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16 Diagnósticos diferenciales para Disminución del sentido vibratorio de la extremidad inferior

  • Paraplejia espástica tipo 8 autosómica dominante

    Paraplejia espástica familiar tipo 8 (Spastic paraplegia type 8) – Gen KIAA0196 . La paraplejia espástica tipo 8 es parte de un grupo de alteraciones genéticas conocidas como paraplejias espásticas hereditarias. Estas alteraciones se caracterizan por la espasticidad y el desarrollo de paraplejia. Las paraplejias[…][ivami.com]

  • Compresión de la médula espinal

    ESTENOSIS DEL CANAL VERTEBRAL CERVICAL El canal vertebral puede estrecharse por los tejidos adyacentes que crean una compresión de la médula espinal. Si no ocurre como consecuencia de una lesión traumática, este proceso es crónico y los síntomas se van desarrollando lentamente. A veces el paciente no se da[…][cedesco.com]

  • Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 36 Definición de la enfermedad La paraplejia espástica autosómica dominante tipo 36 (SPG36) es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad[…][orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 12 autosómica dominante

    La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig) es una enfermedad de las las células que controlan la actividad muscular voluntaria (neurona motora), progresiva, que causa problemas con el control muscular y el movimiento. [1] [2] Hay varios tipos de ELA, que se distinguen[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante

    PANEL DE ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCOGENO (AMPLIADO) (CON MLPA)GYS1, GYS2, G6PC, SLC37A4, GAA, AGL, GBE1, PYGM, PYGL, PFKM, PHKA2, PGAM2, LDHA, ALDOA, ENO3, PHKB, PHKA1, PGM1, GYG1, PRKAG2, PHKG2 PANEL DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) (CON MLPA)ALS2, ANG, CHCHD10, CHMP2B, DCTN1, ERBB4, FIG4, FUS,[…][sequence.pe]

  • Paraplejia espástica tipo 13 autosómica dominante

    La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000. La causa genética se identifica en un 33-55% de las familias con herencia autómica dominante (PE-AD) y un 18-29% de familias con herencia autosómica recesiva (PE-AR) . La forma más frecuente de PE-AD es SPG4 ( SPAST ),[…][neurohic.com]

  • Paraplejia espástica tipo 38 autosómica dominante

    Las ataxias con patrones de herencia autosómico dominante, autosómico recesivo, ligado al cromosoma X o mitocondrial están presentes en todo el mundo. La enfermedad de Machado-Joseph (SCA3, spinocerebellar ataxia 3 ) (autosómica dominante) y la ataxia de Friedreich (autosómica recesiva) son los tipos más comunes[…][accessmedicina.mhmedical.com]

  • Paraplejia espástica tipo 7 autosómica recesiva

    Acidemia Metilmalónica Secuenciación completa del gen MUT Aciduria Glutárica Tipo 1 Detección de mutaciones específicas Secuenciación completa del gen GCDH Andermann, Síndrome de Detección de mutaciones específicas Secuenciación de los exones 11, 15, 18 y 22 del gen SLC12A6 Angelman, Síndrome de Detección de[…][farestaie.com]

  • Paraplejia espástica - ataxia - retraso mental

    Paraplejias espásticas hereditarias (SPGs: Spastic Paraplejías; HSPs: Hereditary Spastic Paraplegias) Tipos SPG-1 a SPG-56 Las paraplejias espásticas hereditarias (SPGs: Spastic paraplejías; HSPs: Hereditary Spastic Paraplejías), son un grupo clínico y genético muy heterogéneo de enfermedades neurodegenerativas[…][ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 4 autosómica dominante

    Acidemia Metilmalónica Secuenciación completa del gen MUT Aciduria Glutárica Tipo 1 Detección de mutaciones específicas Secuenciación completa del gen GCDH Andermann, Síndrome de Detección de mutaciones específicas Secuenciación de los exones 11, 15, 18 y 22 del gen SLC12A6 Angelman, Síndrome de Detección de[…][farestaie.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares