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261 Diagnósticos diferenciales para displasia optica

  • Displasia septo-óptica

    Espectro de la displasia septo-óptica El espectro de la displasia septo-óptica es un trastorno del desarrollo temprano del cerebro y del ojo.[ecured.cu] Palabras clave : Nervio óptico; Hipoplasia; Displasia septo-óptica, De Morsier.[scielo.org.ar] El espectro de la displasia septo-óptica es un trastorno del desarrollo temprano del cerebro y del ojo.[rarediseases.info.nih.gov]

  • Hipoplasia aislada del nervio óptico

    […] septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal, Hipoplasia de nervio óptico,[retinosis.org] Disco Óptico Asociada con Displasia Septo-Óptica (de Morsier) Megalopapila.[atlasophthalmology.net] Displasia septo/óptica: síndrome que presenta anomalías medianas del cerebro e hipoplasia del nervio óptico.[tsbvi.edu]

  • Bradopsia

    […] septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal, Hipoplasia de nervio óptico,[retinosis.org] Distrofia macular viteliforme, Distrofia retiniana en panal de Doyne, Enfermedad de Norrie, Enfermedad de Oguchi, Enfermedad de Refsum, Enfermedad de Stargardt, Espectro de la displasia[retinosis.org]

  • Hipopituitarismo

    […] septo-óptica Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar.[orpha.net] Existen numerosas causas y síndromes que pueden cursar con estas alteraciones, como la displasia hipofisaria, la displasia septo-óptica, el síndrome de Kallmann, el Síndrome[salud.mapfre.es] […] aplasia hipofisaria Masa congénita en sistema nervioso central, encefalocele Síndrome primario de silla vacía Trastornos hipotalámicos congénitos (displasia septo-óptica,[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Desprendimiento de retina rhegmatógeno autosómico dominante

    […] septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal, Hipoplasia de nervio óptico,[retinosis.org] Distrofia macular viteliforme, Distrofia retiniana en panal de Doyne, Enfermedad de Norrie, Enfermedad de Oguchi, Enfermedad de Refsum, Enfermedad de Stargardt, Espectro de la displasia[retinosis.org]

  • Teratoma quístico ovárico

    -Neurofibromatosis-, hamartomas, microadenomas, astrocitomas del quiasma óptico) o no tumoral (irradiación, displasia septo óptica, hidrocefalia, hipotiroidismo primario,[endocrinologiapediatrica.org] PPC es idiopática en el 74% de los casos (4) , diagnóstico al que se llega una vez descartada la PPC neurogénica, ya sea secundaria a patología tumoral cerebral (glioma ópticos[endocrinologiapediatrica.org]

  • Coloboma

    (OD) Displasia del nervio óptico: foseta óptica asociada a arterias cilio-retinianas (c).[scielo.isciii.es] Síndrome del coloboma renal – Incluye displasia del nervio óptico y una hipoplasia renal Síndrome del ojo de gato – Incluye coloboma, atresia anal y la presencia de un cromosoma[tuvistasana.com] Cuando se detecta una alteración en el nervio óptico como displasia o coloboma el oftalmólogo debe preocuparse por la función renal que puede comprometer la vida del paciente[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Leriche

    . / Schiappacasse, G. 2018 036 Displasia septo-óptica Salzmann, E. / Bernocco, F. / Surur, y A. 2018 039 Síndrome de Leriche: revisión de un caso con correlación por angiografía[tib.eu]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 8

    , 2 o más nódulos de Lisch, adelgazamiento del cortex de los huesos largos con pseudoartrosis, displasia del esfenoides, familiar de primer grado con la enfermedad Herencia[svneurologia.org] […] ligadas a este gen 6 NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 Al menos dos de: 6 o más manchas café con leche, múltiples pecas axilares, al menos un neurofibroma plexiforme, glioma del nervio óptico[svneurologia.org]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 7

    , 2 o más nódulos de Lisch, adelgazamiento del cortex de los huesos largos con pseudoartrosis, displasia del esfenoides, familiar de primer grado con la enfermedad Herencia[svneurologia.org] […] ligadas a este gen 6 NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 Al menos dos de: 6 o más manchas café con leche, múltiples pecas axilares, al menos un neurofibroma plexiforme, glioma del nervio óptico[svneurologia.org]

Síntomas adicionales