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469 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

  • Neuropatía periférica

    Algunos trastornos, como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, son tipos heredados de neuropatía. Traumatismo o presión en los nervios .[mayoclinic.org] Etiologías y tipos Las neuropatías periféricas pueden ser: Hereditarias: La más común es la enfermedad de Charcot-Marie- Tooth y el historial familar es esencial.[galenusrevista.com] […] de Charcot-Marie- Tooth de tipo II) - D egeneración mielinica: Síndrome de Guillain- Barré, CIDP, lepra, enfermedad de Charcot- Marie- Tooth de tipo I, enfermedad de Dejerine[bvs.sld.cu]

  • Pie cavo

    Un trastorno hereditario llamado la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la causa más común del pie cavo.[columnavertebral.net] Causas A menudo un trastorno neurológico u otra condición médica neurológica causa un pie cavo; por ejemplo, parálisis cerebral, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, espina[stilpeu.com] Una de las enfermedades que presenta deformidad del pie de este tipo es el síndrome de Charcot-Marie-Tooth .[doctorlopezcapape.com]

  • Neuropatía

    Las mutaciones en el gen de la metaloendopeptidasa de membrana (MME) se identificaron inicialmente como causales de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) axonal con herencia[idival.org] […] de Charcot-Marie- Tooth de tipo II) - D egeneración mielinica: Síndrome de Guillain- Barré, CIDP, lepra, enfermedad de Charcot- Marie- Tooth de tipo I, enfermedad de Dejerine[bvs.sld.cu] Algunos trastornos, como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, son tipos heredados de neuropatía. Traumatismo o presión en los nervios.[mayoclinic.org]

  • Neuropatía motora hereditaria distal de inicio adulto joven

    Tipo I y Tipo II La enfermedad de Charcot Marie Tooth, es una enfermedad neurológica rara que pertenece al grupo de las llamadas neuropatías hereditarias.[enfermedades-raras.org] CONCEPTO La enfermedad de Charcot Marie Tooth es en realidad un grupo de neuropatías que son clínica y genéticamente heterogénea.[neurowikia.es] […] como el tipo axonal.La enfermedad de Charcot Marie Tooth 4A es el subtipo más común de CMT4 2 .[colombiamedica.univalle.edu.co]

  • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

    […] de Charcot-Marie-Tooth , la neuropatía motora multifocal y el síndrome de Lewis-Sumner .[patientworthy.com] […] de Charcot-Marie-Tooth o neuropatía amiloidea transtiretina; ver estos términos).[orpha.net] En ocasiones, la PDIC puede aparecer en el contexto de otra polineuropatía, aun con base hereditaria, como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.[intramed.net]

  • Queratodermia palmoplantar

    […] de Charcot-Marie-Tooth, con queratodermia palmoplantar y distrofia ungueal"[1]) es una enfermedad autosómica dominante o condición dominante ligada al cromosoma X que comienza[es.wikipedia.org] […] de Charcot-Marie-Tooth, con queratodermia palmoplantar y distrofia ungueal" [ 1 ] ) es una enfermedad autosómica dominante o condición dominante ligada al cromosoma X que[es.wikipedia.org] […] manos, los pies y las muñecas.[1] Se considera similar a la costa acroqueratoelastoidosis.[7] La queratodermia palmoplantar y la paraplejía espástica (también conocida como "enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2S

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2S (CMT2S, secuenciación del gen IGHMBP2) Volver a los resultados[cgcgenetics.com] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2S ORPHA:443073 Sinónimos: CMT2S Prevalencia: Herencia:[orpha.net] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2N Definición de la enfermedad La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth[orpha.net]

  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

    Otros nombres: Disfunción del nervio peroneo Introducción La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos nerviosos genéticos[nlm.nih.gov] ¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth? La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un trastorno neurológico de base hereditaria.[kidshealth.org] La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth da lugar a músculos más pequeños y más débiles.[mayoclinic.org]

  • Neuropatía motora hereditaria distal

    La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), se trata de una Neuropatía hereditaria motora y sensitiva y es un grupo de desórdenes hereditarios que afectan a los nervios periféricos[podoactiva.com] Charcot-Marie-Tooth tipo 1A) Esta forma se caracteriza por presentar amiotrofia distal de las piernas y los brazos.[asemcv.org] […] de Parkinson y parkinsonismo (panel NGS basado en WES de 54 genes) Neuropatías periféricas hereditarias, incluyendo enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (panel NGS basado en[cgcgenetics.com]

  • Enfermedad de Déjerine-Sottas

    Título: Enfermedad de Charcot Marie Tooth (Neuropatía hereditaria sensitivo motora, NHSM).[bases.bireme.br] Definition La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un grupo de trastornos genéticos que afectan el movimiento y la sensibilidad de las extremidades.[wnyurology.com] […] entidad clínica que representa un fenotipo grave de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (ver este término) caracterizado por su inicio durante la infancia, debilidad motora[orpha.net]

Síntomas adicionales