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17 Diagnósticos diferenciales para Displasia esquelética, hipoplasia metacarpiana del quinto

Se refería a: Displasia esquelética, hipoplasia metacarpiana, del quinto

  • Disostosis cleidocraneal

    Además de las anomalías esqueléticas y dentales, las personas con displasia cleidocraneal pueden tener pérdida de audición y ser propensas a las infecciones de los senos paranasales[ivami.com] Se observa acortamiento del cuarto dedo por hipoplasia metacarpiana.[bvs.sld.cu] En la hipocondroplasia, la talla baja y la desproporción esquelética son menos marcadas.[pediatriaintegral.es]

  • Acondroplasia

    esqueléticas o a enfermedades sistémicas como el raquitismo renal.[web.archive.org] […] dedos y clinodactilia del quinto dedo, con hipoplasia de falanges.[redalyc.org] […] recién nacido y lactante, aunque también pudiera corresponder a una Enfermedad de Blount o asociarse a alteraciones del desarrollo de la placa de crecimiento como en las displasias[web.archive.org]

  • Síndrome de costillas cortas - polidactilia

    La prevalencia global de displasias esqueléticas al nacer es de 2,4 x 10 000 (2,4) .[scielo.org.pe] […] cubital, genu valgo, clinodactilia del quinto dedo y alteración del modelado óseo de los metacarpianos y falanges.[scielo.conicyt.cl] La prevalencia global de displasias esqueleticas al nacer es de 2,4 x 10 000 (2,4).[thefreelibrary.com]

  • Bradopsia

    Causas: Defectos en la secreción de insulina, acción o ambas La Más detalles OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA Es una de las displasias esqueléticas más conocidas[docplayer.es] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] 249 CAMPS (CARD14 psoriasis mediada) 180 Ataxia episódica tipo 6 250 Camptobraquidactilia 181 Ataxia episódica tipo 7 251 Camptodactilia - hiperplasia del tejido fibroso - displasia[b.se-todo.com]

  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo

    NOMENCLATURA INTERNACIONAL DE LAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS Nombre Herencia MIM Locus Gen Proteína 1.[accessmedicina.mhmedical.com] Las displasias esqueléticas o displasias óseas comprenden actualmente 372 enfermedades que se distinguen por el fenotipo, las características radiológicas, el tipo de herencia[accessmedicina.mhmedical.com] NOMENCLATURA INTERNACIONAL DE LAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS Ver cuadro Cuadro favorito Descargar (.pdf) CUADRO 19.1.[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Síndrome de Rosenberg-Lohr

    NOMENCLATURA INTERNACIONAL DE LAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS Nombre Herencia MIM Locus Gen Proteína 1.[accessmedicina.mhmedical.com] […] maxilar, dientes amarillentos distróficos) y anomalías acrales (metacarpianos quintos cortos y/o falanges medias de los dedos segundo y quinto cortas).[femexer.org] Las displasias esqueléticas asociadas con TRPV4 tienen un amplio espectro fenotípico y, por lo tanto, muchas displasias esqueléticas a considerar en el diagnóstico diferencial[bredagenetics.com]

  • Condrodisplasia acromesomélica con anomalías genitales

    NOMENCLATURA INTERNACIONAL DE LAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS Nombre Herencia MIM Locus Gen Proteína 1.[accessmedicina.mhmedical.com] Resumen La condrodisplasia-pseudohermafroditismo se caracteriza por un enanismo grave, displasia esquelética, anomalías oculares y del sistema nervioso central.[orpha.net] Las displasias esqueléticas o displasias óseas comprenden actualmente 372 enfermedades que se distinguen por el fenotipo, las características radiológicas, el tipo de herencia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Síndrome de Ellis-van Creveld

    Síndrome de Ellis-van Creveld El síndrome de Ellis-Van Creveld es una enfermedad muy rara del desarrollo, que pertenece al grupo de las displasias esqueléticas, caracterizada[iqb.es] […] cubital, genu valgo, clinodactilia del quinto dedo y alteración del modelado óseo de los metacarpianos y falanges.[scielo.conicyt.cl] […] por la presencia de malformaciones congénitas múltiples, entre las que destacan: enanismo desproporcionado, polidactilia, displasia de las uñas, tórax pequeño, anomalías[iqb.es]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    esquelética 2 Casos 1354 Cardiopatía congénita miembros cortos 2 Casos 1566 3 Casos 3 Casos 3151 1014 3 Casos Número de casos Contracturas - displasia ectodérmica - fisura[doczz.es] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] esquelética Síndrome de corazón-mano tipo 3 1299 Síndrome branquio-esqueleto-genital 1027 Amelia autosómica recesiva 4 Casos 4 Casos 3 Casos 3 Casos 3 Casos 3 Casos 3 Casos[doczz.es]

  • Bandas amnióticas familiares

    […] bilateral con secuencia Potter y de comienzo precoz; Ectopia cordis; Pentalogía de Cantrell; Síndrome de bandas amnióticas; Limb-body wall complex; displasia esquelética[abc.es] […] dedos y clinodactilia del quinto dedo, con hipoplasia de falanges.[redalyc.org] esquelética «Númerus clausus»de malformaciones en la reforma del aborto 30/06/2014 2:06:52 ABC ...o traqueal; agenesia diafragmática o la renal bilateral; una patología renal[abc.es]

Síntomas adicionales