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33 Diagnósticos diferenciales para Ductus arterioso persistente

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  • Comunicación interauricular

    Rev Esp Cardiol. 2001;54:1190-6 - Vol. 54 Núm.10 Aurora Fernández Ruiz a, María J del Cerro Marín a, Dolores Rubio Vidal a, María C Castro Gussoni a, Felipe Moreno Granados a a Servicio de Cardiología Infantil. Hospital La Paz. Madrid. Palabras clave CIA. Cierre percutáneo. Amplatzer. Resumen Introducción y objetivos. El[…][revespcardiol.org]

  • Ductus arterioso persistente

    Conducto arterioso (Ductus arteriosus) cardiopatía congénita Foramen oval Arteria umbilical Tetralogía de Fallot Ductus arterioso persistente CardiopatiasCongenitas.net Persistencia[es.wikipedia.org] Ductus arterioso persistente en recién nacidos pretérmino Los problemas asociados con el fracaso del cierre temprano del Ductus Arterioso Persistente (DAP) en los recién nacidos[cardiopatiascongenitas.net] Los AINES (antiinflamatorios no esteroideos) como la indometacina o el ibuprofeno cierran el Ductus Arterioso Persistente.[es.wikipedia.org]

  • Hipertensión pulmonar

    arterioso persistente).[es.wikipedia.org] La comunicación interventricular, defecto septal aurículo-ventricular, ductus arterioso persistente y la trasposición de los grandes vasos son las malformaciones que más a[web.archive.org] Embarazo Hipertensión sistémica Obesidad Infección por VIH Hipertensión portal/enfermedad hepática Enfermedades del colágeno Cortocircuitos congénitos izquierda-derecha (PDA: Ductus[es.wikipedia.org]

  • Insuficiencia aórtica

    Cardiología Una válvula aórtica incompetente o una dilatación de la raíz aórtica, que faciliten el reflujo de la sangre desde la aorta al ventrículo izquierdo, constituyen la insuficiencia aórtica, generalmente motivo de una florida semiología. Los modernos tratamientos han hecho que las causas más frecuentes de esta[…][zonamedica.com]

  • Tetralogía de Fallot

    Es un tipo de defecto cardíaco congénito. Esto significa que está presente al nacer. La tetralogía de Fallot causa niveles bajos de oxígeno en la sangre. Esto lleva a que se presente cianosis (una coloración azulada y púrpura de la piel). La forma clásica de la tetralogía incluye cuatro anomalías del corazón y sus[…][nlm.nih.gov]

  • Inmadurez fetal extrema
  • Síndrome de Crouzon

    El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis craneofacial congénita, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. La primera descripción fue realizada[…][es.wikipedia.org]

  • Disóstosis mandibulofacial

    El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de lo hueso cigomatico. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de CHARGE

    Navigación Return to Content Carrera de San Silvestre, Torremejía 2018 El pasado 29 de Diciembre se realizó en Torremejía la 4ª edición de la carrera de San Silvestre y han tenido a bien hacer un donativo con lo recaudado a nuestra asociación para que podamos invertirlo en investigar el síndrome charge. Desde[…][sindromecharge.es]

  • Estenosis de la válvula pulmonar

    Las cardiopatías más comunes son defectos septales ventriculares, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot y coartación aórtica.[scielo.cl] Pueden presentar otros defectos cardíacos asociados como comunicaciones interventriculares, interauriculares y ductus arterioso persistente.[scielo.cl]

Síntomas adicionales