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64 Diagnósticos diferenciales para dismetria ocular, Disminución de sentido vibratorio en extremidad inferior

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 23

    Se caracteriza por ataxia de la marcha, disartria, sacadas lentas, dismetría ocular, signo de Babinski e hiperreflexia.[orpha.net]

  • Compresión de la médula espinal

    ESTENOSIS DEL CANAL VERTEBRAL CERVICAL El canal vertebral puede estrecharse por los tejidos adyacentes que crean una compresión de la médula espinal. Si no ocurre como consecuencia de una lesión traumática, este proceso es crónico y los síntomas se van desarrollando lentamente. A veces el paciente no se da[…][cedesco.com]

    Faltante: dismetria ocular
  • Paraplejia espástica tipo 8 autosómica dominante

    Paraplejia espástica familiar tipo 8 (Spastic paraplegia type 8) – Gen KIAA0196 . La paraplejia espástica tipo 8 es parte de un grupo de alteraciones genéticas conocidas como paraplejias espásticas hereditarias. Estas alteraciones se caracterizan por la espasticidad y el desarrollo de paraplejia. Las paraplejias[…][ivami.com]

    Faltante: dismetria ocular
  • Paraplejia espástica tipo 13 autosómica dominante

    Paraplejia espástica familiar tipo 8 (Spastic paraplegia type 8) – Gen KIAA0196 . La paraplejia espástica tipo 8 es parte de un grupo de alteraciones genéticas conocidas como paraplejias espásticas hereditarias. Estas alteraciones se caracterizan por la espasticidad y el desarrollo de paraplejia. Las paraplejias[…][ivami.com]

    Faltante: dismetria ocular
  • Paraplejia espástica tipo 12 autosómica dominante

    La paraparesia espástica familiar (PEF) encuadra un grupo de enfermedades neurológicas y hereditarias que afectan al sistema nervioso central y al que se le asocia una prevalencia de 20 enfermos por cada 100.000 habitantes (es decir, pertenece al grupo de enfermedades raras ). Qué es la paraparesia espástica[…][indacea.org]

    Faltante: dismetria ocular
  • Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 36 Definición de la enfermedad La paraplejia espástica autosómica dominante tipo 36 (SPG36) es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad[…][orpha.net]

    Faltante: dismetria ocular
  • Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante

    PANEL DE ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCOGENO (AMPLIADO) (CON MLPA)GYS1, GYS2, G6PC, SLC37A4, GAA, AGL, GBE1, PYGM, PYGL, PFKM, PHKA2, PGAM2, LDHA, ALDOA, ENO3, PHKB, PHKA1, PGM1, GYG1, PRKAG2, PHKG2 PANEL DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) (CON MLPA)ALS2, ANG, CHCHD10, CHMP2B, DCTN1, ERBB4, FIG4, FUS,[…][sequence.pe]

    Faltante: dismetria ocular
  • Paraplejia espástica tipo 7 autosómica recesiva

    Acidemia Metilmalónica Secuenciación completa del gen MUT Aciduria Glutárica Tipo 1 Detección de mutaciones específicas Secuenciación completa del gen GCDH Andermann, Síndrome de Detección de mutaciones específicas Secuenciación de los exones 11, 15, 18 y 22 del gen SLC12A6 Angelman, Síndrome de Detección de[…][farestaie.com]

    Faltante: dismetria ocular
  • Paraplejia espástica tipo 4 autosómica dominante

    Acidemia Metilmalónica Secuenciación completa del gen MUT Aciduria Glutárica Tipo 1 Detección de mutaciones específicas Secuenciación completa del gen GCDH Andermann, Síndrome de Detección de mutaciones específicas Secuenciación de los exones 11, 15, 18 y 22 del gen SLC12A6 Angelman, Síndrome de Detección de[…][farestaie.com]

    Faltante: dismetria ocular
  • Paraplejia espástica tipo 6 autosómica dominante

    PGT-A ( Preimplantation Genetic Testing for aneuploidy) : Equivaldría exactamente al antiguo PGS y sirve para detectar anomalías numéricas, que es lo mismo que aneuploidías. Su definición vendría a ser “Técnica de diagnóstico genético preimplantacional para detectar pérdidas o ganancias cromosómicas en los[…][ivi.es]

    Faltante: dismetria ocular

Síntomas adicionales