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24 Diagnósticos diferenciales para Displasia esquelética, Pili torti

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    Las causas de la mayor parte de las displasias esqueléticas no son conocidas, si bien se está llevando a cabo investigaciones para identificar la genética y los mecanismos[asociacion-apac.org] torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] […] que se resuelven con el tratamiento con GH.[7] Otros efectos secundarios que pueden aparecer en los niños afectan al cabello e incluyen crecimiento ralo, recesión frontal, pili[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Cockayne

    En el hueso hay múltiples anomalías, tipo: osteolisis, osteoporosis, displasia esquelética, necrosis avascular de la cabeza femoral, luxación de cadera y fracturas sin resolución[scielo.conicyt.cl] Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] torti y sordera Síndrome de sinostosis múltiple Síndrome de Hunter Síndrome otopalatodigital de Taybi Nefritis hereditaria Síndrome de Mohr Síndrome de Hurler Síndrome de[fundaciongarciaibanez.com]

  • Enanismo hipofisario

    Las causas de la mayor parte de las displasias esqueléticas no son conocidas, si bien se está llevando a cabo investigaciones para identificar la genética y los mecanismos[asociacion-apac.org] torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] […] que se resuelven con el tratamiento con GH.[7] Otros efectos secundarios que pueden aparecer en los niños afectan al cabello e incluyen crecimiento ralo, recesión frontal, pili[es.wikipedia.org]

  • Displasia frontometafisaria

    Displasia mesomélica tipo Nievergelt. Displasia metatrópica. Displasia esquelética tipo Kniest. Displasia espondiloepifisaria congénita.[berri.es] Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] Causas Volver al comienzo Genéticas: Síndrome de Bjorn pili torti y sordera Síndrome de Cockayne Síndrome de displasia frontometafisiaria Nefritis hereditaria Síndrome de[funsepa.net]

  • Bradopsia

    Causas: Defectos en la secreción de insulina, acción o ambas La Más detalles OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA Es una de las displasias esqueléticas más conocidas[docplayer.es] Torti onicodisplasia Pilo dental displasia Pityriasis rubra pilaris 1399 Plagiocefalia aislada 1400 Plagiocefalia retraso mental ligado al cromosoma X RESOLUCIÓN NÚMERO DE[kipdf.com] 249 CAMPS (CARD14 psoriasis mediada) 180 Ataxia episódica tipo 6 250 Camptobraquidactilia 181 Ataxia episódica tipo 7 251 Camptodactilia - hiperplasia del tejido fibroso - displasia[b.se-todo.com]

  • Onicodisplasia congénita

    Leer más La omodisplasia es una displasia esquelética rara caracterizada por dismorfia facial y acortamiento extremo de los miembros.[femexer.org] Torti onicodisplasia Snyder-Robinson, Síndrome de Kersey, Síndrome de Síndrome trico-dento-óseo Síndrome trico-oculo-dermo-vertebral Displasia trico-odonto-oniquial Síndrome[enfermedades-raras.org] Discusión La rehabilitación oral de los pacientes pediátricos con Displasia ectodérmica (DE), es necesaria para mejor la relación esquelética durante el crecimiento craneofacial[actaodontologica.com]

  • Síndrome de Mohr

    […] retardación-esquelética mental Síndrome de Mohr-Tranebjaerg Nephrolithiasis, tipo I Síndrome de Opitz-Kaveggia Tarda de la displasia de Spondyloepiphyseal Síndrome del ENCERADO[news-medical.net] Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] Por los hallazgos clínicos y radiológicos se diagnosticaron síndrome OFD, hipoacusia mixta con implante coclear y displasia esquelética.[scielo.org.co]

  • Síndrome del cabello impeinable

    Sin embargo podemos encontrar algunos estados de asociación, los que, según de Berker 1 son: 1) anormalidades ectodérmicas: fundamentalmente las displasias ectodérmicas con[rad-online.org.ar] En pocos casos, sin embargo, se comunicaron la presencia de pili torti, reducción del diámetro del pelo y estructura cuticular defectuosa.[rad-online.org.ar] […] situaciones patológicas de piel, 2) trastornos funcionales y metabólicos tales como epilepsia, sordera, trastornos congénitos del metabolismo y 3) alteraciones morfológicas: esqueléticas[rad-online.org.ar]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    esquelética 2 Casos 1354 Cardiopatía congénita miembros cortos 2 Casos 1566 3 Casos 3 Casos 3151 1014 3 Casos Número de casos Contracturas - displasia ectodérmica - fisura[doczz.es] torti - onicodisplasia Enfermedad o grupo de enfermedades Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F 79135 Ataxia episódica tipo 3 79129 Tricodisplasia -[doczz.es] esquelética Síndrome de corazón-mano tipo 3 1299 Síndrome branquio-esqueleto-genital 1027 Amelia autosómica recesiva 4 Casos 4 Casos 3 Casos 3 Casos 3 Casos 3 Casos 3 Casos[doczz.es]

  • Síndrome de Klippel-Feil

    Displasia mesomélica tipo Nievergelt. Displasia metatrópica. Displasia esquelética tipo Kniest. Displasia espondiloepifisaria congénita.[axon.es] Se caracteriza por la tríada de ictiosis, malformaciones de los cabellos (pili torti) y diatesis atópica.[iqb.es] Enfermedades por displasia esquelética Acondroplasia. Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle.[axon.es]

Síntomas adicionales