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458 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Canavan

  • Enfermedad de Canavan

    La enfermedad de Canavan (enfermedad de Canavan-Van Bogaert-Bertrand), también conocida como degeneración esponjosa del cerebro o deficiencia de aspartoacilasa, es un trastorno[es.wikipedia.org] Con la enfermedad de Canavan, el sistema nervioso central deja de funcionar. Es probable que las personas resulten incapacitadas.[nlm.nih.gov] Enfermedad de Canavan Enfermedad de Canavan, degeneración esponjosa del cerebro o deficiencia de aspartoacilasa es una enfermedad hereditaria que afecta la descomposición[clinicadam.com]

  • Leucodistrofia

    La enfermedad de Canavan se origina por el efecto tóxico de una sustancia similar a un neurotransmisor de la corteza cerebral y la enfermedad de Alexander, a una anomalía[es.wikipedia.org] Tipos Adrenoleucodistrofia Enfermedad de Alexander Enfermedad de Canavan Enfermedad de Krabbe Síndrome de Zellweger Causas Este tipo de enfermedad es causada por un gen defectuoso[quimica.es] : La enfermedad de Alexander La enfermedad de Canavan El síndrome CACH La leucodistrofia megaloencefálica con quistes subcorticales (MLC) Las leucodistrofias hipomielinizantes[elaespana.com]

  • Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher

    La enfermedad de Canavan es el trastorno neurológico degenerativo más prevalente en la infancia .[psicologiaymente.com] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la enfermedad de Krabbe, la enfermedad de Canavan, la leucodistrofia metacromática, la enfermedad de Alexander,[orpha.net] A diferencia del adrenoleucodistrofias o de la enfermedad de Canavan , no existe marcador mensurable en la sangre o las orinas.[ecured.cu]

  • Enfermedad de Alexander

    La enfermedad de Canavan al efecto tóxico de una sustancia similar a un neurotransmisor (sustancia liberada por las terminaciones nerviosas bajo el influjo de una excitación[faam.es] Por ejemplo, en la enfermedad de Canavan y la enfermedad de Alexander se observa macrocefalia, e incluso se considera como rasgo distintivo de estos desórdenes.[elsevier.es] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la leucodistrofia metacromática, gangliosidosis GM1, gangliosidosis GM2, enfermedad de Canavan, encefalopatía por[mpsesp.org]

  • Macrocefalia

    Dentro de los ECM algunos de ellos se relacionan con especial frecuencia a macrocefalia: Enfermedad de Canavan Gangliosidosis GM2 (Tay Sachs, Sandhoff) Aciduria glutárica[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] […] de Canavan (enfermedad que afecta la manera en la que el cuerpo descompone y usa una proteína llamada ácido aspártico) Hidrocefalia (acumulación de líquido dentro del cráneo[nlm.nih.gov] […] tipo 1 Enfermedad de Krabbe (infantil) Aciduria L-2-hidroxigutárica Algunos trastornos de la cadena respiratoria Leucodistrofia megalencefálica con quistes subcorticales ([metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org]

  • Enfermedad de Krabbe en adultos

    La enfermedad de Canavan es el trastorno neurológico degenerativo más prevalente en la infancia .[psicologiaymente.com] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la leucodistrofia metacromática, gangliosidosis GM1, gangliosidosis GM2, enfermedad de Canavan, encefalopatía por[mpsesp.org] […] niños con la enfermedad de Canavan.[sosenfermero.com]

  • Aminoaciduria hiperdibásica tipo 1

    , hiperparatiroidismo , enfermedad de Canavan y la glicinuria . [ 2 ] Entre las enfermedades renales, una de las más frecuentes es el Síndrome de Fanconi .[es.wikipedia.org] Significado de los resultados anormales El aumento de los aminoácidos totales en la orina puede deberse a: Alcaptonuria Enfermedad Canavan Cistinosis Cistationinuria Intolerancia[arh.adam.com] Entre las enfermedades del metabolismo que producen aminoaciduria se encuentran la fenilcetonuria , la tirosinemia hereditaria, la alcaptonuria , la homocistinuria , osteomalacia[es.wikipedia.org]

  • Leucodistrofia hipomielinizante tipo 5

    : La enfermedad de Alexander La enfermedad de Canavan El síndrome CACH La leucodistrofia megaloencefálica con quistes subcorticales (MLC) Las leucodistrofias hipomielinizantes[elaespana.com] […] de Refsum infantil La clase de las enfermedades lisosomales comprende: La leucodistrofia metacromática (o LDM) La enfermedad de Krabbe Las leucodistrofias cavitarias agrupan[elaespana.com] […] abarcan: La enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher La enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher-like La paraplejia espástica 2 La hipomielinización y catarata congénita (o HCC) Entre[elaespana.com]

  • Enfermedad de Krabbe

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la leucodistrofia metacromática, gangliosidosis GM1, gangliosidosis GM2, enfermedad de Canavan, encefalopatía por[orpha.net] La enfermedad de Canavan al efecto tóxico de una sustancia similar a un neurotransmisor (sustancia liberada por las terminaciones nerviosas bajo el influjo de una excitación[enfermedades-raras.org] Enfermedad de Canavan: Enfermedad autosómica recesiva con niveles elevados de N-acetilaspártico en orina. 6.[conganat.org]

  • Otras epilepsias

    […] de C de Opitz, Síndrome CACH, Síndrome de Calambre del Escribano Calcinosis Camurati Engelmann, Enfermedad de Canavan, Enfermedad de Cardio Facio Cutáneo, Síndrome Cardiopatías[borjapqpi.blogspot.com] Seip, Síndrome de Best, Enfermedad de Blau, Síndrome de Blefaroespasmo Book, Síndrome de B-Oxidación Mitocondrial Braquicefalia Aislada Budd Chiari, Síndrome de Buerger, Enfermedad[borjapqpi.blogspot.com]

Síntomas adicionales