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153 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Herlitz

  • Rabdomiolisis paroxística

    También se conoce esta enfermedad con el nombre de enfermedad de Begbie o enfermedad de Dubini Enfermedad de HERLITZ: forma letal de la epidermolisis bullosa juntural, una[iqb.es] Esta enfermedad se atribuye a mutaciones de los tres genes que codifican las cadenas a3, b3 y c2 de la laminina-5 lo que ocasiona la rotura de los tejidos dentro de la membrana[iqb.es]

  • Enfermedad de Fazio-Londe

    Enfermedad de Herlitz . Epidermólisis Bullosa de Unión . Epidermólisis Ampollosa Letal de Unión . Epidermólisis Bullosa Letal de Unión .[trigramas.bireme.br]

  • Hipercolanemia familiar

    […] o grupo de enfermedades Epidermólisis ampollosa juntural tipo no-Herlitz 251393 localizada 251028 Síndrome de microdeleción 2q33.1 140966 Queratodermia palmoplantar tipo[doczz.es] […] de aparición tardía deficiencia intelectual Epidermólisis ampollosa juntural 79404 tipo Herlitz Epidermólisis ampollosa juntural 251393 tipo no-Herlitz localizada 304 Epidermólisis[doczz.es] Condrosarcoma mixoide extraesquelético 1361 Carnosinemia 0.2 * 1456 Coartación de aorta atípica 407 Encefalopatía por glicina 79404 Epidermólisis ampollosa juntural tipo Herlitz[doczz.es]

  • Bocio multinodular Familiar

    […] de la hemoglobina DD57.2Neuropatía motora distal hereditariaG12.2Drepanocitosis - enfermedad de la hemoglobina ED57.2Síndrome de Plummer-VinsonD50.1Persistencia hereditaria[indacea.org] […] de la hemoglobina fetal - anemia falciformeD57.2Púrpura trombocitopénica trombóticaM31.1Epidermólisis ampollosa juntural tipo no-Herlitz localizadaQ81.8Atrofia cortical posteriorG31.1Disgenesia[indacea.org] […] tumoralM11.2Anemia falciforme - beta-talasemiaD57.2Síndrome de Wyburn-MasonQ28.2Drepanocitosis - enfermedad de la hemoglobina CD57.2Síndrome de CobbQ27.3Drepanocitosis - enfermedad[indacea.org]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    […] de la hemoglobina DD57.2Neuropatía motora distal hereditariaG12.2Drepanocitosis - enfermedad de la hemoglobina ED57.2Síndrome de Plummer-VinsonD50.1Persistencia hereditaria[indacea.org] […] de la hemoglobina fetal - anemia falciformeD57.2Púrpura trombocitopénica trombóticaM31.1Epidermólisis ampollosa juntural tipo no-Herlitz localizadaQ81.8Atrofia cortical posteriorG31.1Disgenesia[indacea.org] […] tumoralM11.2Anemia falciforme - beta-talasemiaD57.2Síndrome de Wyburn-MasonQ28.2Drepanocitosis - enfermedad de la hemoglobina CD57.2Síndrome de CobbQ27.3Drepanocitosis - enfermedad[indacea.org]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    […] o grupo de enfermedades Epidermólisis ampollosa juntural tipo no-Herlitz 251393 localizada 251028 Síndrome de microdeleción 2q33.1 140966 Queratodermia palmoplantar tipo[doczz.es] Condrosarcoma mixoide extraesquelético 1361 Carnosinemia 0.2 * 1456 Coartación de aorta atípica 407 Encefalopatía por glicina 79404 Epidermólisis ampollosa juntural tipo Herlitz[doczz.es] Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, forma 280219 clásica 583 Mucopolisacaridosis tipo 6 85 Anemia diseritropoyética congénita 0.2 * 0.2 * 0.2 * 0.2 BP* 0.2 * 0.2 * 0.2 BP[doczz.es]

  • Retinosis pigmentaria

    […] de la hemoglobina DD57.2Neuropatía motora distal hereditariaG12.2Drepanocitosis - enfermedad de la hemoglobina ED57.2Síndrome de Plummer-VinsonD50.1Persistencia hereditaria[indacea.org] […] de la hemoglobina fetal - anemia falciformeD57.2Púrpura trombocitopénica trombóticaM31.1Epidermólisis ampollosa juntural tipo no-Herlitz localizadaQ81.8Atrofia cortical posteriorG31.1Disgenesia[indacea.org] […] tumoralM11.2Anemia falciforme - beta-talasemiaD57.2Síndrome de Wyburn-MasonQ28.2Drepanocitosis - enfermedad de la hemoglobina CD57.2Síndrome de CobbQ27.3Drepanocitosis - enfermedad[indacea.org]

  • Paraplejia espástica tipo 9A autosómica dominante

    También se conoce esta enfermedad con el nombre de enfermedad de Begbie o enfermedad de Dubini Enfermedad de HERLITZ: forma letal de la epidermolisis bullosa juntural, una[iqb.es] Esta enfermedad se atribuye a mutaciones de los tres genes que codifican las cadenas a3, b3 y c2 de la laminina-5 lo que ocasiona la rotura de los tejidos dentro de la membrana[iqb.es]

  • Queratodermia palmoplantar difusa

    […] de Herlitz?[uv.es] […] causa más frecuente de mortalidad en la papulosis atrófica maligna Infarto cerebral Insuficiencia renal Linfoma Sepsis peritonitis 89-¿Cual es el antígeno defectuoso en la enfermedad[uv.es]

  • Angiolipomatosis familiar

    […] de la hemoglobina DD57.2Neuropatía motora distal hereditariaG12.2Drepanocitosis - enfermedad de la hemoglobina ED57.2Síndrome de Plummer-VinsonD50.1Persistencia hereditaria[indacea.org] […] de la hemoglobina fetal - anemia falciformeD57.2Púrpura trombocitopénica trombóticaM31.1Epidermólisis ampollosa juntural tipo no-Herlitz localizadaQ81.8Atrofia cortical posteriorG31.1Disgenesia[indacea.org] […] tumoralM11.2Anemia falciforme - beta-talasemiaD57.2Síndrome de Wyburn-MasonQ28.2Drepanocitosis - enfermedad de la hemoglobina CD57.2Síndrome de CobbQ27.3Drepanocitosis - enfermedad[indacea.org]

Síntomas adicionales