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101 Diagnósticos diferenciales para Distonía espástica

  • Neuropatía óptica hereditaria de Leber

    La Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) o Atrofia óptica de Leber es una degeneración de los gangliocitos de la retina y sus axones, heredada mitocondrialmente (de la madre a todos sus hijos), que conlleva una pérdida aguda o subaguda de visión central. Esto afecta predominantemente a varones adultos[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Alzheimer

    Algunas formas preseniles hereditarias se asocian a mioclonías, paraparesia espástica, distonía y disartria 11. d. Formas neuropsiquiátricas.[scielo.cl]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    Se inicia aproximadamente a los 50 años, con paraparesia espástica (trastorno de la marcha con espasticidad, piernas rígidas al andar, etc) y distonía.[studocu.com]

  • Síndrome de Jankovic-Rivera

    […] que conduce a cuadriparesia espástica.[femexer.org] , que progresa a cuadriparesia espástica.[femexer.org] […] un síndrome de degeneración esponjosa bilateral y simétrica del núcleo caudado, el putamen y el globo pálido caracterizado por regresión en el desarrollo, coreoatetosis y distonía[femexer.org]

  • Calambre del escritor

    La disfonía espástica o distonía de la laringe, causa alteraciones en la voz y dificultad en el habla.[doctorseijoneurocirugia.com] También llamada disfonía espástica o distonía de la laringe , causa quebraduras en la voz y dificultades en el habla, tales como un habla forzosa y entrecortada con la respiración[espanol.ninds.nih.gov] E) La distonía oromandibular afecta a los músculos de la mandíbula, labios y lengua.[doctorseijoneurocirugia.com]

  • Paraplejia espástica tipo 10 autosómica dominante

    , esclerosis lateral amiotrófica, parálisis espástica ascendente hereditaria y paraplejia espástica provocada por infección de HTLVI.[comunidad.madrid] […] con respuesta a dopaminérgicos, esclerosis lateral amiotrófica o primaria, parálisis espástica ascendente hereditaria y paraplejía espástica provocada por infección de HTLVI[enfermedades-raras.org] […] exploraciones adicionales para completar el diagnóstico diferencial de este síndrome y descartar otras enfermedades como esclerosis múltiple, deficiencia de vitamina B12, distonías[comunidad.madrid]

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    Menos común que INAD; las manifestaciones comienzan más tarde en la infancia con una progresión más lenta; la distonía y la tetraparesia espástica son frecuentes.[bloodgenetics.com] Neurodegeneración asociada a proteína COASY (CoPAN) Se manifiesta con paraparesia espástica-distónica de inicio temprano y desarrollo posterior de distonía oro-mandibular,[bloodgenetics.com] -Distonía-parkinsonismo relacionado con PLA2G6. El inicio de la distonía-parkinsonismo subagudo ocurre a finales de la adolescencia / principios de la edad adulta.[bloodgenetics.com]

  • Distonía oromandibular

    […] los deportistas, disfonía espástica, distonía de la embocadura, temblor específico de tarea y distonía cervical.[fariastechnique.com] También llamada disfonía espástica o distonía de la laringe , causa quebraduras en la voz y dificultades en el habla, tales como un habla forzosa y entrecortada con la respiración[espanol.ninds.nih.gov] Este libro describe las múltiples formas de presentación de las distonías focales, desde la distonía del músico hasta el calambre del escribiente pasando por la distonía de[fariastechnique.com]

  • Síndrome de Wells-Jankovic

    , esclerosis lateral amiotrófica, parálisis espástica ascendente hereditaria y paraplejia espástica provocada por infección de HTLVI.[comunidad.madrid] […] con respuesta a dopaminérgicos, esclerosis lateral amiotrófica o primaria, parálisis espástica ascendente hereditaria y paraplejía espástica provocada por infección de HTLVI[enfermedades-raras.org] […] exploraciones adicionales para completar el diagnóstico diferencial de este síndrome y descartar otras enfermedades como esclerosis múltiple, deficiencia de vitamina B12, distonías[comunidad.madrid]

  • Paraparesia espástica hereditaria pura

    , esclerosis lateral amiotrófica, parálisis espástica ascendente hereditaria y paraplejia espástica provocada por infección de HTLVI.[comunidad.madrid] […] exploraciones adicionales para completar el diagnóstico diferencial de este síndrome y descartar otras enfermedades como esclerosis múltiple, deficiencia de vitamina B12, distonías[comunidad.madrid]

Síntomas adicionales