degenerativas de la neurona motora.[iqb.es]

  • Enfermedad de Fazio-Londe

    […] de la neurona motora (panel NGS basado en WES de 30 genes)[cgcgenetics.com] Enfermedad de Fazio - Londe Enfermedad de Fazio - Londe , también llamada parálisis bulbar progresiva de la infancia, es una enfermedad de la neurona motora hereditaria se[ecured.cu] Especialidades - Enfermedades raras, Pediatría, Pneumología Referencia CGC - 3043 Pruebas Asociadas Síndrome de Brown-Vialetto-van Laere 1 (secuenciación del gen SLC52A3) Enfermedad[cgcgenetics.com]

  • Atrofia muscular progresiva

    La atrofia muscular progresiva (AMP), también conocida como atrofia muscular de Duchenne-Aran, es un subtipo raro de enfermedad de la neurona motora.[quantumrehab.com] […] genética que ataca a las neuronas motoras.[hhmi.org] No existe tratamiento específico para las enfermedades de la neurona motora.[fundacionmapfre.org]

  • Esclerosis lateral amiotrófica tipo 1

    La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la enfermedad de la neurona motora (ENM) más común.[msdmanuals.com] […] de cuatro territorios, con afectación bilateral de dos territorios, lo que apoya el diagnóstico clínico de enfermedad de la neurona motora: esclerosis lateral amiotrófica[mgyf.org] Las enfermedades de la neurona motora forman un grupo heterogéneo de síndromes que pueden ser hereditarios o no.[infotiti.com]

  • Demencia frontotemporal

    Parálisis bulbar, debilidad y atrofia muscular, fasciculaciones (enfermedad de la neurona motora) F. Pruebas complementarias 1.[infodoctor.org] […] raras, Neurología / Neuropediatría Referencia CGC - 4157 Pruebas Asociadas Esclerosis lateral amiotrófica/enfermedad de la neurona motora (panel NGS basado en WES de 30 genes[cgcgenetics.com] En el síndrome de DFT con enfermedad de la neurona motora , la disfunción de la conducta o el lenguaje puede evolucionar en tándem con la enfermedad de la neurona motora.[intramed.net]

  • Atrofia espinal muscular tipo 1

    […] con inicio en la época neonatal (0-6 meses de edad) Evidencia de enfermedad de las neuronas motoras en el examen físico Inicio a los 0-6 meses de edad (pobre tono muscular[rarediseases.info.nih.gov] Última actualización: 9/21/2016 El diagnóstico de la atrofia muscular tipo 1 se establece con la presencia de los siguientes criterios: [8] [5] Historia de dificultades motoras[rarediseases.info.nih.gov]

  • Atrofia espinal muscular

    La atrofia muscular espinal (AME) o enfermedad de la neurona motora inferior es un término aplicado a un variado número de trastornos que tienen en común una etiología genética[es.wikipedia.org] […] de las neuronas motoras de la médula espinal.[riberdis.cedd.net] Una enfermedad que ataca las neuronas motoras y que en su caso había un 95% de probabilidad de que no cumpliera los dos años.[bbc.com]

Síntomas adicionales