[…] de Bowen)M80.8Síndrome de Rothmund-Thomson tipo 2Q82.8Enfermedad de Paget del hueso, no especificadoM88.9Poiquilodermia esclerosante hereditaria tipo WearyQ82.8Enfermedad
[indacea.org]
[…] epiléptica, Enfermedades metabólicas, Esclerosis tuberosa, Exostosis múltiple, Fenilcetonuria, FG, Floating Harbor, Freeman Sheldon, Galactosemia, Glaucoma congénito, Glucogenosis
[segcd.org]
[…] epiléptica, Enfermedad, Enfermedades metabólicas, Esclerosis tuberosa, Exostosis múltiple, Fenilcetonuria, FG, Floating Harbor, Freeman Sheldon, Galactosemia, Glaucoma congénito
[segcd.org]