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1 Diagnósticos diferenciales para El tronco encefálico puede mostrar pérdida neuronal

  • Insomnio familiar fatal

    El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria muy rara que se incluye dentro del grupo de enfermedades causadas por priones . Es de herencia autosómica dominante y está originada por una mutación en el codon 178 del gen PRNP situado en el cromosoma 20 humano (20p13). La mutación ocasiona la producción[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales