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137 Diagnósticos diferenciales para Dolor ardiente

  • Enfermedad de Fabry

    Resumen Epidemiología Se ha informado de una incidencia anual de 1-80.000 nacidos vivos, pero este dato puede subestimar la prevalencia de la enfermedad. Cuando se han considerado variantes de aparición tardía, se ha sugerido una prevalencia de aproximadamente 1-3.000. La EF es panétnica. Descripción clínica El[…][orpha.net]

  • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

    Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica o PDIC (CIDP por sus siglas en inglés) es una enfermedad crónica, adquirida, autoinmune del sistema nervioso periférico. Su forma clásica se caracteriza por debilidad muscular progresiva de las extremidades, simétrica, de predominio proximal, acompañado de[…][es.wikipedia.org]

  • Acropustulosis

    Top de autores 1.- Rubén Cañedo Andalia, con 215 arts. 2.- Jorge Manuel Sánchez González, con 206 arts. 3.- Joel Omar Reyes Velázquez, con 195 arts. 4.- Raúl Carrillo Esper, con 185 arts. 5.- José Antonio Carballo Junco, con 184 arts. 6.- Juan Manuel Robles, con 181 arts. 7.- José Antonio López Espinosa, con 176 arts.[…][imbiomed.com.mx]

  • Neoplasia intraepitelial vulvar

    En medicina, el término neoplasia intraepitelial vulvar (NIV) denota una lesión del epitelio escamoso de la vulva que se caracteriza por displasia con varios grados de atipia entre el epitelio originándose desde la lámina basal, la cual permanece intacta, de modo que no es una enfermedad invasiva, como el cáncer, aunque[…][es.wikipedia.org]

  • Policitemia vera

    La policitemia vera, también llamada policitemia primaria, eritremia, policitemia rubra vera o enfermedad de Vaquez-Osler, es un síndrome mieloproliferativo crónico en el cual ocurre un incremento de las células sanguíneas, principalmente de los hematíes. No obstante, también suele presentar leucocitosis y trombocitosis.[…][es.wikipedia.org]

  • Trombocitemia esencial

    La trombocitemia esencial (ET) es una neoplasia mieloproliferativa indolente que puede complicarse por eventos vasculares, incluyendo trombosis y sangrado. Este trastorno también puede transformarse en neoplasias mieloides más agresivas, en particular en mielofibrosis. La identificación de mutaciones somáticas de[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Krabbe en adultos

    Krabbe, Enfermedad de […], (Krabbe disease) - Gen GALC La enfermedad de Krabbe, también conocida como leucodistrofia de células globoides o enfermedad por deficiencia de galactosilceramidasa, es una alteración que afecta al sistema nervioso. Esta enfermedad es debida a una deficiencia de la enzima[…][ivami.com]

  • Protoporfiria eritropoyética

    Presentación del tema: "119. PRESENTACIÓN DE PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA FAMILIAR"— Transcripción de la presentación: 1 119. PRESENTACIÓN DE PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA FAMILIAR 119. PRESENTACIÓN DE PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA FAMILIAR. Beatriz Di Martino, Celeste Valiente, Tatiana Moreno, Lorena Re, Romy Giardina,[…][slideplayer.es]

  • Nefritis tubulointersticial - uveitis

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de nefritis tubulointersticial y uveitis ORPHA:91500 Sinónimos: Síndrome TINU Síndrome de Dobrin Síndrome de nefritis tubulointersticial aguda y uveitis Prevalencia: Desconocido Herencia: - Edad de inicio o aparición: Infancia ,[…][orpha.net]

  • Neuropatía periférica

    ardiente.[milenio.com] Dolor ardiente, fulgurante o punzante en las piernas, las manos y los pies. A menudo, el dolor es peor por la noche. Debilidad y pérdida del equilibrio.[cigna.com] Dolores ardientes o punzantes, que pueden empeorar por la noche. La neuropatía sensorial también puede causar úlceras en los pies y las piernas, infección y gangrena.[lamenteesmaravillosa.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares