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9 Diagnósticos diferenciales para El síndrome de deleción terminal más común

  • Deleción del cromosoma 1p36

    El síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36) es una enfermedad genética congénita caracterizada por retardo mental de moderado a grave, retraso de crecimiento, hipotonía, ataques repentinos, capacidad de discurso limitada, malformaciones, audición y visión alteradas, y rasgos[…][es.wikipedia.org]

  • Cromosoma 9 en anillo

    El síndrome de deleción del cromosoma 10q es una anomalía cromosómica poco común.[endocrinologiapediatrica.org] Consiste en la pérdida de material genético de la parte terminal o subterminal del brazo largo del cromosoma 10 dando lugar a una monosomía parcial de los genes localizados[endocrinologiapediatrica.org] […] incluso entre miembros de una misma familia, y también debido a su elevada variabilidad citogenética en relación a los puntos de rotura, puede resultar difícil reconocer el síndrome[endocrinologiapediatrica.org]

  • Trisomía 10p

    El síndrome de deleción del cromosoma 10q es una anomalía cromosómica poco común.[endocrinologiapediatrica.org] Consiste en la pérdida de material genético de la parte terminal o subterminal del brazo largo del cromosoma 10 dando lugar a una monosomía parcial de los genes localizados[endocrinologiapediatrica.org] […] incluso entre miembros de una misma familia, y también debido a su elevada variabilidad citogenética en relación a los puntos de rotura, puede resultar difícil reconocer el síndrome[endocrinologiapediatrica.org]

  • Cromosoma 18 en anillo

    El síndrome de deleción del cromosoma 10q es una anomalía cromosómica poco común.[endocrinologiapediatrica.org] Consiste en la pérdida de material genético de la parte terminal o subterminal del brazo largo del cromosoma 10 dando lugar a una monosomía parcial de los genes localizados[endocrinologiapediatrica.org] […] incluso entre miembros de una misma familia, y también debido a su elevada variabilidad citogenética en relación a los puntos de rotura, puede resultar difícil reconocer el síndrome[endocrinologiapediatrica.org]

  • Cromosoma 13 en anillo

    El síndrome de deleción del cromosoma 10q es una anomalía cromosómica poco común.[endocrinologiapediatrica.org] Consiste en la pérdida de material genético de la parte terminal o subterminal del brazo largo del cromosoma 10 dando lugar a una monosomía parcial de los genes localizados[endocrinologiapediatrica.org] […] incluso entre miembros de una misma familia, y también debido a su elevada variabilidad citogenética en relación a los puntos de rotura, puede resultar difícil reconocer el síndrome[endocrinologiapediatrica.org]

  • Cromosoma 19 en anillo

    El síndrome de deleción del cromosoma 10q es una anomalía cromosómica poco común.[endocrinologiapediatrica.org] Consiste en la pérdida de material genético de la parte terminal o subterminal del brazo largo del cromosoma 10 dando lugar a una monosomía parcial de los genes localizados[endocrinologiapediatrica.org] […] incluso entre miembros de una misma familia, y también debido a su elevada variabilidad citogenética en relación a los puntos de rotura, puede resultar difícil reconocer el síndrome[endocrinologiapediatrica.org]

  • Cromosoma 10 en anillo

    El síndrome de deleción del cromosoma 10q es una anomalía cromosómica poco común.[endocrinologiapediatrica.org] Consiste en la pérdida de material genético de la parte terminal o subterminal del brazo largo del cromosoma 10 dando lugar a una monosomía parcial de los genes localizados[endocrinologiapediatrica.org] […] incluso entre miembros de una misma familia, y también debido a su elevada variabilidad citogenética en relación a los puntos de rotura, puede resultar difícil reconocer el síndrome[endocrinologiapediatrica.org]

  • Cromosoma 4 en anillo

    El síndrome de deleción del cromosoma 10q es una anomalía cromosómica poco común.[endocrinologiapediatrica.org] Consiste en la pérdida de material genético de la parte terminal o subterminal del brazo largo del cromosoma 10 dando lugar a una monosomía parcial de los genes localizados[endocrinologiapediatrica.org] […] incluso entre miembros de una misma familia, y también debido a su elevada variabilidad citogenética en relación a los puntos de rotura, puede resultar difícil reconocer el síndrome[endocrinologiapediatrica.org]

  • Cromosoma 22 en anillo

    El síndrome de deleción del cromosoma 10q es una anomalía cromosómica poco común.[endocrinologiapediatrica.org] Consiste en la pérdida de material genético de la parte terminal o subterminal del brazo largo del cromosoma 10 dando lugar a una monosomía parcial de los genes localizados[endocrinologiapediatrica.org] […] incluso entre miembros de una misma familia, y también debido a su elevada variabilidad citogenética en relación a los puntos de rotura, puede resultar difícil reconocer el síndrome[endocrinologiapediatrica.org]

Síntomas adicionales