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5 Diagnósticos diferenciales para Dipodomys venustus

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  • Síndrome de Bloom

    El síndrome de Bloom (BLM), también conocido como síndrome de Bloom-Torre-Machacek,[1] es una enfermedad rara, genética con patrón hereditario autosómico recesivo[2] caracterizado por una alta frecuencia de rupturas y reordenamientos en los cromosomas de los afectados. Fue descrita por primera vez por el[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome óculo-cerebro-facial tipo Kaufman

    Kaufman oculocerebrofacial, Síndrome de […], (Kaufman oculocerebrofacial syndrome) - Gen UBE3B El síndrome de Kaufman oculocerebrofacial es un proceso caracterizado por problemas oculares, discapacidad intelectual y un patrón distintivo de rasgos faciales. La mayoría de los individuos con síndrome oculocerebrofacial[…][ivami.com]

  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental , cabeza más pequeña de lo normal ( microcefalia ), maxilar inferior reducido ( micrognatia ), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

  • Retraso mental autosómico recesivo tipo 5

    Atención: esta es una traducción automática. Si desea leer la versión original, por favor seleccione el idioma Inglés o italiano a su derecha. Dentro de los trastornos del espectro autista SYNGAP1 mutaciones genéticas se han asociado con el autismo o trastornos del espectro autista, discapacidad intelectual no[…][bredagenetics.com]

  • Síndrome de Ehlers Danlos tipo Beasley-Cohen

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de Ehlers-Danlos tipo periodontitis ORPHA:75392 Sinónimos: SED VIII SED tipo 8 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 8 Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia CIE-10: Q79.6 OMIM: 130080[…][orpha.net]

Síntomas adicionales