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77 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Gaucher, sindactilia parcial de dedos y dedos de los pies

Se refería a: Enfermedad de Gaucher, sindactilia, parcial de dedos y dedos de los pies

  • Acrocefalosindactilia

    Véase también [ editar ] Craneosinostosis Sindactilia Trastornos encefálicos Referencias [ editar ] Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de términos médicos.[es.wikipedia.org] […] de Gaucher Enfermedad de Fabry LEAVE A REPLY Please enter your comment![wiki-salud.com] Acrocefalosindactilia en los diccionarios y glosarios en Medicina Medciclopedia enfermedad también conocida como síndrome de Apert caracterizada por la forma cónica de la cabeza y sindactilia[diccionario.babylon-software.com]

  • Síndrome del histiocito azul marino

    Clasificación ADC de tipo I Aparte de los signos y síntomas generales ya comentados, puede observarse una estatura baja y anomalías como manchas oscuras en la piel, sindactilia[ecured.cu] […] de médula ósea o de células madre; si hay manifestaciones de enfermedad de Gaucher, consideración de reemplazo enzimático Deficiencia de prosaposina (176801) Prosaposina[msdmanuals.com] La enfermedad que se asociará a una gran cantidad de histiocytes del almacenaje de la médula es muy probablemente Gaucher' enfermedad de s.[lookfordiagnosis.com]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Otras manifestaciones frecuentes son braquidactilia, dedos de los pies anchos, sindactilia cutánea parcial de los dedos 2º y 3º de la mano y falange distal duplicada del prier[orpha.net] […] de Wilson, Enfermedad de Menkes, Brown-Vialetto-Van Laere, Enfermedad de orina de jarabe de arce, Mucopolisacaridosis, Enfermedad de Pompe, Enfermedad de Gaucher, Galactosemia[mendelics.com] Esta enfermedad se caracteriza por craneosinostosis severa, hipoplasia del tercio medio de la cara, sindactilia simétrica de manos y pies, acné, hiperhidrosis generalizada[revistasbolivianas.org.bo]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    Aproximadamente un tercio de los pacientes de ADC I pueden presentar también malformaciones congénitas de las extremidades (dedos del pie supernumerarios, sindactilia en las[orpha.net] Nos lo remiten para DD de infiltración por Enfermedad de Gaucher vs Síndrome de Sjögren.[seap.es] También puede haber: Cálculos biliares Anomalías de las extremidades como dedos unidos (sindactilia), uñas pequeñas, y la duplicación de los huesitos de las manos Escoliosis[ecured.cu]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA56

    La cirugía correctiva es, en principio, posible para aquellos con sindactilia, aunque por lo general es innecesaria.[orpha.net] Papulosis sáurica DIGESTIVO Déficit de Alfa 1 antitripsina Favismo o deficiencia de G6PD Enfermedad de Gaucher Hemocromatosis IL28B Linfohistiocitosis Pancreatitis recidivante[fjd.es] Displasia renal, hipoplasia radial y sindactilia (fusión de dos o más dedos entre sí).[redclinica.cl]

  • Síndrome de Baller-Gerold

    Acrocéfalo-sindactilia de Apert, causado por una mutación de transmisión autosómica dominante.[wellpath.uniovi.es] […] de Gangliosidosis GM1 Gaucher Schlagenhaufer, Enfermedad de Gaucher Tipo 1, Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de (término genérico) Gilles de la Tourette, Síndrome de Glicosilación[gadaper.blogspot.com] […] clínicos, con el básico de la craniosinostosis (cierre precoz de suturas craneales), viene a sumarse a otros previamente conocidos como son el de Apert y afines: acrocefalo-sindactilia[wellpath.uniovi.es]

  • Encondromatosis

    , dedos adicionales, dedos supernumerarios, dedos palmeados Mano, brazo y hombro Dedos: sindactilia, macrodactilia, dedos adicionales, dedos supernumerarios, dedos palmeados[es.shrinershospitalsforchildren.org] […] de Gaucher Enfermedad de Fabry LEAVE A REPLY Please enter your comment![wiki-salud.com] […] enfermedad de Osgood-Schlatter, inestabilidad de la rótula, síndrome de Nail-Patella Discrepancias en la longitud de las extremidades: congénitas y adquiridas Dedos de los pies: sindactilia[es.shrinershospitalsforchildren.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA28

    La cirugía correctiva es, en principio, posible para aquellos con sindactilia, aunque por lo general es innecesaria.[orpha.net] Papulosis sáurica DIGESTIVO Déficit de Alfa 1 antitripsina Favismo o deficiencia de G6PD Enfermedad de Gaucher Hemocromatosis IL28B Linfohistiocitosis Pancreatitis recidivante[fjd.es] […] a dosis, ligado al X300018NR0B1 (DAX1)Xp21.2 Reversión sexual XY 3; (SRXY3 ), /- insuficiencia adrenal 612965NR5A19q33.3 Rieger 1 (RIEG1)/Axenfeld-Rieger180500PITX24q25 Sindactilia[qgenomics.com]

  • Braquicefalia aislada

    Los dos quintos dedos en clinodactilia y campodactilia de ambos índices y pulgares. Pliegues palmares normales. Pies: halluces anchos y en posición vara.[scielo.iics.una.py] […] de Gangliosidosis GM1 Gaucher Schlagenhaufer, Enfermedad de Gaucher Tipo 1, Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de (término genérico) Gilles de la Tourette, Síndrome de Glicosilación[gadaper.blogspot.com] Por ejemplo, el síndrome de Alpert (mutaciones en FGFR2 ) suele asociar de forma característica sindactilias complejas simétricas en manos y pies.[elsevier.es]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1

    parcial en manos y pies.[fesoce.org] Enfermedad de Gaucher Tipo 1 La enfermedad de Gaucher Tipo 1 es una enfermedad metabólica rara, hereditaria, y la más común de una familia de enfermedades raras conocidas[shire.es] Enfermedad de Gaucher Las personas con la enfermedad de Gaucher presentan deficiencia de una enzima, la ß-glucosidasa ácida (glucocerebrosidasa), que degrada un tipo concreto[sanofi.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares