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560 Diagnósticos diferenciales para Distrofia miotónica

  • Pilomatrixoma

    Se han descrito pilomatrixomas múltiples en la distrofia miotónica, el síndrome de Gardner, el síndrome de Rubinstein-Taybi, y el síndrome de Turner (ver estos términos).[orpha.net] Además, existe una asociación del pilomatrixoma con una serie de enfermedades genéticas como la distrofia miotónica, el xeroderma pigmentoso, el síndrome de Rubinstein-Taybi[scielo.isciii.es] La mayoría de estos casos ocurre en asociación con distrofia miotónica. 11 En nuestro caso no se precisa enfermedad asociada.[bvs.sld.cu]

  • Distrofia muscular

    Produce caída del párpado (ptosis palpebral), dificultad para comer (disfagia) y para hablar (disartria).[2] Distrofia miotónica de Steinert.[es.wikipedia.org] La distrofia muscular miotónica, también conocida como enfermedad de Steinert y distrofia miotónica, puede ser la forma adulta más común de distrofia muscular.[espanol.ninds.nih.gov] […] facioescapulohumeral Distrofia muscular de la cintura escapulohumeral o pélvica Distrofia muscular oculofaríngea Distrofia muscular miotónica La distrofia muscular puede[nlm.nih.gov]

  • Distrofia miotónica

    Diferencias entre distrofia miotónica 1 y distrofia miotónica 2 [ editar ] Biopsia muscular de paciente con distrofia miotónica tipo 2 mostrando cambios miotónicos leves y[es.wikipedia.org] , de tal manera que la distrofia miotónica es cada vez de aparición más precoz y más grave, entre los miembros de una misma familia.[enfermedades-raras.org] Bibliografía • Distrofia miotonica de steinert. Año 2004 ASEM- AFM MONOGRAFIA recopilada de Distrofia%20de%20Steinert.pdf[slideshare.net]

  • Miopatía oculofaringodistal

    […] oculofaríngea Distrofia miotónica 2 Distrofia oculofaringea Mitocondriopatía Patrón evolutivo Miastenia Botulismo Aguda Transmisión neuromuscular Miopatía congénita Distrofia[slideplayer.es] También puede ser necesaria cirugía para cataratas en personas con distrofia miotónica. [2][rarediseases.info.nih.gov] miotonicas – Ficha 03-01 Distrofia miotonica de Steinert – Ficha 03-02 Distrofia miotonica proximal (PROMM) – Ficha 03-03 Distrofias musculares congénitas sin afectación[asemgalicia.com]

  • Miopatía distal tipo 3

    Distrofia muscular miotónica La distrofia muscular miotónica , también conocida como enfermedad de Steinert y distrofia miotónica, puede ser la forma adulta más común de distrofia[geosalud.com] Distrofia muscular miotónica La distrofia muscular miotónica , también conocida como enfermedad de Steinert y distrofia miotónica , puede ser la forma adulta más común de[onmeda.es] distrofia miotónica congénita.[msdmanuals.com]

  • Polihidramnios

    miotónica Acondroplasia Síndrome de Beckwith-Wiedemann También puede suceder si la madre tiene una diabetes mal controlada.[nlm.nih.gov] Enfermedad de Steinert La distrofia miotónica o enfermedad de Steinert es una patología que afecta tanto al músculo como a otros tejidos y órganos.[enfermeriagaditana.coecadiz.com] Si la actitud fetal lo hace sospechar valorar estudio distrofia miotónica. 21.[es.slideshare.net]

  • Miopatía distal

    Algunos autores suponen que éste paciente podría haber presentado una distrofia miotónica.(2).[web.archive.org] Distrofia muscular miotónica La distrofia muscular miotónica , también conocida como enfermedad de Steinert y distrofia miotónica, puede ser la forma adulta más común de distrofia[geosalud.com] distrofia miotónica congénita.[msdmanuals.com]

  • Distrofia muscular tipo Erb

    […] la proteín quinasa de distrofia miotónica, que codifica una miosina kinana, expresada en músculo esquelético.[medicina.ufm.edu] Podemos observarlo en la Distrofia Muscular de Duchenne, Distrofia Miotónica, el Síndrome de Kugelberg-Welander y en la Enfermedad de Pompe .[amarantoterapiaocupacional.com] […] congénita miotónica G71.0 Distrofia muscular de Gower G71.0 Distrofia muscular distal G71.0 Distrofia muscular de Emery-Dreifuss G71.0 Distrofia muscular escapuloperoneal[iqb.es]

  • Hipogonadismo

    La etiología es congénita (síndrome de Klinefelter y otras alteraciones menos frecuentes del cariotipo, síndrome de células aisladas de Sertoli, distrofia miotónica o enfermedad[cun.es] miotónica) ¿Cómo se diagnostica la deficiencia de testosterona?[hormone.org] […] riñones, obesidad, diabetes de tipo 2 y VIH/SIDA Trastornos genéticos (el síndrome de Klinefelter, hemocromatosis, el síndrome de Kallmann, el síndrome de Prader-Willi y distrofia[hormone.org]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A

    Como informa BENE-ASEM, “la charla está especialmente dirigida personas con distrofia miotónica de Steinert , pero también a cualquier persona con patología neuromuscular[somospacientes.com] Distrofia Miotónica, Fasciescapulohumeral,y muchas otras. Neuropatías hereditarias (Charcot Marie Tooth IA).[adm.org.ar]

Síntomas adicionales