Sinónimos: Microftalmia sindrómica tipo 3 Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: Esporádica Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia Resumen: El
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[…] mental, anomalías neurológicas, dismorfias faciales, retraso del crecimiento posnatal, anomalías esofágicas y criptorquidia. 21,22 OTX2 El gen OTX2, localizado en 14q22,
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cerebelosa, displasia cerebelosa y aplanamiento del tronco encefálico, además de glaucoma, miopía, atrofia retiniana y cataratas), DMC con afectación cerebelosa: (quistes
[scielo.org.bo]