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16 Diagnósticos diferenciales para Electrorretinograma anormal

  • Síndrome de CADASIL

    La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía, más conocida por sus siglas en inglés CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy), es una enfermedad de las arterias menores del cerebro que produce múltiples[…][es.wikipedia.org]

  • Distrofia de retina de Bothnia

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Distrofia de retina de Bothnia Definición de la enfermedad La distrofia de retina de Bothnia es un tipo de distrofia de la retina poco frecuente, observada normalmente en el norte de Suecia. Se presenta en la infancia con ceguera[…][orpha.net]

  • Síndrome de Zellweger

    Vea nuestros másteres [REV NEUROL 2003;36:1030-1034] PMID: 12808498 DOI: Introducción. El síndrome de Zellweger o síndrome cerebrohepatorrenal es la forma más grave de las enfermedades peroxisomales. Clínicamente, se caracteriza por la asociación de dismorfia craneofacial y alteraciones neurológicas, junto con la[…][revneurol.com]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 3

    Definición: La enfermedad de Batten es la forma más común de un grupo de raros trastornos conocidos como lipofuscinosis ceroides neuronales (NCL). La enfermedad de Batten es un trastorno genético heredado que causa una acumulación de lipopigmentos en el tejido corporal. Enfermedad de Batten se refiere a la[…][sumedico.com]

  • Diabetes de herencia materna y sordera

    En la electrofisiología mostraba un electrorretinograma (ERG) patrón anormal y un electrooculograma (EOG) disminuido.[medes.com] (ERG) patrón anormal y un electrooculograma(EOG) disminuido.Discusión: La presencia de diabetes de herenciamaterna y sordera neurosensorial, a los que suelesumarse una distrofia[pesquisa.bvsalud.org] […] clínico: Se describe el seguimiento de unpaciente diabético tipo 2 con una degeneraciónmacular en patrón y sordera neurosensorial bilateral.En la electrofisiología mostraba un electrorretinograma[pesquisa.bvsalud.org]

  • Atrofia óptica aislada autosómica recesiva

    Pueden presentar electrorretinograma anormal, hiperproteinorraquia y pleocitosis de LCR. Síndrome de Behr . Autosómico recesivo.[neuropedwikia.es]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal

    El electrorretinograma es anormal al año de iniciarse los síntomas y finalmente queda abolido, debido a la pérdida de conos y bastones.[consejos.tubotica.net]

  • Síndrome de Joubert tipo 3

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Síndrome de COACH Síndrome de Joubert tipo 6 Síndrome de Meckel tipo 3 Nefronoptisis tipo 11 (secuenciación del gen TMEM67) Volver a los resultados Síndrome de COACH Síndrome de Joubert tipo 6 Síndrome de Meckel tipo 3 Nefronoptisis tipo 11[…][cgcgenetics.com]

  • Retinopatía tóxica

    […] en el electrorretinograma) 13-15 similares a los de la retinosis pigmentaria primaria. 6,12,13 Una vez que se han notado las señales o síntomas, la medicación debe descontinuarse[elsevier.es] […] progresan hacia la parte central de la retina 6 pudiendo causar una retinopatía degenerativa, con aspectos histopatológicos, 12 sintomatológicos y electrofisiológicos (valores anormales[elsevier.es]

  • Oftalmoplejía externa progresiva crónica

    Los estudios realizados para ver función retiniana y de nervio óptico fueron los siguientes: electrorretinograma (ERG) anormal en el 47.8% y potenciales visuales evocados[scielo.org.mx] En cuanto a los estudios para ver funcionamiento de fotorreceptores, células bipolares y de Müller que se observa con el electrorretinograma encontramos que hay una diferencia[scielo.org.mx] […] entre los datos clínicos encontrados y los datos fisiológicos, que fueron anormales en solo un 48.7% en comparación con los datos clínicos que se encontraron en mayor cantidad[scielo.org.mx]

Síntomas adicionales