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18 Diagnósticos diferenciales para Disminución de sentido vibratorio en extremidad inferior

  • Compresión de la médula espinal

    This content is provided by the WHO Collaborating Center in Supportive Cancer Care, Pain Research Group, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center . La metástasis epidural es la mas nefasta complicación de una metástasis ósea en la columna vertebral y es una urgencia médica. La falla en el diagnóstico y[…][mywhatever.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 23

    Resumen Introducción-objetivos Describir la historia del descubrimiento de la SCA36 y revisar los conocimientos actuales sobre esta entidad que, por un efecto fundador, ha pasado a ser la SCA más prevalente en Galicia (España). Desarrollo La SCA36 es una enfermedad heredodegenerativa autosómica dominante, de[…][elsevier.es]

  • Paraplejia espástica tipo 8 autosómica dominante

    Paraplejia espástica familiar tipo 8 (Spastic paraplegia type 8) – Gen KIAA0196 . La paraplejia espástica tipo 8 es parte de un grupo de alteraciones genéticas conocidas como paraplejias espásticas hereditarias. Estas alteraciones se caracterizan por la espasticidad y el desarrollo de paraplejia. Las paraplejias[…][ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 13 autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del Asentamiento Francés , es un grupo de padecimientos hereditarios cuya característica principal es la rigidez progresiva y contracción ([…][es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante

    La HSP puede heredarse de forma autosómica dominante, autosómica recesiva o recesiva ligada al cromosoma X, presentándose múltiples formas recesivas y dominantes. Clínicamente, las HSP pueden dividirse en dos grupos principales: formas puras y complejas. Las HSP puras se caracterizan por espasticidad y debilidad[…][comunidad.madrid]

  • Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 36 Definición de la enfermedad La paraplejia espástica autosómica dominante tipo 36 (SPG36) es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad[…][orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 12 autosómica dominante

    Hallan una causa de paraplejia hereditaria - DiarioMedico.com MUTACIONES GENÉTICAS Ciertas mutaciones de 'ALDH18A1' causan paraplejia espástica autosómica dominante tipo 9 (SPG9). Enrique Mezquita. Valencia [email protected] 12/10/2015 00:00 Vicente Rubio, Clara Marco, Nadine Gougeard y Juanma Escamilla,[…][herenciageneticayenfermedad.blogspot.com]

  • Paraplejia espástica tipo 4 autosómica dominante

    Paraplejia espástica familiar tipo 4 (Spastic paraplegia type 4 –SPG4-) – Gen SPAST . La paraplejia (o paraparesia) espástica familiar tipo 4 (SPG4) es una de las alteraciones genéticas conocidas como paraplejias espásticas hereditarias. Estas alteraciones se caracterizan por la espasticidad y el desarrollo de[…][ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 7 autosómica recesiva

    Paraplejia espástica familiar tipo 7 (Spastic paraplegia type 7) – Gen SPG7 . La paraplejia espástica tipo 7 es parte de un grupo de alteraciones genéticas conocidas como paraplejias espásticas hereditarias. Estas alteraciones se caracterizan por la espasticidad y el desarrollo de paraplejia. Las paraplejias[…][ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 6 autosómica dominante

    PUBLICADO EN 'BRAIN' Descubren mutaciones genéticas responsables de una forma de paraplejia espástica hereditaria JANO.es · 06 octubre 2015 11:02 Las alteraciones se hallan localizadas en el gen ALDH18A1, que codifica la enzima P5CS, importante para fabricar los aminoácidos ornitina y prolina y, por tanto, para[…][jano.es]

Síntomas adicionales