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253 Diagnósticos diferenciales para Displasia congénita de cadera

  • Displasia de la cadera tipo Beukes

    En el caso de la displasia congénita de cadera, la articulación de cadera no. La mayor parte de las personas con displasia de cadera nacen.[ufopoxenufewo.tk] La displasia familiar de cadera tipo Beukes ( BFHD), es una displasia ósea. Deformidades congénitas de la cadera ( Q65.[usajidonuvexale.gq] Hasta la fecha se han descrito menos de 60 pacientes. 8, Displasia acetabular ( cadera), congénita.[urumudatu.ga]

  • Displasia congénita de cadera

    El término displasia congénita de cadera se refiere a las anormalidades de la cadera inmadura que van desde la displasia leve hasta la dislocación.[intramed.net] DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA O LUXACIÓN CONGÉNITA DE CADERA Displasia congénita la cadera (DCC) es una dislocación de la articulación de la cadera que está presente al nacer[doctorpercyzapata.blogspot.com] Fuentes Displasia congénita de la cadera (en línea). Consultado: 18 de mayo de 2012 .[ecured.cu]

  • Ganglión

    congénita de cadera condromalacia rotuliana 6) Enfermedades congénitas y familiares que afectan las articulaciones síndrome de Ehlers-Danlos síndrome de Hiperlaxitud articular[es.wikipedia.org] Fluorosis Raquitismo osteoartropatía hipertrófica hiperostosis anquilosante enfermedad de Paget osteólisis / condrólisis costocondritis (Tietze) osteítis condensante del ilíaco displasia[es.wikipedia.org]

  • Dislocación de la cadera

    Fuentes Displasia congénita de la cadera (en línea). Consultado: 18 de mayo de 2012 .[ecured.cu] Displasia acetabular. Luxación congénita de cadera (LCC).[infogen.org.mx] La displasia congénita de la cadera o displasia del desarrollo de la cadera (DDC) es la dislocación, subluxación o luxación de la cadera al nacer o en los primeros meses de[tuotromedico.com]

  • Hidrartrosis intermitente

    congénita de cadera Condromalacia rotuliana Anomalías anatómicas o biomecánicas IX) Trastornos extraarticulares Lesiones yuxtaarticulares: bursitis, tendinitis, entesopatías[reumar.com] congénita de cadera condromalacia rotuliana 6) Enfermedades congénitas y familiares que afectan las articulaciones síndrome de Ehlers-Danlos síndrome de Hiperlaxitud articular[medbox.iiab.me] Osteoporosis Osteomalacia Osteoartropatía hipertrófica Hiperostosis anquilosante Enfermedad de Paget Osteólisis / Condrólisis Costocondritis (Tietze) Osteitis consdensans ilii Displasia[reumar.com]

  • Displasia espondilometafisaria

    Dependiendo del órgano afectado puede hablarse de displasia broncopulmonar, displasia dental, displasia congénita de cadera, displasia facial, displasia timica, etc.[medbox.iiab.me] Usos del término displasia También se utiliza el término displasia para expresar la anomalia en el desarrollo de un órgano.[kiwix.demo.ideascube.org] Displasia congénita de cadera o subluxación de cadera es la dislocación, subluxación o luxación de la cadera al nacer o en los primeros meses de vida.[medbox.iiab.me]

  • Enfermedad de Osgood-Schlatter

    Es una hinchazón dolorosa de la protuberancia en la parte superior de la tibia, exactamente debajo de la rodilla. Esta protuberancia se denomina espina tibial anterior. Se cree que esta enfermedad es causada por lesiones pequeñas en la zona de la rodilla debido a la sobrecarga repetitiva antes de que la zona haya[…][nlm.nih.gov]

  • Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick

    Dependiendo del órgano afectado puede hablarse de displasia broncopulmonar, displasia dental, displasia congénita de cadera, displasia facial, displasia timica, etc.[medbox.iiab.me] Usos del término displasia También se utiliza el término displasia para expresar la anomalia en el desarrollo de un órgano.[kiwix.demo.ideascube.org] Displasia congénita de cadera o subluxación de cadera es la dislocación, subluxación o luxación de la cadera al nacer o en los primeros meses de vida.[medbox.iiab.me]

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 2

    Resumen La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis. Está presente en el nacimiento en 1/72 000 a 1/132 000 de los varones. El cuadro clínico va de grave (la forma más frecuente) con regresión psicomotriz temprana, a leve.[…][orpha.net]

Síntomas adicionales