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138 Diagnósticos diferenciales para Disdiadococinesia

  • Esclerosis múltiple

    Un día para celebrar la solidaridad mundial y la esperanza para el futuro. El Día Mundial de la EM está marcado oficialmente el 30 de mayo de cada año, a pesar de que los eventos y campañas se celebran durante todo el mes de mayo. Reúne a la comunidad global de EM para compartir historias, sensibilizar y hacer[…][worldmsday.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 1

    Puede presentarse trastornos como vacilación, disdiadococinesia (dificultad para realizar movimientos alternantes rápidos) y dismetría (falta de precisión al intentar alcanzar[infotiti.com]

  • Paraplejia espástica

    […] lactantes de una paraparesia espástica progresiva asociada con amiotrofia distal, parálisis pseudobulbar, retraso motor y cognitivo, signos cerebelosos leves (disartria, disdiadococinesia[orpha.net]

  • Enfermedad de Huntington

    La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos. La EH es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte del ADN ocurra muchas más veces de las[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Wallenberg

    […] para la sensibilidad superficial en hemicara izquierda y hemicuerpo derecho, nistagmus horizontal, no agotable cuando lateraliza la mirada al lado izquierdo, dismetría y disdiadococinesia[elsevier.es]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 12

    Ataxia espinocerebelosa tipo 12 (SCA12) (Spinocerebellar ataxia type 12) – Gen PPP2R2B . La ataxia espinocerebelosa es un grupo clínica y genéticamente heterogéneo de alteraciones del cerebelo en la que los individuos afectados muestran un deterioro progresivo de la coordinación locomotriz, disartria, y movimientos[…][ivami.com]

  • Encefalomielitis diseminada aguda

    La encefalomielitis aguda diseminada (EAD), es una rara enfermedad autoimmune caracterizada por un ataque repentino y generalizado de inflamación en el cerebro y médula espinal. Además de causar que el cerebro y la médula espinal se inflamen, el EAD también ataca los nervios del sistema nervioso central y daña su[…][es.wikipedia.org]

  • Ataxia de Friedreich

    Es una enfermedad poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Afecta los músculos y el corazón. La ataxia de Friedreich es causada por un defecto o anomalía en un gen llamado frataxina (FXN). Los cambios en este gen hacen que el cuerpo produzca demasiada cantidad de una parte del ADN llamado[…][nlm.nih.gov]

  • Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 10

    Cód. P12 Ofrece el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de diversas patologías del sistema nervioso. Esta es una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico genético de los principales trastornos neurológicos hereditarios. Estas enfermedades incluyen Epilepsias, Ataxias, Esclerosis Lateral[…][bitgenia.com]

  • Paraplejia espástica tipo 58 autosómica recesiva

    […] lactantes de una paraparesia espástica progresiva asociada con amiotrofia distal, parálisis pseudobulbar, retraso motor y cognitivo, signos cerebelosos leves (disartria, disdiadococinesia[femexer.org]

Síntomas adicionales