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1.152 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Huntington

  • Demencia

    "Ya sabemos que la enfermedad de Huntington es una enfermedad causada por un gen defectuoso en nuestro ADN, pero hasta ahora no entendíamos cómo causaba eso daño cerebral,[muyinteresante.es] La enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Huntington. El síndrome de Down. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.[es.wikipedia.org] […] de Parkinson Demencia de la enfermedad de Huntington Causas cerebrovasculares de la demencia Dañe a los vasos sanguíneos en el cerebro, o el daño cerebrovascular , es una[dementiacarecentral.com]

  • Enfermedad de Huntington

    La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa.[es.wikipedia.org] Acerca de la enfermedad de Huntington Síntomas de la enfermedad de Huntington Causas de la enfermedad de Huntington Diagnóstico de la enfermedad de Huntington Tratamiento[contenidos.bupasalud.com] La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran.[nlm.nih.gov]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    European Huntington's Disease Network Enfermedad de Huntington en España Enfermedad de Huntington National Genome Institute OMIM.[agrega.educacion.es] Enfermedad de Huntington juvenil [ editar ] La enfermedad de Huntington juvenil (EHJ) es una forma de la enfermedad de Huntington (EH), caracterizada por la aparición de signos[es.wikipedia.org] . - Enfermedad de Huntington La Enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa autosómica dominante, causada por una expansión de tripletes CAG en la secuencia[neuropedwikia.es]

  • Distrofia muscular

    El mecanismo de repetición triple ya ha sido implicado en al menos 15 trastornos más, incluidas la enfermedad de Huntington y las ataxias espinocerebelosas.[espanol.ninds.nih.gov] En los Estados Unidos, la enfermedad es más común en familias de descendencia Franco-canadiense y entre residentes hispanos del norte de Nuevo Mexico.[espanol.ninds.nih.gov]

  • Síndrome orgánico cerebral

    […] de Creutzfeldt-Jacob Enfermedad difusa por cuerpos de Lewy Enfermedad de Huntington Esclerosis múltiple Hidrocefalia normotensiva Mal de Parkinson Enfermedad de Pick DEMENCIA[mynmhc.adam.com] […] de Creutzfeldt-Jacob enfermedad difusa por cuerpos de Lewy enfermedad de Huntington esclerosis múltiple hidrocefalia normotensiva mal de Parkinson enfermedad de Pick demencia[oer2go.org] […] de Creutzfeldt-Jacob Enfermedad difusa por cuerpos de Lewy Enfermedad de Huntington Esclerosis múltiple Hidrocefalia normotensiva Mal de Parkinson Enfermedad de Pick Demencia[ecured.cu]

  • Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana

    Enfermedad de Huntington juvenil La enfermedad de Huntington juvenil (EHJ) es una forma de la enfermedad de Huntington (EH), caracterizada por la aparición de signos y síntomas[recursos.normalpopayan.edu.co] Enfermedad de Huntington (cromosoma 4) - autosómica dominante. Enfermedad de Marfan (cromosoma 15, básicamente) - autosómica dominante.[es.answers.yahoo.com] Las enfermedades con herencia autosómica dominante son: retinoblastoma, enfermedad de Huntington, enfermedad poliquística renal, síndrome de Kallman, hiperostosis cortical[enciclopediaonline.com]

  • Trastorno del movimiento

    Entre ellos podemos mencionar, por ejemplo, la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson.[infotiti.com] Enfermedad de Huntington.[es.wikipedia.org] […] muy diferentes como la enfermedad de Huntington, la enfermedad de los tics crónicos o síndrome de Tourette y la discinesia tardía, una condición especialmente incapacitante[neurologia.publicacionmedica.com]

  • Hemibalismo

    […] de Huntington o meningitis,o en aquellos con infarto en la circulación posterior, caso en el cual el hemibalismo es contralateral a la lesion.[es.wikipedia.org] La enfermedad de Huntington es el trastorno degenerativo más frecuente que produce corea.[merckmanuals.com] […] de Huntington o meningitis ,o en aquellos con infarto en la circulación posterior, caso en el cual el hemibalismo es contralateral a la lesion.[wikiwand.com]

  • Enfermedad similar a Huntington tipo 2

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye coreoacantocitosis, síndrome de neuroacantocitosis de McLeod, enfermedad de Huntington, enfermedades Huntington-like[orpha.net] Acerca de la enfermedad de Huntington Síntomas de la enfermedad de Huntington Causas de la enfermedad de Huntington Diagnóstico de la enfermedad de Huntington Tratamiento[contenidos.bupasalud.com] La Enfermedad de Huntington es una enfermedad neurológica, degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante.[baluarte.com]

  • Enfermedad similar a Huntington tipo 1

    La enfermedad de Huntington es una enfermedad genética que degenera partes del cerebro, que provoca cambios físicos, mentales y funcionales que varían según la persona pero[eurordis.org] Conclusiones de los autores: Ninguna intervención demostró tener un control sintomático consistente en la enfermedad de Huntington.[cochrane.org] Definición La enfermedad de Huntington o corea de Huntington es una enfermedad neurológica rara que pertenece al grupo de las demencias primarias y consiste en un trastorno[institutomarques.com]

Síntomas adicionales