Create issue ticket

170 Diagnósticos diferenciales para Displasia esquelética, hipotelorismo

Se refería a: Displasia esquelética, hipertelorismo

  • Enanismo MULIBREY

    Los defectos oculares incluyen microcórneas con o sin microftalmos, iris finos y porosos, glaucoma, atrofia óptica, fisuras palpebrales, hipertelorismo o hipotelorismo y síndrome[iqb.es] Enanismo de tipo no determinado sin evidencia de displasia esquelética. --. 5. 0,020. Síndrome ...[zwejykdq.ga] Enanismo de tipo no determinado sin evidencia de displasia esquelética. --. 5 ...... Acceso: .[wiuzcslz.tk]

  • Holoprosencefalia alobar

    Medicina La holoprosencefalia (HPE) corresponde a una malformación congénita grave y compleja del cerebro asociada a anomalías faciales evidentes y particulares como el hipotelorismo[euston96.com] Displasia esquelética letal con hipoplasia torácica y afectación precoz: Los huesos y cartílagos del feto no se desarrollan normalmente y tampoco la caja torácica.[abc.es] Paciente con holoprosencefalia alobar: hipotelorismo, puente nasal chato y fisura. labio-alvéolo-palatina medial. Asociación Mexicana de Ultrasonido en Medicina, A.C.[zurqcwld.gq]

  • Síndrome de Crouzon

    En éstas se deberá de corregir el hipotelorismo y las órbitas en "mapache", basculando la parte externa de éstas hacia abajo.[scielo.org.mx]

  • Displasia septo-óptica

    Marcada alteración facial con ciclopia, órbitas fusionadas, globo ocular único, nariz rudimentaria, hipotelorismo...[posterng.netkey.at]

  • Cardiopatía congénita

    La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome de Robinow

    El fenotipo incluye malformaciones del sistema nervioso central, hipotelorismo ocular, microftalmia, fisura labiopalatina, polidactilia postaxial, malformaciones cardiacas[slideshare.net]

  • Síndrome de Noonan

    La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.cl]

  • Sinespondilismo

    esquelética.[yumpu.com] Resultados : Paciente masculino de 2 años de edad con microcefalia, frente amplia, hipotelorismo, nariz afilada, labios y orejas prominentes.[respyn2.uanl.mx] esqueléticas más conocidas y más comunes, con una incidencia que va de 1/15.000 a 1/60.000, según las series y estudios pero pudiendo incluso ser falsos Más detalles QUE[docplayer.es]

  • Síndrome de costillas cortas - polidactilia

    La prevalencia global de displasias esqueléticas al nacer es de 2,4 x 10 000 (2,4) .[scielo.org.pe] Ninguno de ellos presentaba frente huida, hipotelorismo ni labio leporino. Sin embargo, no diferían en cuanto a las malformaciones internas.[analesdepediatria.org] La prevalencia global de displasias esqueleticas al nacer es de 2,4 x 10 000 (2,4).[thefreelibrary.com]

  • Craneosinostosis tipo 4

    En estudios radiológicos e histológicos postmorten se ha podido ver que la deficiencia esquelética en la cara del síndrome de Apert resulta de una displasia cartilaginosa[es.slideshare.net] Las órbitas tienen forma oval y los ojos aparecen anormalmente juntos (hipotelorismo).[consultorioencasa.blogspot.com] Las anomalías esqueléticas consisten en limitaciones en los movimientos de caderas, tobillos, muñecas y espina dorsal, con fragmentación de las epifisis femorales, displasia[iqb.es]

Síntomas adicionales