Create issue ticket

124 Diagnósticos diferenciales para Displasia congénita de cadera

Mostrar resultados en: Română

  • Displasia de la cadera tipo Beukes

    En el caso de la displasia congénita de cadera, la articulación de cadera no. La mayor parte de las personas con displasia de cadera nacen.[ufopoxenufewo.tk] La displasia familiar de cadera tipo Beukes ( BFHD), es una displasia ósea. Deformidades congénitas de la cadera ( Q65.[usajidonuvexale.gq] Hasta la fecha se han descrito menos de 60 pacientes. 8, Displasia acetabular ( cadera), congénita.[urumudatu.ga]

  • Displasia congénita de cadera

    DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA O LUXACIÓN CONGÉNITA DE CADERA Displasia congénita la cadera (DCC) es una dislocación de la articulación de la cadera que está presente al nacer[doctorpercyzapata.blogspot.com] El término displasia congénita de cadera se refiere a las anormalidades de la cadera inmadura que van desde la displasia leve hasta la dislocación.[intramed.net] Página De Inicio Enfermedades Displasia Congénita De La Cadera Nombres alternativos: Dislocación congénita de la cadera Encuentra un experto en Displasia congénita de la cadera[doctoralia.es]

  • Ganglión

    congénita de cadera condromalacia rotuliana 6) Enfermedades congénitas y familiares que afectan las articulaciones síndrome de Ehlers-Danlos síndrome de Hiperlaxitud articular[es.wikipedia.org] Fluorosis Raquitismo osteoartropatía hipertrófica hiperostosis anquilosante enfermedad de Paget osteólisis / condrólisis costocondritis (Tietze) osteítis condensante del ilíaco displasia[es.wikipedia.org]

  • Hidrartrosis intermitente

    congénita de cadera Condromalacia rotuliana Anomalías anatómicas o biomecánicas IX) Trastornos extraarticulares Lesiones yuxtaarticulares: bursitis, tendinitis, entesopatías[reumar.com] congénita de cadera condromalacia rotuliana 6) Enfermedades congénitas y familiares que afectan las articulaciones síndrome de Ehlers-Danlos síndrome de Hiperlaxitud articular[medbox.iiab.me] Osteoporosis Osteomalacia Osteoartropatía hipertrófica Hiperostosis anquilosante Enfermedad de Paget Osteólisis / Condrólisis Costocondritis (Tietze) Osteitis consdensans ilii Displasia[reumar.com]

  • Enfermedad de Osgood-Schlatter

    Es una hinchazón dolorosa de la protuberancia en la parte superior de la tibia, exactamente debajo de la rodilla. Esta protuberancia se denomina espina tibial anterior. Se cree que esta enfermedad es causada por lesiones pequeñas en la zona de la rodilla debido a la sobrecarga repetitiva antes de que la zona haya[…][nlm.nih.gov]

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 2

    Resumen La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis. Está presente en el nacimiento en 1/72 000 a 1/132 000 de los varones. El cuadro clínico va de grave (la forma más frecuente) con regresión psicomotriz temprana, a leve.[…][orpha.net]

  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

  • Mucopolisacaridosis tipo 6

    Resumen La mucopolisacaridosis de tipo 6 (MPS 6) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico con afectación sistémica progresiva, asociada a un déficit de arilsulfatasa B (ASB) que conduce a una acumulación de dermatán sulfato. La prevalencia al nacimiento es de entre 1/43.261 y 1/1.505.160 nacimiento vivos. El[…][orpha.net]

  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental, cabeza más pequeña de lo normal (microcefalia), maxilar inferior reducido (micrognatia), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales