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1.053 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Fabry

  • Enfermedad ventricular izquierda

    Vicente Climent, “la enfermedad de Fabry suele pasar desapercibida y los pacientes están erróneamente diagnosticados de otras entidades distintas” .[secardiologia.es] Síntomas de la Enfermedad de Fabry La clínica de los pacientes con Enfermedad de Fabry es muy variable, pudiendo estar presente desde la infancia.[shire.es] Angioqueratomas, roseta peri-umbilical y genital, en un paciente con Enfermedad de Fabry Angioqueratomas: roseta peri umbilical y genital en un paciente con Enfermedad de[scielo.conicyt.cl]

  • Enfermedad de Fabry

    Adultos: La enfermedad de Fabry progresa lentamente.[es.wikipedia.org] ¿Qué es la enfermedad de Fabry? La enfermedad de Fabry es una de las innumerables enfermedades de depósito lisosomal y la segunda más frecuente.[shireargentina.com.ar] Síntomas de la enfermedad de Fabry Los síntomas de la enfermedad de Fabry se empiezan manifestando en la infancia en forma de acroparestesias, que son crisis de dolor punzante[salud.mapfre.es]

  • Enfermedad de Gaucher

    Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática.[3] Asociación[es.wikipedia.org] Es una patología clasificada como lipidosis al igual que la enfermedad de Fabry o la enfermedad de Niemann- Pick en el código 272.7 de la CIE-9.[astursalud.es] […] raras: Enfermedad de Fabry, el Síndrome de Hunter, la Enfermedad de Gaucher y el Angioedema Hereditario.[farmanews.com]

  • Miocardiopatía restrictiva

    Enfermedad de Gaucher. Enfermedad de Hurler. Infiltración grasa. Enfermedad de depósito Hemocromatosis. Enfermedad de Fabry. Enfermedad de depósito de glucógeno.[fisterra.com] También puede adoptar la forma de miocardiopatía restrictiva la enfermedad de Fabry , debida a la deficiencia de α-galactosidasa A, que otras veces se manifiesta como miocardiopatía[cardiofamilia.org] Usted puede heredar enfermedades, incluidas la enfermedad de Gaucher y la enfermedad de Fabry , que pueden dar lugar a miocardiopatía restrictiva.[cigna.com]

  • Enfermedad de Wolman

    Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática.[12] AELALD[es.wikipedia.org] La enfermedad de Fabry es la única enfermedad por almacenamiento de lípidos ligado a X.[espanol.ninds.nih.gov] Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática . [ 12 ] Referencias[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa

    Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática.[2][es.wikipedia.org] Enfermedad de Fabry La enfermedad de Fabry es un raro trastorno hereditario que provoca una acumulación de gluco-lípidos, un producto del metabolismo de las grasas.[web.archive.org] Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Cobb

    Angioqueratoma corporal difuso (Enfermedad de Fabry) 2. Herpes zóster 3.[es.wikipedia.org] Angioqueratoma corporal difuso ( Enfermedad de Fabry ) 2. Herpes zóster 3.[es.wikipedia.org]

  • Acidosis tubular renal distal

    Algunas de las afecciones que pueden generar la ATR tipo I son: Enfermedad de Fabry Nivel alto de calcio en la sangre Amiloidosis Enfermedad drepanocítica Síndrome de Sjögren[yasalud.com] […] de Fabry, una acumulación anormal en el cuerpo de un cierto tipo de sustancia grasa Alto nivel de calcio en la sangre Enfermedad drepanocítica , glóbulos rojos que normalmente[medlineplus.gov] La ATR Tipo I es causada por una variedad de afecciones, incluyendo: Amiloidosis Enfermedad de Fabry Enfermedad drepanocítica Síndrome de Sjögren Lupus eritematoso sistémico[clinicadam.com]

  • Enfermedad de Danon

    […] de Niemann-Pick tipos A y B, Enfermedad de Fabry, Enfermedad de Farber, Gangliosidosis GM1, Enfermedad de Sandhoff, Enfermedad de Tay Sachs, Leucodistrofia metacromática,[acopel.org.co] […] de Fabry, SÃndrome de Hunter y la Enfermedad de Danon.[frontera.info] -Enfermedades por depósitos lisosomales: Enfermedad de Fabry, síndrome de Hurler o enfermedad de Danon.[studocu.com]

  • Enfermedad de Niemann-Pick

    Tratamiento de miglustat con el fin de frenar la enfermedad.[1] Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa[es.wikipedia.org] Es una patología clasificada como lipidosis al igual que la enfermedad de Fabry o la enfermedad de Gaucher en el código 272.7 de la CIE-9.[astursalud.es] Tratamiento de miglustat con el fin de frenar la enfermedad. [ 1 ] Principales lipidosis [ editar ] Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Fabry Enfermedad[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales