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47 Diagnósticos diferenciales para Encefalopatía bilirrubínica

  • Hiperbilirrubinemia neonatal familiar transitoria

    bilirrubínica.[studocu.com] Aunque se pensaba que la encefalopatía bilirrubínica era ya una enfermedad del pasado, siguen existiendo casos de afectación cerebral por niveles tóxicos de bilirrubina.[pediatriaintegral.es] […] la administración intensiva de la Fototerapia no ha resultado eficaz para evitar que la bilirrubina sérica ascienda a valores que actualmente se consideran de riesgo de encefalopatía[studocu.com]

  • Esferocitosis hereditaria

    La esferocitosis hereditaria o anemia esferocítica congénita[1] es una enfermedad genética (75 % de los casos son autosómicos dominante y el otro 25 % corresponde a un patrón autosómico recesivo),[2] que forma parte de las llamadas anemias hemolíticas, caracterizada por la producción de hematíes (glóbulos[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Crigler-Najjar

    Seis de ellos fallecieron en la infancia por encefalopatía bilirrubínica o querníctero 1 .[elsevier.es] bilirrubínica leve, donde se recomienda que previo a considerar un trasplante, el nivel de bilirrubina debe mantenerse bajo 20,5 mg/dl con fototerapia 9.[scielo.cl] bilirrubínica leve, donde se recomienda que previo a considerar un trasplante, el nivel de bilirrubina debe mantenerse bajo 20,5 mg/dl con fototerapia 9 .[scielo.conicyt.cl]

  • Talasemia minor

    Incluida en el banco de preguntas el 10/07/2017. Categorías: Hematología . Gestante diagnosticada de talasemia minor ¿hay que hacer estudio genético a la pareja?. Todos los documentos revisados, sumarios de evidencia (1-3) , guías de práctica clínica (4-7) y revisiones narrativas recientes (8,9) , aconsejan, en el[…][murciasalud.es]

  • Sepsis neonatal

    La sepsis es sin duda uno de los grandes problemas en el ejercicio de la Neonatología. En España el Grupo de Hospitales Castrillo sitúa la incidencia de sepsis vertical en el 2,5 por 1.000 recién nacidos (RN) vivos 1 y la sepsis nosocomial en 2,1 por 100 RN ingresados en unidades neonatales 2 . Incidencias similares se[…][evidenciasenpediatria.es]

  • Beta-talasemia mayor

    Betatalasemia (β-talasemia intermedia y β-talasemia mayor) (Beta thalassemia intermedia and Beta thalassemia major) - Gen HBB. La talasemia es una alteración de la hemoglobina, caracterizada por alteraciones genéticas que provocan la ausencia o reducción de la expresión de las cadenas α ó β globina, resultando en[…][ivami.com]

  • Ictericia neonatal fisiológica

    La bilirrubina indirecta libre penetra fácilmente al tejido nervioso causando encefalopatía bilirrubínica.[scielo.org.bo] Su manifestación en forma de encefalopatía bilirrubínica aguda tiene manifestaciones tempranas como escasa succión, hipotonía y letargo; o tardías, como el llanto agudo y[diarioenfermero.es] bilirrubínica.[docsity.com]

  • Eritroblastosis fetal

    This material must not be used for commercial purposes, or in any hospital or medical facility. Failure to comply may result in legal action. LO QUE NECESITA SABER: ¿Qué es la eritroblastosis fetal? La eritroblastosis fetal también se conoce como enfermedad hemolítica. Esta condición aparece antes de que el bebé[…][drugs.com]

  • Hepatitis neonatal

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-180884 Autor: Tarrazzi, Katiuska; Torres, Harry; Delgado, Carmen. Título: Hepatitis neonatal a células gigantes / Neonatal hepatitis a big cells Fonte: Actual. infectología (Caracas) ;11(1/3):28-30, ene.-dic. 1995. Idioma: es. Resumo: Se presenta el caso de un lactante varón de 6[…][bases.bireme.br]

  • Glucogenosis tipo 1

    1 Glucogenosis tipo Ib Revista Española de Pediatría 2011;67(2): 111-114 GONZÁLEZ LÓPEZ MT, FERNÁNDEZ CEBRIÁN S, CORRAL CARAMES MJ, GONZÁLEZ GONZÁLEZ S, MARTINÓN SÁNCHEZ F Revista Española de Pediatría 2011;67(2): 111-114 Tipo artículo: Caso Clínico Resumen del Autor: Las glucogenosis tipo Ib son enfermedades[…][medes.com]

Síntomas adicionales