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97 Diagnósticos diferenciales para Encefalopatía espongiforme transmisible

  • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    Contenidos Introducción - Las encefalopatías espongiformes transmisibles animales - Tembladera o prurito lumbar crónico de las ovejas - Encefalopatía espongiforme bovina o[editorialacribia.com] Clasificación de la enfermedad La ECJ es la encefalopatía espongiforme transmisible humana más frecuente.[saludcastillayleon.es] La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una encefalopatía espongiforme transmisible, en la que típicamente se produce el acúmulo de una isoforma alterada de la proteína priónica[neurologia.com]

  • Enfermedad priónica

    Las encefalopatías espongiformes transmisibles ( EST ), también conocidas como enfermedades priónicas , son un grupo de encefalopatías que avanzan progresivamente y que afectan[es.wikipedia.org] Aunque es evidente que, para el hombre, el principal riesgo de exposición a las encefalopatías espongiformes transmisibles, tales como la encefalopatía espongiforme bovina[who.int] Resumen Las enfermedades humanas por priones o encefalopatías espongiformes transmisibles (TSE) son enfermedades raras transmisibles que afectan al sistema nervioso central[orpha.net]

  • Insomnio familiar fatal

    El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria extremadamente rara que pertenece al grupo de patologías conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles[muyinteresante.es] Es una enfermedad genética rara que pertenece al grupo de las conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles.[somnisa.com] Espongiformes Transmisibles Humanas.[boe.es]

  • Síndrome de Eng-Strom

    espongiformes transmisibles Prevalencia: 1-9 / 1 000 000 Herencia: Autosómico dominante No aplicable Edad de inicio o aparición: La Leer más Sinónimos:- Prevalencia: Leer[femexer.org] […] más Sinónimos: Encefalopatía por deficiencia de sulfito oxidasa Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Leer[femexer.org] Prevalencia: Leer más Sinónimos: Discondroplasia Enfermedad de Ollier Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia Leer más Sinónimos: Encefalopatías[femexer.org]

  • Encefalomielitis ovina

    En el marco del programa de vigilancia activa de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EETs) de Catalunya, el laboratorio Priocat del CReSA ha evidenciado la inexistencia[cresa.cat] A partir de la secuenciación del gen prnp se identificó la mutación L141F , que ya se había asociado previamente a este fenotipo de enfermedad priónica.[cresa.cat] priónica.[cresa.cat]

  • Resfriado común

    Encefalopatías espongiformes transmisibles Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son un grupo de enfermedades que afectan al hombre y a algunos animales.[dx.doi.org] Las encefalopatías espongiformes transmisibles afectan a humanos y a animales.[dx.doi.org] Las encefalopatías espongiformes transmisibles en humanos pueden presentarse en forma esporádica, familiar o adquirida.[dx.doi.org]

  • Síndrome de distonía - mioclonía tipo 11

    Introducción y objetivos: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una encefalopatía espongiforme transmisible, debido al acúmulo de una isoforma alterada de la proteína[sna.org.ar]

  • Encefalitis de La Crosse

    Documentos Fecha publicación Neurocisticercosis Prionpatías (encefalopatías espongiformes transmisibles). Apunte histórico. Clasificación.[gimenezroldan.com]

  • Encefalopatía

    espongiformes transmisibles Encefalopatía espongiforme bovina Encefalopatía hepática Encefalopatía mitocondrial Encefalopatía Traumática Crónica Encefalopatía urémica Encefalopatía[es.wikipedia.org] Tipos [ editar ] Existen varios tipos de encefalopatías, entre las cuales destacan: Encefalopatía de Hashimoto Encefalopatía por gluten [ 1 ] Encefalopatía de Lyme Encefalopatías[es.wikipedia.org]

  • Afasia progresiva primaria

    La microvacuolización carece de los hallazgos de la encefalopatía espongiforme transmisible, la cual es de distribución intracelular, junto a gliosis en capas corticales profundas[escuela.med.puc.cl]

Síntomas adicionales