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22 Diagnósticos diferenciales para embriotoxon posterior

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  • Síndrome de Axenfeld-Rieger

    . - corectopia y heterocromÃa de iris. embriotoxon posterior en sector temporal. La presión intraocular medida en consulta y con blefarostato fue de 20 mmHg.[oftalmologia.eloculista.es] posterior); y al ángulo de la cámara: hebras de iris que unen el ángulo iridocorneal a la malla trabecular.[orpha.net] […] principalmente al iris: hipoplasia, corectopia o formación de agujeros en el iris imitando una policoria; a la córnea: desplazamiento prominente y anterior de la línea de Schwalbe (embriotoxón[orpha.net]

  • Anomalía de Axenfeld

    1 embriotoxon posterior m. posterior embryotoxon. Spanish-English dictionary См. также в других словарях: embriotoxon posterior — Eng.[translate.academic.ru] Biomicroscopía del segmento anterior en lámpara de hendidura: Embriotoxón posterior. Adherencias iridocorneales. Cámara anterior estrecha. Pupila corectópica. 3.[ecured.cu] Mediante gonioscopía se ve la línea de Schwalbe prominente (Embriotoxón posterior), con puentes de unión iridocorneal.[oftalmologia-avanzada.blogspot.com]

  • Síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 3

    La biomicroscopia mostró en el OD; embriotoxon posterior, corectopia, policoria e hipoplasia iridiana; en el OI: embriotoxon posterior, corectopia, hipoplasia iridiana con[bvs.sld.cu] . - corectopia y heterocromÃa de iris. embriotoxon posterior en sector temporal. La presión intraocular medida en consulta y con blefarostato fue de 20 mmHg.[oftalmologia.eloculista.es] HISTORIA  Descrito en 1920 por Axenfeld aparecía un embriotoxón posterior y bandas que iban de la periferia del iris al embriotoxón posterior con adherencias a los procesos[slideshare.net]

  • Síndrome de Alagille

    Entre las anomalías oftálmicas se incluyen embriotoxon posterior (en un 75% de los casos), anomalía de Axenfeld (consulte este término), retinosis pigmentaria, y anomalías[orpha.net] posterior) Facies típicas ( Frente prominente, ojos de implantación profunda con hipertelorismo moderado, mentón en punta y nariz recta con una punta nasal bulbosa) Además[javeriana.edu.co] This patient has 4 of the 5 major features: characteristic facies, posterior embriotoxon, vertebral defects, congenital heart disease.[scielo.edu.uy]

  • Trasplante de córnea

    Otras anormalidades: - Embriotoxon posterior - Anomalía y síndrome de Axenfeld - Anomalía y síndrome de Rieger - Anomalía de Peters - Queratocono posterior - Distrofia polimorfa[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Atrofia del iris

    . - corectopia y heterocromÃa de iris. embriotoxon posterior en sector temporal. La presión intraocular medida en consulta y con blefarostato fue de 20 mmHg.[oftalmologia.eloculista.es]

  • Estenosis aórtica subvalvular

    Figura 1 La paciente presentaba los característicos rasgos faciales dismórficos y embriotoxon posterior ( Figura 2 ).[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome de Rotor

    Las malformaciones oculares consisten en embriotoxon posterior, u anillo de Schwalbe prominente con adhesión del iris a la línea de Schwalbe ( * ), hipoplasia del estroma[iqb.es] También se conoce este síndrome como glaucoma embriotoxon posterior de Axenfeld [ICD-10: Q13.8] Síndrome de RILEY-DAY: síndrome autosómico recesivo que se caracteriza por[iqb.es]

  • Estenosis de la válvula pulmonar

    Si se sospecha esta afección se debe realizar una evaluación oftalmológica prolija ya que son frecuentes el embriotoxón posterior y cambios pigmentarios en la retina.[scielo.cl]

  • Trisomía 20p

    posterior del ojo Síndrome de Angelman Cromosoma materno en 15q11 Convulsiones, ataxia de tipo marioneta, risa frecuente, aleteo de las manos, discapacidad intelectual grave[merckmanuals.com] […] cromosómica Descripción Síndrome de Alagille 20p.12 Colestasis, escasez de conductos biliares, malformaciones cardíacas, estenosis de la arteria pulmonar, vértebras en mariposa, embriotoxón[merckmanuals.com]

Síntomas adicionales