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13 Diagnósticos diferenciales para Electrorretinograma anormal

  • Síndrome de CADASIL

    ¿Qué es CADASIL? CADASIL es la sigla en inglés para referirse a Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante con Infartos Subcorticales y Leucoencefalopatía, aunque es un nombre muy largo describe muy bien las características de la enfermedad. Las partes superficiales del cerebro se denominan sustancia gris o[…][web.archive.org]

  • Distrofia de retina de Bothnia

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Distrofia de retina de Bothnia Definición de la enfermedad La distrofia de retina de Bothnia es un tipo de distrofia de la retina poco frecuente, observada normalmente en el norte de Suecia. Se presenta en la infancia con ceguera[…][orpha.net]

  • Síndrome de Zellweger

    El síndrome de Zellweger o síndrome cerebro-hepato-renal es una enfermedad metabólica hereditaria poco frecuente producida por una deficiencia en la biogénesis de los peroxisomas. Se caracteriza por un trastorno en el funcionamiento neurológico con signos y síntomas tales como hipotonía profunda, convulsiones[…][es.wikipedia.org]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 3

    La lipofuscinosis neuronal ceroidea (CLN) se refiere a un grupo de enfermedades que afectan el sistema nervioso. Las señales y los síntomas varían ampliamente entre los diferentes tipos o formas de la enfermedad, pero generalmente incluyen una combinación de demencia , pérdida de visión y epilepsia . Las[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Diabetes de herencia materna y sordera

    En la electrofisiología mostraba un electrorretinograma (ERG) patrón anormal y un electrooculograma (EOG) disminuido.[medes.com] (ERG) patrón anormal y un electrooculograma(EOG) disminuido.Discusión: La presencia de diabetes de herenciamaterna y sordera neurosensorial, a los que suelesumarse una distrofia[pesquisa.bvsalud.org] […] clínico: Se describe el seguimiento de unpaciente diabético tipo 2 con una degeneraciónmacular en patrón y sordera neurosensorial bilateral.En la electrofisiología mostraba un electrorretinograma[pesquisa.bvsalud.org]

  • Atrofia óptica aislada autosómica recesiva

    Pueden presentar electrorretinograma anormal, hiperproteinorraquia y pleocitosis de LCR. Síndrome de Behr . Autosómico recesivo.[neuropedwikia.es]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal

    El electrorretinograma es anormal al año de iniciarse los síntomas y finalmente queda abolido, debido a la pérdida de conos y bastones.[consejos.tubotica.net]

  • Síndrome de Joubert tipo 3

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Síndrome de COACH Síndrome de Joubert tipo 6 Síndrome de Meckel tipo 3 Nefronoptisis tipo 11 (secuenciación del gen TMEM67) Volver a los resultados Síndrome de COACH Síndrome de Joubert tipo 6 Síndrome de Meckel tipo 3 Nefronoptisis tipo 11[…][cgcgenetics.com]

  • Retinopatía tóxica

    […] en el electrorretinograma) 13-15 similares a los de la retinosis pigmentaria primaria. 6,12,13 Una vez que se han notado las señales o síntomas, la medicación debe descontinuarse[elsevier.es] […] progresan hacia la parte central de la retina 6 pudiendo causar una retinopatía degenerativa, con aspectos histopatológicos, 12 sintomatológicos y electrofisiológicos (valores anormales[elsevier.es]

  • Distrofia macular de Carolina del Norte

    La retina periférica puede ser variablemente anormal con la presencia de drusen. 1 Dentro de las pruebas electrofisiológicas, el electrorretinograma y electrooculograma se[revoftalmologia.sld.cu]

Síntomas adicionales

Síntomas similares