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194 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Glanzmann

  • Trombastenia de Glanzmann

    La enfermedad de Glanzmann o trombastenia es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo autosómico recesivo en la que el recuento de plaquetas es normal,[es.wikipedia.org] Pronóstico Volver al comienzo La trombastenia de Glanzmann es una afección de por vida para la cual no existe ninguna cura.[funsepa.net] Enfermedad de Glanzmann; Trombastenia - Glanzmann Es un raro trastorno de las plaquetas de la sangre. Las plaquetas son parte de la sangre y ayudan a la coagulacin.[bmhsc.org]

  • Púrpura

    […] de Glanzmann Adquiridas: macroglobulinemia de Waldenstrom, Síndrome urémico y Síndromes mieloproliferativosAlteraciones vasculares: Vasculitis como por ejemplo Púrpura de[es.wikipedia.org] […] de Glanzmann Adquiridas: macroglobulinemia de Waldenstrom , Síndrome urémico y Síndromes mieloproliferativos Alteraciones vasculares: Vasculitis como por ejemplo Púrpura[es.wikipedia.org] […] trombocitopénica secundaria Púrpura postransfusionalCon recuento plaquetario normal (anormalidades en la función plaquetaria): Congénitas: Síndrome de Bernard-Soulier y Enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Bernard-Soulier

    La trombastenia de Glanzmann es un trastorno de la función plaquetaria causado por una anomalía en los genes de las glicoproteínas IIb/IIIa.[es.slideshare.net] La trombastenia de Glanzmann es una afección causada por la falta de una proteína requerida para que las plaquetas se aglutinen y también puede causar un sangrado intenso.[ecured.cu] […] de Glanzmann La trombastenia de Glanzmann es un trastorno de la función plaquetaria causado por una anomalía en los genes de las glicoproteínas IIb/IIIa.[fdp.org.uy]

  • Trastorno hemorrágico tipo plaquetario 17

    La trombastenia de Glanzmann afecta tanto a varones como a mujeres.[es.slideshare.net] La mayoría de los trastornos son congénitos, que incluyen: Trombastenia de Glanzmann Síndrome de Bernard-Soulier Síndrome de plaquetas grises Trastornos relacionados con MYH9[foromed.com] DIAGNÓSTICO Trombastenia de Glanzmann  Tiempo de sangrado  Tiempo de cierre  Las plaquetas no se aglutinan con sustancias químicas (excepto RISTOCETINA)  La glicoproteína[es.slideshare.net]

  • Defecto plaquetario inducido por ácido acetilsalicílico

    El tiempo de sangría se alarga en pacientes con trombocitopenia , enfermedad de Von Willebrand , trombastenia de Glanzmann , síndrome de Bernard-Soulier , enfermedad del pool[ecured.cu] Trombastenia de Glanzmann y atrombia esencial.[scielo.org.mx] […] de Bernard Soulier y en la Trombastenia de Glanzmann 48 .[scielo.isciii.es]

  • Trastorno plaquetario hereditario

    […] de Glanzmann La trombastenia de Glanzmann es un trastorno de la función plaquetaria causado por una anomalía en los genes de las glicoproteínas IIb/IIIa.[fdp.org.uy] La trombastenia de Glanzmann es una afección causada por la falta de una proteína requerida para que las plaquetas se aglutinen.[medlineplus.gov] La trombastenia de Glanzmann es una afección causada por la falta de una proteína requerida para que las plaquetas se aglutinen y también puede causar un sangrado intenso.[clinicadam.com]

  • Deficiencia de almacenamiento del pool plaquetario

    La trombastenia de Glanzmann es una afección causada por la falta de una proteína requerida para que las plaquetas se aglutinen.[medlineplus.gov] Nombres alternativos Trastorno por defecto de almacenamiento intraplaquetario; Trombastenia de Glanzmann; Síndrome de Bernard-Soulier; Anomalías congénitas de la función plaquetaria[arh.adam.com] La trombastenia de Glanzmann es una afección causada por la falta de una proteína requerida para que las plaquetas se aglutinen y también puede causar un sangrado intenso.[clinicadam.com]

  • Deficiencia adquirida del factor XIII

    […] de Glanzmann Hemofilia tipo A Hemofilia tipo B Hemofilia tipo C (deficiencia del factor XI) Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) Enfermedad de Von Willebrand (tipos[topdoctors.es] […] de Glanzmann Síndrome de plaqueta gris Afibrinogenemia Hipofibrinogenemia Enfermedad de von Willebrand tipo 3 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2012; 50 (3): 261-266 264 Vargas-Ruiz[redalyc.org] […] de von Willebrand tipo 3 Trombastenia de Glanzmann, otras trombopenias hereditarias* Adquiridas Déficit de vitamina K Coagulación intravascular diseminada Hepatopatías Problemas[apcontinuada.com]

  • Síndrome de Kostmann

    […] de Glanzmann Trastornos Hereditarios del Sistema Inmunológico - Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) SCID con Deficiencia de Adenosina Deaminasa (ADA-SCID) SCID ligada[cryo-cell.com] […] de Glanzmann Dermatomiositis juvenil Síndrome de Kostmann Aplasia de glóbulos rojos Síndrome de Shwachman Anemia aplásica severa Anemia sideroblástica congénita Trombocitopenia[bio-cord.es] […] contienen hemoglobina y llevan oxígeno al cuerpo Beta Talasemia Mayor (también conocida como Anemia de Cooley) Anemia de Blackfan-Diamond Aplasia Pura de Células Rojas La Enfermedad[cryo-cell.com]

  • Síndrome de May-Thurner

    • Gestante con trombastenia de Glanzmann y anticuerpos frente al complejo glucoproteico IIb/IIIa • Deficiencia congénita combinada y severa de factores de la coagulación vitamina[seth.es] […] de Glanzmann • Diagnóstico y tratamiento del síndrome de von Willebrand adquirido (SVWA) en pacientes con gammapatía monoclonal (GM) • Incidencia, factores de riesgo e impacto[seth.es] […] de la artropatía hemofílica: ecografía vs. resonancia magnética • Trasplante alogénico de sangre periférica con depleción parcial de linfocitos T en paciente adulto con trombastenia[seth.es]

Síntomas adicionales