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31 Diagnósticos diferenciales para División de fibra

Mostrar resultados en: Română

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2B

    Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad muscular caracterizada por desgaste y una debilidad progresiva y simétrica de los músculos localizados alrededor de las caderas (“cintura pélvica” que es área entre el tronco y los muslos y que tiene su nombre porque está[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Atrofia muscular espinal escapuloperoneal

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Atrofia muscular espinal escapuloperoneal ORPHA:431255 Sinónimos: Amiotrofia neurogénica escapuloperoneal tipo Nueva Inglaterra Neuropatía escapuloperoneal SPSMA Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición:[…][orpha.net]

  • Neuromiopatía vacuolar

    La paramiotonía congénita de Von Eulenburg se caracteriza por miotonía persistente, provocada por el ejercicio y agravada por el frío, y por debilidad muscular. Leer más La parálisis periódica tirotóxica (PPT) es una enfermedad neurológica rara caracterizada por episodios recurrentes de parálisis e hipopotasemia[…][femexer.org]

  • Miopatía miofibrilar tipo 4

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Miopatía miofibrilar 4 (secuenciación del gen LDB3) Volver a los resultados Miopatía miofibrilar 4 (secuenciación del gen LDB3) LDB3 Solicite Ahora Metodología Secuenciación de Sanger Requisitos de la Muestra Descriptivo Volumen / Concentració 1[…][cgcgenetics.com]

  • Miopatía distal con afectación respiratoria precoz

    Resumen La miopatía centronuclear autosómica dominante (MCN-AD) es un trastorno neuromuscular hereditario definido por la presencia de numerosos núcleos en posición central visibles en la biopsia muscular y con las características clínicas de una miopatía congénita. La prevalencia exacta es desconocida. En la[…][orpha.net]

  • Distrofia muscular

    La enfermedad causa degeneración muscular, debilidad progresiva, muerte de la fibra, ramificación y división de la fibra, fagocitosis (en la cual el material muscular fibroso[espanol.ninds.nih.gov] Aunque la distrofia muscular puede afectar a varios tejidos y órganos del cuerpo, afecta con mayor prominencia a la integridad de las fibras musculares.[espanol.ninds.nih.gov]

  • Miopatía con cuerpos hialinos

    No hay notas en la diapositiva. debido a la presencia de fibras tanto pequeñas como aumentadas de tamaño, en ocasiones con división de fibras; (más allá del límite normal[es.slideshare.net]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2I

    La enfermedad causa degeneración muscular, debilidad progresiva, muerte de la fibra, ramificación y división de la fibra, fagocitosis (en la cual el material muscular fibroso[tellmegen.com] La distrofia muscular puede afectar a varios tejidos y órganos del cuerpo, afecta con mayor prominencia a la integridad de las fibras musculares.[tellmegen.com]

  • Distrofia muscular de cinturas

    La enfermedad causa degeneración muscular, debilidad progresiva, muerte de la fibra, ramificación y división de la fibra, fagocitosis (en la cual el material muscular fibroso[tellmegen.com] La distrofia muscular puede afectar a varios tejidos y órganos del cuerpo, afecta con mayor prominencia a la integridad de las fibras musculares.[tellmegen.com]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2P

    La enfermedad causa degeneración muscular, debilidad progresiva, muerte de la fibra, ramificación y división de la fibra, fagocitosis (en la cual el material muscular fibroso[tellmegen.com] La distrofia muscular puede afectar a varios tejidos y órganos del cuerpo, afecta con mayor prominencia a la integridad de las fibras musculares.[tellmegen.com]

Síntomas adicionales