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178 Diagnósticos diferenciales para Ductus arterioso persistente

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  • Comunicación interauricular

    La comunicación interauricular (CIA) es una cardiopatía de origen congénito acianógena, consistente en una deficiencia del septum o tabique que separa las cavidades del corazón denominadas aurículas y que resulta en una libre comunicación entre el lado derecho e izquierdo de las aurículas. Puede estar situada en[…][es.wikipedia.org]

  • Ductus arterioso persistente

    Conducto arterioso (Ductus arteriosus) cardiopatía congénita Foramen oval Arteria umbilical Tetralogía de Fallot Ductus arterioso persistente CardiopatiasCongenitas.net Persistencia[es.wikipedia.org] El dispositivo tipo CIA para cerrar un ductus arterioso persistente “Nos introducimos por vía inguinal y llegamos al conductus no cerrado.[efesalud.com] Arterioso Persistente sea realizado de forma casual.[dialnet.unirioja.es]

  • Insuficiencia aórtica

    Es una valvulopatía cardíaca en la cual la válvula aórtica no se cierra herméticamente. Esto permite que la sangre fluya desde la aorta (el vaso sanguíneo más grande) hacia el ventrículo izquierdo (una cámara del corazón). Cualquier afección que impida que la válvula aórtica se cierre por completo puede causar[…][nlm.nih.gov]

  • Tetralogía de Fallot

    Es un tipo de defecto cardíaco congénito. Esto significa que está presente al nacer. La tetralogía de Fallot causa niveles bajos de oxígeno en la sangre. Esto lleva a que se presente cianosis (una coloración azulada y púrpura de la piel). La forma clásica de la tetralogía incluye cuatro anomalías del corazón y sus[…][nlm.nih.gov]

  • Enterocolitis necrotizante

    La ECN se definió de acuerdo a los criterios de Bell modificados ( estadio 2), y el ductus arterioso persistente (DAP) se definió como el diagnóstico clínico más el tratamiento[intramed.net]

  • Inmadurez fetal extrema
  • Síndrome de Crouzon

    El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis craneofacial congénita, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. La primera descripción fue realizada[…][es.wikipedia.org]

  • Disóstosis mandibulofacial

    El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de lo hueso cigomatico. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de CHARGE

    El Síndrome de CHARGE es un síndrome causado por un trastorno genético. Fue descrito por primera vez en 1979. El acrónimo CHARGE hace referencia a una serie de enfermedades comunes en el síndrome.[1] El Dr. B.D. Hall lo describió por primera vez en 1979 en un artículo sobre 17 niños que habían nacido con atresia[…][es.wikipedia.org]

  • Insuficiencia aórtica congénita

    Resumen En español Los Autores presentan un caso de comunicación interventricular alta e insuficiencia aórtica congénita en un cachorro, corroborado por el estudio angiocardiográfico. Realizan consideraciones referentes a los distintos aspectos de esta cardiopatía en la especie canina (Incidencia- Aspectos clínicos[…][sedici.unlp.edu.ar]

Síntomas adicionales