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176 Diagnósticos diferenciales para Ductus arterioso persistente

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  • Enterocolitis necrotizante

    La ECN se definió de acuerdo a los criterios de Bell modificados ( estadio 2), y el ductus arterioso persistente (DAP) se definió como el diagnóstico clínico más el tratamiento[intramed.net]

  • Inmadurez fetal extrema
  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental , cabeza más pequeña de lo normal ( microcefalia ), maxilar inferior reducido ( micrognatia ), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Holt-Oram

    Resumen Epidemiología La prevalencia se estima en 1/100.000 nacidos vivos (en Hungría), pero se han descrito varios casos en todo el mundo. Descripción clínica El cuadro clínico del HOS cubre un amplio espectro de defectos de las extremidades superiores, que incluyen siempre defectos del eje radial y defectos[…][orpha.net]

  • Síndrome de CHARGE

    El Síndrome de CHARGE es un síndrome causado por un trastorno genético. Fue descrito por primera vez en 1979. El acrónimo CHARGE hace referencia a una serie de enfermedades comunes en el síndrome. [ 1 ] Historia [ editar ] El Dr. B.D. Hall lo describió por primera vez en 1979 en un artículo sobre 17 niños que[…][es.wikipedia.org]

  • Comunicación interauricular

    Descripción general Una comunicación interauricular es un orificio en la pared entre las dos cavidades superiores del corazón (las aurículas). La afección está presente al momento del nacimiento (es congénita). Es posible que los pequeños defectos nunca causen un problema y, tal vez, se hallen por accidente. También[…][mayoclinic.org]

  • Mal de altura

    Es una enfermedad que puede afectar a alpinistas, excursionistas, esquiadores o viajeros a grandes alturas, por lo general por encima de los 8,000 pies (2,400 metros). El mal agudo de montaña es causado por una reducción de la presión atmosférica y niveles más bajos de oxígeno a grandes alturas. Cuanto más[…][nlm.nih.gov]

  • Tetralogía de Fallot

    Es un tipo de defecto cardíaco congénito. Esto significa que está presente al nacer. La tetralogía de Fallot causa niveles bajos de oxígeno en la sangre. Esto lleva a que se presente cianosis (una coloración azulada y púrpura de la piel). La forma clásica de la tetralogía incluye cuatro anomalías del corazón y sus[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de la rubéola congénita

    CIBERER martes, 21 de marzo de 2017 La Enciclopedia Orphanet de la Discapacidad es un servicio de fichas explicativas de las situaciones de discapacidad que pueden derivarse de las diferentes enfermedades raras. Recientemente, el equipo de Orphanet España ha incorporado fichas en español sobre 3 enfermedades[…][ciberer.es]

  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    Resumen El síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLO) se caracteriza por la presencia de anomalías congénitas múltiples, déficit intelectual y problemas de comportamiento. Es más común en el norte y centro de Europa, con una incidencia estimada entre 1/20.000 y 1/40.000 nacimientos. La enfermedad está presente desde el[…][orpha.net]

Síntomas adicionales