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8 Diagnósticos diferenciales para disgenesia pancreatica

  • Bocio multinodular Familiar

    […] cerebelosaQ04.3Síndrome WQ87.8Transposición no corregida congénitamente de las grandes arterias con coartaciónQ20.3Agenesia pancreática parcialQ45.0VDDS tipo FallotQ21.3Páncreas[indacea.org] […] tipo CoganH51.8PaquidermoperiostosisM89.4Leucodistrofia autosómica dominante de aparición en adultosE75.2Anemia sideroblástica ligada al X con ataxiaD64.0Aprosencefalia disgenesia[indacea.org]

  • Miopatía oculofaringodistal

    […] cerebelosaQ04.3Síndrome WQ87.8Transposición no corregida congénitamente de las grandes arterias con coartaciónQ20.3Agenesia pancreática parcialQ45.0VDDS tipo FallotQ21.3Páncreas[indacea.org] […] tipo CoganH51.8PaquidermoperiostosisM89.4Leucodistrofia autosómica dominante de aparición en adultosE75.2Anemia sideroblástica ligada al X con ataxiaD64.0Aprosencefalia disgenesia[indacea.org]

  • Bradopsia

    […] cerebelosaQ04.3Síndrome WQ87.8Transposición no corregida congénitamente de las grandes arterias con coartaciónQ20.3Agenesia pancreática parcialQ45.0VDDS tipo FallotQ21.3Páncreas[indacea.org] […] tipo CoganH51.8PaquidermoperiostosisM89.4Leucodistrofia autosómica dominante de aparición en adultosE75.2Anemia sideroblástica ligada al X con ataxiaD64.0Aprosencefalia disgenesia[indacea.org]

  • Anemia de Fanconi

    La disgenesia reticular y el síndrome de Kostman son citopenias severas de la serie blanca.[scielo.isciii.es] El síndrome de Schwachman-Diamond es una insuficiencia pancreática exocrina con neutropenia en la que aproximadamente el 25% desarrollan anemia aplástica y el 5-10% leucemia[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Fanconi

    La disgenesia reticular y el síndrome de Kostman son citopenias severas de la serie blanca.[scielo.isciii.es] El síndrome de Schwachman-Diamond es una insuficiencia pancreática exocrina con neutropenia en la que aproximadamente el 25% desarrollan anemia aplástica y el 5-10% leucemia[scielo.isciii.es]

  • Dihidropirimidinuria

    […] cerebelosaQ04.3Síndrome WQ87.8Transposición no corregida congénitamente de las grandes arterias con coartaciónQ20.3Agenesia pancreática parcialQ45.0VDDS tipo FallotQ21.3Páncreas[indacea.org] […] tipo CoganH51.8PaquidermoperiostosisM89.4Leucodistrofia autosómica dominante de aparición en adultosE75.2Anemia sideroblástica ligada al X con ataxiaD64.0Aprosencefalia disgenesia[indacea.org]

  • Displasia renal-hepática-pancreática tipo 1

    La displasia renal-hepática-pancreática es un síndrome genético poco frecuente de defectos del desarrollo durante la embriogénesis caracterizado por la triada de fibrosis pancreática[orpha.net] […] reducción del tejido parenquimático), displasia renal (con quistes corticales periféricos, túbulos colectores primitivos, quistes glomerulares y cartílago metaplásico) y disgenesia[orpha.net]

  • Retraso mental sindrómico tipo Schimke ligado al X

    […] y cerebelosa 4 casos 1682 Disección arterial con lentiginosis 4 casos 1768 Disgenesia caudal familiar 4 casos 1787 Disostosis acrofacial tipo Palagonia 4 casos 94095 Disostosis[yumpu.com] Déficit intelectual ligado al X, de tipo Stoll 4 casos 163971 Déficit intelectual ligado al X, tipo Cilliers 4 casos 65288 Diabetes mellitus, neonatal permanente - agenesia pancreática[yumpu.com]

Síntomas adicionales