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73 Diagnósticos diferenciales para distrofia muscular, erb

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  • Distrofia muscular

    Distrofia muscular de Becker Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Autosómicas recesivas. Distrofia muscular congénita.[es.wikipedia.org] Hay muchos tipos diferentes de distrofia muscular que abarcan: Distrofia muscular de Becker Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Distrofia muscular[nlm.nih.gov] Tabla de Contenido Introducción ¿Qué es la distrofia muscular? ¿Qué causa la distrofia muscular? ¿Cuántas personas tienen distrofia muscular?[espanol.ninds.nih.gov]

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  • Distrofia muscular de Duchenne

    La distrofia muscular de Becker, al igual que la distrofia muscular de Duchenne, solo afecta al sexo masculino.[es.wikipedia.org] Muscular Científicos utilizan el “ Exon Skipping ” en animales grandes para tratar con éxito la Distrofia Muscular Duchenne Investigadores del Children’s National Medical[web.archive.org] Otras distrofias musculares (incluida la distrofia muscular de Becker ) empeoran mucho más lentamente.[nlm.nih.gov]

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  • Distrofia muscular de Becker

    Distrofia muscular de Becker vs Distrofia muscular de Duchenne [ editar ] La distrofia muscular de Becker se expresa más tardíamente que la distrofia muscular de Duchenne.[es.wikipedia.org] […] de la distrofia muscular de Becker.[nlm.nih.gov] Tiene una evolución más lenta que la distrofia muscular de Duchenne.[es.wikipedia.org]

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  • Enfermedad degenerativa

    Hay muchos tipos diferentes de distrofia muscular que abarcan: Distrofia muscular de Becker Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Distrofia muscular[medlineplus.gov] muscular [24] Enfermedad de Niemann-Pick [25] Osteoartritis Osteoporosis [26][27] Enfermedad de Parkinson[28] Parálisis supranuclear progresiva Prostatitis [29] Retinosis[es.wikipedia.org] […] facioescapulohumeral Distrofia muscular de la cintura escapulohumeral o pélvica Distrofia muscular oculofaríngea Distrofia muscular miotónica La distrofia muscular puede[medlineplus.gov]

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  • Distrofia muscular congénita

    Distrofia muscular congénita de Ullrich.[1] Miopatía de Bthlem. Distrofia muscular congénita con deficiencia de integrina. Distrofia muscular congénita de Fukuyama.[es.wikipedia.org] Diagnóstico diferencial En el periodo neonatal, el diagnóstico diferencial incluye miopatía de Bethlem y otras formas de distrofia muscular congénita (DMC) y miopatía, atrofia[orpha.net] El término distrofia muscular congénita se utiliza en medicina para describir un grupo de enfermedades hereditarias que se clasifican dentro de las distrofias musculares.[es.wikipedia.org]

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  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss

    Casi todos los pacientes de la distrofia muscular de Emery-Dreifuss presentan problemas cardiacos en la edad adulta.[es.wikipedia.org] Continúa sin estar claro cómo la falta de esta proteína produce los signos y síntomas de la distrofia muscular de Emery-Dreifuss.[es.wikipedia.org] La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es una afección que actúa principalmente en los músculos que se emplean en la locomoción (músculo esquelético) y el músculo cardiaco[es.wikipedia.org]

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  • Distrofia muscular de cinturas

    La distrofia muscular de cinturas, también llamada LGMD por las iniciales de su nombre en inglés (Limb-girdle muscular dystrophy) o distrofia múscular del anillo óseo, es[es.wikipedia.org] […] una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las distrofias musculares.[es.wikipedia.org] El diagnóstico se sospecha por los síntomas y se confirma con una biopsia muscular y un test genético que puede determinar el tipo de distrofia y la mutación exacta que la[es.wikipedia.org]

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  • Distrofia muscular facio-escápulo-humeral

    La distrofia muscular facioescapulohumeral es una enfermedad hereditaria que provoca debilidad muscular progresiva que afecta principalmente a los músculos de la cara, hombros[es.wikipedia.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye principalmente la distrofia muscular de cinturas pero también enfermedades neuromusculares que presentan escápulas[orpha.net] Es uno de los muchos tipos de distrofia muscular que existen.[1] La primera descripción fue realizada en 1884 por los médicos franceses Louis Landouzy y Joseph Dejerine, los[es.wikipedia.org]

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  • Distrofia muscular oculofaríngea

    La distrofia muscular oculofaringea es una enfermedad muscular hereditaria que pertenece al grupo de las distrofias musculares y provoca debilidad progresiva de los músculos[es.wikipedia.org] Politei Juan Manuel, Herrera Mariana, Bernath Viviana, Igarreta Pilar, Zalar Alberto La distrofia oculofaríngea (DOF) es una enfermedad muscular autosómica dominante, que[intramed.net] Introducción La distrofia oculofaríngea (DOF) es una enfermedad muscular hereditaria, de herencia autosómica dominante, que se inicia clínicamente en forma tardía, entre la[intramed.net]

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  • Síndrome de Rotor

    Síndrome de ROTTER-ERB: una displasia esquelética que combina deformaciones de huesos, articulaciones y tendones.[iqb.es] La distrofia muscular implica tanto a los músculos lisos como a los estriados y se presenta con debilidad de las extremidades.[iqb.es] […] conoce esta condición como enfermedad de Urbach-Wiethe Síndrome de ROSSOLIMO-CURSCHMANN-BATTEN-STEINERT: un desorden hereditario muy raro que se caracteriza por una debilidad muscular[iqb.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares