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10 Diagnósticos diferenciales para Disminución de la relación de segmento superior a inferior

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  • Hábito marfanoide con situs inversus

    El situs inversus totalis (SIT) es un síndrome raro en el que la totalidad de los órganos se encuentran a manera de espejo en el cuerpo. Ocurre con una frecuencia estimada en 1 a 2 nacimientos por cada 10,000. A diferencia del situs inversus , todos los órganos están implicados; [ 1 ] Incluso venas y arterias se[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de haploinsuficiencia de PDE4D

    El síndrome de la haploinsuficiencia MED13L se caracteriza por discapacidad intelectual , problemas del habla, y dificultades de conducta. Las personas con síndrome de haploinsuficiencia MED13L pueden tener rasgos faciales distintos, como ojos que parecen estar inclinados para arriba, nariz aplanado con una punta[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Osteoartropatía hipertrófica primaria

    Autores: Norberto Gómez Rodríguez , Jesús Ibáñez Ruán , Marisol González Pérez Localización: Reumatología clínica , ISSN 1699-258X, Vol. 5, Nº. 6, 2009 , págs. 259-263 Idioma: español Enlaces Texto completo Resumen La osteoartropatía hipertrófica primaria (paquidermoperiostosis) es una enfermedad hereditaria[…][dialnet.unirioja.es]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 6

    Resumen Los síndromes de Ehlers-Danlos forman un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo que se caracterizan por articulaciones hiperlaxas, hiperelasticidad cutánea y fragilidad tisular. Se han definido seis formas clínicas según la clasificación de Villefranche una de las cuales es la[…][orpha.net]

  • Síndrome de córnea frágil

    Por Wingfield E. Rehmus, MD, MPH, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, Associate Member of Department of Dermatology, University of British Columbia; , BC Children’s Hospital, Division of Dermatology El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son dos formas de la misma enfermedad de la piel,[…][merckmanuals.com]

  • Síndrome de Weismann-Netter

    Es muy frecuente la presencia de síndrome de Marfan parcial, lo que se conoce como hábito marfanoide: disminución de la relación entre los segmentos superior e inferior del[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Marfan

    Es muy frecuente la presencia de síndrome de Marfan parcial, lo que se conoce como hábito marfanoide: disminución de la relación entre los segmentos superior e inferior del[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Kallman

    […] entre el segmento superior/segmento inferior reducida y una envergadura aumentada, osteopenia/osteoporosis por disminución de la mineralización de la matriz ósea y aumento[elsevier.es] […] por una falta o escasez del desarrollo sexual inapropiado para la edad, proporciones enucoides por cierre tardío de los cartílagos de crecimiento en extremidades con una relación[elsevier.es]

  • Sordera - hipogonadismo

    […] entre el segmento superior/segmento inferior reducida y una envergadura aumentada, osteopenia/osteoporosis por disminución de la mineralización de la matriz ósea y aumento[elsevier.es] […] por una falta o escasez del desarrollo sexual inapropiado para la edad, proporciones enucoides por cierre tardío de los cartílagos de crecimiento en extremidades con una relación[elsevier.es]

  • Síndrome de kallmann tipo 2

    […] entre el segmento superior/segmento inferior reducida y una envergadura aumentada, osteopenia/osteoporosis por disminución de la mineralización de la matriz ósea y aumento[elsevier.es] […] por una falta o escasez del desarrollo sexual inapropiado para la edad, proporciones enucoides por cierre tardío de los cartílagos de crecimiento en extremidades con una relación[elsevier.es]

Síntomas adicionales