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109 Diagnósticos diferenciales para dismetria ocular, Retraso mental

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  • Síndrome retino-hepato-endocrinológico

    […] reumatoide positivo 1477 Retraso mental ligado al cromosoma X - hipogammaglobulinemia - deterioro neurológico progresivo 1408 Policondritis atrofiante 1478 Retraso mental[bazica.org] Se caracteriza por ataxia de la marcha, disartria, sacadas lentas, dismetría ocular, signo de Babinski e hiperreflexia.[femexer.org] Retraso mental ligado al X - pubertad precoz - obesidad Retraso mental ligado al X epilepsia psoriasis Retraso mental ligado al X no especificado Retraso mental ligado al[medellin.gov.co]

  • Malformación de Chiari

    Tipo 3 Cerebelo, tallo cerebral, cuarto ventrículo cerebral Microcefalia, retraso mental, crisis convulsivas...[enfermeriadeciudadreal.com] Dolor o presión ocular, fotofobia, problemas de campo visual, falta de agudeza, paresias de los músculos extraoculares y nistagmo.[es.wikipedia.org] Otros problemas medulares: pérdida del equilibrio, torpeza, hiporreflexia , arreflexia, ataxia , hiperreflexia , dismetría, clono y signo de Babinski .[es.wikipedia.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 1

    mental, demencia, xantomas tendinosos, diarrea, cataratas Síndrome de Joubert (autosómico recesivo) 9q34.3 Ataxia; ptosis; retraso mental; apraxia oculomotora; nistagmo;[accessmedicina.mhmedical.com] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] […] en el desarrollo motor; retraso en el desarrollo mental; aumento de reflejos tendinosos; MRI: atrofia de cerebelo y protuberancia anular; prueba genética disponible SCA14[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA11

    Retraso mental 9, ligado al X/Retraso mental 44, ligado al X309549FTSJ1Xp11.23 Retraso mental 94, ligado al X300699GRIA3Xq25 Retraso mental con déficit aislado de hormona[qgenomics.com] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) (144) El síndrome de Smith Lemli Opitz, es una enfermedad rara caracterizada por retraso mental, hipotonía (tono anormalmente disminuido[fesoce.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA9

    Retraso mental 9, ligado al X/Retraso mental 44, ligado al X309549FTSJ1Xp11.23 Retraso mental 94, ligado al X300699GRIA3Xq25 Retraso mental con déficit aislado de hormona[qgenomics.com] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] Retraso mental. Hepatoesplenomegalia. Jervell-Lange-Nielsen AR NS (RN) KVLQT1 (11p15.5) KCNE1 (21q22.1-q22.2) Cardiopatía ( alargamiento intervalo QT).[wellpath.uniovi.es]

  • Paraplejia espástica tipo 35 autosómica recesiva

    mental, demencia, xantomas tendinosos, diarrea, cataratas Síndrome de Joubert (autosómico recesivo) 9q34.3 Ataxia; ptosis; retraso mental; apraxia oculomotora; nistagmo;[accessmedicina.mhmedical.com] La existencia de retraso mental y adelgazamiento del cuerpo calloso, orienta hacia los tipos SPG11 y SPG15.[ivami.com] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia , retraso mental ,[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 13 autosómica dominante

    Retraso mental ligado al X - pubertad precoz - obesidad Retraso mental ligado al X epilepsia psoriasis Retraso mental ligado al X no especificado Retraso mental ligado al[201.217.193.253] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia , retraso mental ,[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 14 autosómica recesiva

    Retraso mental ligado al X - pubertad precoz - obesidad Retraso mental ligado al X epilepsia psoriasis Retraso mental ligado al X no especificado Retraso mental ligado al[201.217.193.253] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] Se asocia a anomalías neurológicas, como neuropatía autonómica, sensitiva y motora, sordera, retraso mental, parkinsonismo y demencia.[medes.com]

  • Retraso mental autosómico dominante tipo 21

    Extra 1, 2006 (Ejemplar dedicado a: I Curso de Formación en Retraso Mental de Origen Genético), págs. 33-37 Idioma: español Resumen Introducción.[dialnet.unirioja.es] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] Presentamos un caso de hipocondroplasia por mutación N540K con retraso mental.[analesdepediatria.org]

  • Paraplejia espástica tipo 8 autosómica dominante

    mental, demencia, xantomas tendinosos, diarrea, cataratas Síndrome de Joubert (autosómico recesivo) 9q34.3 Ataxia; ptosis; retraso mental; apraxia oculomotora; nistagmo;[accessmedicina.mhmedical.com] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia , retraso mental ,[es.wikipedia.org] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares