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60 Diagnósticos diferenciales para dismetria ocular, Parálisis espástica

  • Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher

    En una etapa posterior desarrollan paralisis espásticas progresivas, movimientos anormales y espasmos tónicos, con evolución a un estado demencial y una rigidez de descerebración[ahedysia.org] ocular : movimientos sacádicos “exagerados”, en los cuales se sobrepasa el punto de fijación, secundaria a trastorno a nivel de cerebelos. - Nistagmo convergente de retracción[neurowikia.es] En una etapa posterior se desarrollan parálisis espásticas progresivas, movimientos anormales y espasmos tónicos, con evolución a un estado demencial (disminución irreversible[enfermedades-raras.org]

  • Malformación de Chiari

    Dolor o presión ocular, fotofobia, problemas de campo visual, falta de agudeza, paresias de los músculos extraoculares y nistagmo.[es.wikipedia.org] Otros problemas medulares: pérdida del equilibrio, torpeza, hiporreflexia , arreflexia, ataxia , hiperreflexia , dismetría, clono y signo de Babinski .[es.wikipedia.org] Otros problemas medulares: pérdida del equilibrio, torpeza, hiporreflexia, arreflexia, ataxia, hiperreflexia, dismetría, clono y signo de Babinski.[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 20 autosómica recesiva

    Sinónimos: IAHSP Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio: Infancia / Neonatal Resumen La parálisis espástica hereditaria ascendente de inicio en la infancia[femexer.org] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] Parálisis espástica ascendente de comienzo infantil hereditaria (Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis) - Gen ALS2 La parálisis espástica ascendente de comienzo[ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 8 autosómica dominante

    espástica ascendente hereditaria y paraplejía espástica provocada por infección de HTLVI).[enfermedades-raras.org] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] (sin embargo, a diferencia de la diplejía espástica y otras formas de parálisis cerebral espástica, el Síndrome de Strumpell-Lorrain no puede ser tratado de manera fiable[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 13 autosómica dominante

    espástica ascendente hereditaria y paraplejía espástica provocada por infección de HTLVI).[enfermedades-raras.org] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] (sin embargo, a diferencia de la diplejía espástica y otras formas de parálisis cerebral espástica, el Síndrome de Strumpell-Lorrain no puede ser tratado de manera fiable[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 4 autosómica dominante

    Los principales síntomas de la paraparesia espástica familiar son la parálisis espástica de las piernas, debilidad muscular progresiva y rigidez (espasticidad) en las piernas[indacea.org] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] espástica ascendente hereditaria y paraplejia espástica provocada por infección de HTLVI.[comunidad.madrid]

  • Paraplejia espástica tipo 10 autosómica dominante

    espástica ascendente hereditaria y paraplejia espástica provocada por infección de HTLVI.[comunidad.madrid] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] espástica ascendente hereditaria y paraplejía espástica provocada por infección de HTLVI).[enfermedades-raras.org]

  • Paraplejia espástica tipo 7 autosómica recesiva

    Los principales síntomas de la paraparesia espástica familiar son la parálisis espástica de las piernas, debilidad muscular progresiva y rigidez (espasticidad) en las piernas[indacea.org] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] espástica ascendente hereditaria y paraplejía espástica provocada por infección de HTLVI).[enfermedades-raras.org]

  • Paraplejia espástica tipo 21 autosómica recesiva

    Los principales síntomas de la paraparesia espástica familiar son la parálisis espástica de las piernas, debilidad muscular progresiva y rigidez (espasticidad) en las piernas[indacea.org] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] espástica ascendente hereditaria y paraplejía espástica provocada por infección de HTLVI).[enfermedades-raras.org]

  • Paraplejia espástica tipo 12 autosómica dominante

    Los principales síntomas de la paraparesia espástica familiar son la parálisis espástica de las piernas, debilidad muscular progresiva y rigidez (espasticidad) en las piernas[indacea.org] ocular, signos de neurona motora superior, reflejos plantares extensores, inicio en la quinta década de la vida SCA36 (autosómica dominante) 20p13; gran expansión intrónica[accessmedicina.mhmedical.com] espástica ascendente hereditaria y paraplejia espástica provocada por infección de HTLVI.[comunidad.madrid]

Síntomas adicionales