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226 Diagnósticos diferenciales para Ductus arterioso persistente, microdactilia

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  • Síndrome de Seckel

    Las anomalías de las extremidades son: clinodactilia (arqueamiento permanente del quinto dedo) o microdactilia (pequeñez anormal de uno o más dedos debida a detención del[slideplayer.es] Las anomalías de las extremidades son: -Clinodactilia (arqueamiento permanente del quinto dedo) o microdactilia (pequeñez anormal de uno o más dedos debida a detención del[byronlsindromedeseckel.blogspot.com]

  • Comunicación interauricular

    La comunicación interauricular (CIA) es una cardiopatía de origen congénito acianógena, consistente en una deficiencia del septum o tabique que separa las cavidades del corazón denominadas aurículas y que resulta en una libre comunicación entre el lado derecho e izquierdo de las aurículas. Puede estar situada en[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: microdactilia
  • Ductus arterioso persistente

    Conducto arterioso (Ductus arteriosus) cardiopatía congénita Foramen oval Arteria umbilical Tetralogía de Fallot Ductus arterioso persistente CardiopatiasCongenitas.net Persistencia[es.wikipedia.org] El dispositivo tipo CIA para cerrar un ductus arterioso persistente “Nos introducimos por vía inguinal y llegamos al conductus no cerrado.[efesalud.com] Arterioso Persistente sea realizado de forma casual.[dialnet.unirioja.es]

    Faltante: microdactilia
  • Insuficiencia aórtica

    Facultad de Medicina Universidad Nacional del Nordeste. __________________________________________________________________________________________________________________________________ INSUFICIENCIA VALVULAR AÓRTICA DEFINICION Auscultación de un soplo diastólico aspirativo decreciente, que se inicia con el[…][web.archive.org]

    Faltante: microdactilia
  • Tetralogía de Fallot

    Es un tipo de defecto cardíaco congénito. Esto significa que está presente al nacer. La tetralogía de Fallot causa niveles bajos de oxígeno en la sangre. Esto lleva a que se presente cianosis (una coloración azulada y púrpura de la piel). La forma clásica de la tetralogía incluye cuatro anomalías del corazón y sus[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: microdactilia
  • Inmadurez fetal extrema
    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de Crouzon

    El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis craneofacial congénita, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. La primera descripción fue realizada[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: microdactilia
  • Disóstosis mandibulofacial

    Treacher Collins 1, 2 y 3, Síndrome de ... (Treacher Collins-Franceschetti, Síndrome de […]; Franceschetti-Zwahlen-Klein, Síndrome de […]; Disostosis mandibulofacial –MFD1-; Displasia cigoauromandibular) (Treacher Collins syndrome) – Genes TCOF1 , POLR1C o POLR1D . El síndrome de Treacher Collins es un conjunto de[…][ivami.com]

    Faltante: microdactilia
  • Cardiopatía

    Síndrome de Turner : Coartación de la aorta, válvula aórtica bicúspide, ductus arterioso persistente, estenosis de la válvula pulmonar.[es.wikipedia.org] También se incluye en este grupo el ductus arterioso persistente y el foramen oval permeable.[ecodiario.eleconomista.es] arterioso persistente y la tetralogía de Fallot.[es.wikipedia.org]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de CHARGE

    El Síndrome de CHARGE es un síndrome causado por un trastorno genético. Fue descrito por primera vez en 1979. El acrónimo CHARGE hace referencia a una serie de enfermedades comunes en el síndrome.[1] El Dr. B.D. Hall lo describió por primera vez en 1979 en un artículo sobre 17 niños que habían nacido con atresia[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: microdactilia

Síntomas adicionales