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111 Diagnósticos diferenciales para Distrofia neuroaxonal infantil

  • Demencia

    Es una pérdida de la función cerebral que ocurre a causa de ciertas enfermedades. Afecta la memoria, el pensamiento, el lenguaje, el juicio y el comportamiento. La demencia por lo regular ocurre a una edad avanzada. La mayoría de tipos son poco frecuentes en personas menores de 60 años. El riesgo de padecer[…][nlm.nih.gov]

  • Retraso mental

    El retraso mental aislado raramente es causado por factores metabólicos. La aplicación de un protocolo estandarizado ofrece bajo rendimiento diagnóstico. No existe un acuerdo internacional sobre qué tipo de examen metabólico se debe aplicar en pacientes con retraso mental inespecífico. Sin embargo, y aunque son[…][metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org]

  • Distrofia neuroaxonal infantil

    Distrofia neuroaxonal infantil Distrofia neuroaxonal infantil. Es un trastorno generalizado del desarrollo poco común que afecta principalmente al sistema nervioso.[ecured.cu] Distrofia neuroaxonal infantil Distrofia neuroaxonal infantil. Es un trastorno generalizado del desarrollo poco común que afecta principalmente al sistema nervioso .[ecured.cu] neuroaxonal infantil.[ecured.cu]

  • Distrofia neuroaxonal infantil tipo 1

    Distrofia neuroaxonal infantil Distrofia neuroaxonal infantil. Es un trastorno generalizado del desarrollo poco común que afecta principalmente al sistema nervioso.[ecured.cu] Distrofia neuroaxonal infantil Distrofia neuroaxonal infantil. Es un trastorno generalizado del desarrollo poco común que afecta principalmente al sistema nervioso .[ecured.cu] neuroaxonal infantil.[ecured.cu]

  • Neuroferritinopatía

    Las PANK clásicas y atípicas son causadas por mutaciones en el gen PANK2 (20p13-p12.3), las distrofias neuroaxonal atípica e infantil son causadas por mutaciones en el gen[orpha.net] Neurodegeneració associada a PLA2G6 (PLAN) S’observen tres fenotips: – Distròfia neuroaxonal infantil (INAD).[bloodgenetics.com] La NACH se puede presentar precozmente (forma infantil precoz) con una progresión rápida: neurodegeneración asociada a la pantotenatokinasa clásica (PANK), distrofia neuroaxonal[orpha.net]

  • Anemia leucoeritroblástica

    neuroaxonal infantil lagerstroemiáceas Deja un comentario Tu dirección de correo electrónico no será publicada.[biodic.net] Visitas: 12 « anemia hipoplásica anemia macrocítica » Aprende otras palabras Retama entesopatía esclereida orejeras limpiador por ultrasonidos lesión extrínseca distrofia[biodic.net]

  • Enfermedad de Schindler

    El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[orpha.net] El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6, neurodegeneración[mpsesp.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6[orpha.net]

  • Enfermedad de Kanzaki

    El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[mpsesp.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6[orpha.net] El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6, neurodegeneración[mpsesp.org]

  • Síndrome de Behr

    Resumen La distrofia neuroaxonal infantil / distrofia neuroaxonal atípica (INAD / NAD atípica) es un tipo de neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro (NBIA, véase[orpha.net] La distrofia neuroaxonal infantil (DNAI) o enfermedad de Seitelberger, es una enfermedad neurodegenerativa de causa desconocida, transmisible bajo un patrón hereditario autosómico[neurologia.com] Hipotonía mixta, regresión neurológica y atrofia cerebelosa: manifestaciones sugestivas de distrofia neuroaxonal infantil / Mixed hypotonia, neurological regression and atrophy[pesquisa.bvsalud.org]

  • Displasia mucoepitelial hereditaria

    NEUROAXONAL INFANTIL Encefalopatía degenerativa infantil 256600 HIPEROSTOSIS FRONTAL INTERNA Engrosamiento del frontal, obesidad, hipertricosis 144800 ICTIOSIS E HIPOGONADISMO[iqb.es] NEUROAXONAL INFANTIL 256600 SENIOR-LOKEN, síndrome de Displasia renal y aplasia retinal 266900 SHY-DRAGER, síndrome de Hipotensión postural, degeneración del sistema nervioso[iqb.es] […] folicular, fibrosis pulmonar 158310 DISTASIA ARREFLEXICA HEREDITARIA DE ROUSSY-LÉVY Atrofia de la extremidades inferiores, pérdida de reflejos profundos, escoliosis 180800 DISTROFIA[iqb.es]

Síntomas adicionales