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93 Diagnósticos diferenciales para Encefalopatía recurrente

  • Inmunodeficiencia relacionada con FADD

    […] varios días, con encefalopatía y convulsiones difíciles de controlar.[femexer.org] Se manifiesta por infecciones bacterianas y víricas graves, hepatopatía recurrente (inflamación portal, fibrosis), y episodios recurrentes febriles típicos, a veces durante[femexer.org]

  • Síndrome de MELAS

    , acidosis láctica y episodios recurrentes semejantes al ictus, además del hallazgo de fibras rojas rasgadas en la biopsia del músculo.[uvadoc.uva.es] […] síndrome MELAS (mitocondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like events) es un tipo de enfermedad mitocondrial que se caracteriza por presentar miopatía, encefalopatía[uvadoc.uva.es]

  • Síndrome de Gillespie

    […] aguda necrosante recurrente o familiar Epilepsias Epilepsia Lafora Factor de riesgo de Enfermedad de Alzehimer Hallevorden-Spatz (Pantotenatoquinasa ) Kennedy Enfermedad[fjd.es] Frontotemporal Distonía de torsión (DYT1) Distrofia miotónica (DM2) Distrofia miotónica de Steinert (DM1) Distrofia muscular de Duchenne-Becker Distrofia oculo-faríngea Encefalopatía[fjd.es]

  • Derivación esplenorrenal

    Teléfono: 955 008801. [email protected] Imagen del mes Un varón de 53 años con cirrosis alcohólica (Child-Pugh B-7) y encefalopatía porto-sistémica recurrente durante los[sapd.es] En la exploración presentaba encefalopatía hepática grado I y edemas periféricos, pero no había ascitis.[sapd.es]

  • Deficiencia de proteina trifuncional mitocondrial

    , cetonuria, hipoglucemia, encefalopatía, miocardiopatía Tratamiento: evitación del ayuno Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta/media (S/MCHAD) S[msdmanuals.com] , encefalopatía, acidosis leve, hepatomegalia leve, hiperamoniemia, aumento de enzimas hepáticas Tratamiento: evitación del ayuno; dieta rica en hidratos de carbono; carnitina[msdmanuals.com] […] dicarboxílitos C6-C14 urinarios Manifestaciones clínicas: en el tipo VLCAD-C, arritmia, miocardiopatía hipertrófica, muerte súbita En el tipo VLCAD-H, hipoglucemia hipocetósica recurrente[msdmanuals.com]

  • Síndrome del intestino corto secundario

    Se caracteriza por episodios recurrentes de encefalopatía con D-lactato sérico elevado y, generalmente, acidosis metabólica.[nutricionhospitalaria.org]

  • Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga

    , cetonuria, hipoglucemia, encefalopatía, miocardiopatía Tratamiento: evitación del ayuno Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta/media (S/MCHAD) S[msdmanuals.com] , encefalopatía, acidosis leve, hepatomegalia leve, hiperamoniemia, aumento de enzimas hepáticas Tratamiento: evitación del ayuno; dieta rica en hidratos de carbono; carnitina[msdmanuals.com] […] dicarboxílitos C6-C14 urinarios Manifestaciones clínicas: en el tipo VLCAD-C, arritmia, miocardiopatía hipertrófica, muerte súbita En el tipo VLCAD-H, hipoglucemia hipocetósica recurrente[msdmanuals.com]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 8 variante epilepsia nórdica

    […] aguda necrosante recurrente o familiar Epilepsias Epilepsia Lafora Factor de riesgo de Enfermedad de Alzehimer Hallevorden-Spatz (Pantotenatoquinasa ) Kennedy Enfermedad[fjd.es] Frontotemporal Distonía de torsión (DYT1) Distrofia miotónica (DM2) Distrofia miotónica de Steinert (DM1) Distrofia muscular de Duchenne-Becker Distrofia oculo-faríngea Encefalopatía[fjd.es]

  • Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta

    , cetonuria, hipoglucemia, encefalopatía, miocardiopatía Tratamiento: evitación del ayuno Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta/media (S/MCHAD) S[msdmanuals.com] , encefalopatía, acidosis leve, hepatomegalia leve, hiperamoniemia, aumento de enzimas hepáticas Tratamiento: evitación del ayuno; dieta rica en hidratos de carbono; carnitina[msdmanuals.com] […] dicarboxílitos C6-C14 urinarios Manifestaciones clínicas: en el tipo VLCAD-C, arritmia, miocardiopatía hipertrófica, muerte súbita En el tipo VLCAD-H, hipoglucemia hipocetósica recurrente[msdmanuals.com]

  • Discapacidad intelectual no sindrómica autosómica dominante

    […] aguda necrosante recurrente o familiar Epilepsias Epilepsia Lafora Factor de riesgo de Enfermedad de Alzehimer Hallevorden-Spatz (Pantotenatoquinasa ) Kennedy Enfermedad[fjd.es] Frontotemporal Distonía de torsión (DYT1) Distrofia miotónica (DM2) Distrofia miotónica de Steinert (DM1) Distrofia muscular de Duchenne-Becker Distrofia oculo-faríngea Encefalopatía[fjd.es]

Síntomas adicionales