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10 Diagnósticos diferenciales para Edad media de inicio 21 años

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  • Adicción a opiáceos

    La edad media de inicio en el consumo oscila entre los 14 y 21 años.[tratamientodelasadicciones.org] El porcentaje de personas que consumen heroína respecto de la población general es bajo, aproximadamente un 0,1% para las personas entre 15 y 64 años.[tratamientodelasadicciones.org]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    Se distinguen dos formas que clínicamente sólo se pueden diferenciar por la media de edad: -Familiar (10%).[studocu.com] Fundamentalmente autosómica dominante (inicio a los 11 años; predominio de la espasticidad), pero hay formas recesivas (inicio más precoz, a los 5 años; predominio bulbar)[studocu.com] El 5-10% de los casos son hereditarios (autosómica dominante con mutación en el gen 9p 13.2-21).[studocu.com]

  • Cáncer gástrico temprano

    La edad media fue de 59,8 años (límites, 21-84). Ningún paciente se diagnosticó en fase asintomática.[elsevier.es] El tiempo medio de diagnóstico desde el inicio de los síntomas fue de 16,6 meses.[elsevier.es]

  • Enfermedad de la neurona motora

    Se distinguen dos formas que clínicamente sólo se pueden diferenciar por la media de edad: -Familiar (10%).[studocu.com] Fundamentalmente autosómica dominante (inicio a los 11 años; predominio de la espasticidad), pero hay formas recesivas (inicio más precoz, a los 5 años; predominio bulbar)[studocu.com] El 5-10% de los casos son hereditarios (autosómica dominante con mutación en el gen 9p 13.2-21).[studocu.com]

  • Esclerodactilia

    5 16 Mujeres 41 13 28 Edad de inicio de síntomas (año/mes) Media 7/10 7/8 7/11 Mediana 7/0 7/6 6/6 Rango 1–14 años 2–14 años 1–14 años Duración de la enfermedad al diagnóstico[reumatologiaclinica.org] […] demográficas principales de 62 pacientes con esclerodermia Todos Esclerodermia sistémica Esclerodermia localizada Pacientes 62 18 44 Sexo (mujer/varón) 2/1 2,6/1 1,75/1 Varones 21[reumatologiaclinica.org]

  • Síndrome de Churg-Strauss

    En todos los pacientes asmáticos de este trabajo los síntomas respiratorios se iniciaron a edades superiores a los 21 años, con una edad media de inicio del asma de 45 años[reumatologiaclinica.org] […] bronquitis asmática sin asociación con vasculitis suele iniciarse antes de los 21 años, mientras que en los pacientes con SCS los episodios de broncoespasmo aparecen en la edad[reumatologiaclinica.org]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2A

    Neuropatía Sensorial Motora Hereditaria Tipo I Atrofia Muscular Peroneal Neuropatía Hered. Mot. y Sensit. Tipo I y Tipo II La enfermedad de Charcot Marie Tooth, es una enfermedad neurológica rara que pertenece al grupo de las llamadas neuropatías hereditarias. El concepto de neuropatía (término general para las[…][enfermedades-raras.org]

  • Granuloma eosinofílico

    En todos los pacientes asmáticos de este trabajo los síntomas respiratorios se iniciaron a edades superiores a los 21 años, con una edad media de inicio del asma de 45 años[reumatologiaclinica.org] […] bronquitis asmática sin asociación con vasculitis suele iniciarse antes de los 21 años, mientras que en los pacientes con SCS los episodios de broncoespasmo aparecen en la edad[reumatologiaclinica.org]

  • Demencia frontotemporal con esclerosis lateral amiotrófica

    La edad media a la que se inicia en este consumo son los 18 años. Uruguay fue en 2013 en el primer país del mundo en legalizar el cannabis en todos sus supuestos.[ucm.es] El Sativex, el único de estas características aprobado en España 21 JUL 2015 - 12:14 CET Cerca del 30 % de los españoles afirma haber probado el cannabis.[ucm.es]

  • Paraplejía espástica - atrofia óptica - neuropatía

    Se distinguen dos formas que clínicamente sólo se pueden diferenciar por la media de edad: -Familiar (10%).[studocu.com] Fundamentalmente autosómica dominante (inicio a los 11 años; predominio de la espasticidad), pero hay formas recesivas (inicio más precoz, a los 5 años; predominio bulbar)[studocu.com] El 5-10% de los casos son hereditarios (autosómica dominante con mutación en el gen 9p 13.2-21).[studocu.com]

Síntomas adicionales