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1 Diagnósticos diferenciales para Edad media de inicio 15.2 años

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  • Paraplejia espástica tipo 29 autosómica dominante

    La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000. La causa genética se identifica en un 33-55% de las familias con herencia autómica dominante (PE-AD) y un 18-29% de familias con herencia autosómica recesiva (PE-AR) . La forma más frecuente de PE-AD es SPG4 ( SPAST ),[…][neurohic.com]

Síntomas adicionales