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12 Diagnósticos diferenciales para diatesis hemorragica, congenita

Mostrando los resultados para: diatesis hemorragica, congenita
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  • Leucemia

    […] benignas hematológicas/inespecíficas B76 Rotura traumática de bazo B77 Otros traumas hematológicos/linfáticos/bazo B78 Anemias hemolíticas hereditarias B79 Otras anomalías congénitas[iqb.es]

  • Anemia aplásica

    Algunas de estas enfermedades son: Anemia de Fanconi Disqueratosis congénita Síndrome de Shwachman-Diamond Disgenesia reticular Trombocitopenia amegacariocítica Anemias aplásicas[web.archive.org] La exploración física permite comprobar la anemia (palidez cutaneomucosa), la diátesis hemorrágica y, raras veces, las úlceras granulocitopénicas.[altillo.com] La trombocitopenia se manifiesta habitualmente por diátesis hemorrágica cutaneomucosa (equimosis, gingivorragias, epistaxis) y, en ocasiones, por hemorragias retinianas con[altillo.com]

  • Hemofilia

    Encuentro de mujeres portadoras y otras coagulopatías congénitas Abierto el plazo de inscripción MORE INFO Jornada sobre Hemofilia y Otras Coagulopatías Congénitas 15 de junio[hemofilia.com] Fundación Victoria Eugenia Comisión científica Actividades Noticias Publicaciones Enlaces II Curso Internacional de Formación Continuada en Hemofilia y otras Cuagulopatías Congénitas[web.archive.org] Jornada sobre Hemofilia y Otras Coagulopatías Congénitas Hemojuve 2019 La Charca 2019 Albergue de padres Se crea el Observatorio de la Hemofilia en España Qué es la hemofilia[hemofilia.com]

  • Trombastenia de Glanzmann

    CAUSAS La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento. Hay varias anomalías genéticas que pueden causar la enfermedad.[es.wikipedia.org] La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento. Hay varias anomalías genéticas que pueden causar la afección.[nlm.nih.gov]

  • Coagulación intravascular diseminada

    […] la CID el nivel sérico de los dos factores cae simultáneamente como fruto de la activación generalizada de la coagulación. 53 Hiperfibrinólisis primaria: es un trastorno congénito[scielo.org.co]

  • Deficiencia del factor XI

    El déficit congénito de FXI está causado por mutaciones en el gen F11 (4q35), que controla la producción de FXI plasmático.[orpha.net] La hemofilia C, también llamada déficit congénito del factor XI, es una enfermedad hereditaria que afecta por igual a ambos sexos y causa predisposición a las hemorragias[es.wikipedia.org] […] benignas hematológicas/inespecíficas B76 Rotura traumática de bazo B77 Otros traumas hematológicos/linfáticos/bazo B78 Anemias hemolíticas hereditarias B79 Otras anomalías congénitas[iqb.es]

  • Leucemia mielocítica aguda

    […] relación entre la exposición a benceno y el incremento del riesgo a desarrollar LMA,[28] otros estudios afirman que dicho aumento de riesgo es nimio.[29] Ciertas enfermedades congénitas[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Gaucher

    La enfermedad de Gaucher (GD) es una enfermedad congénita autosómica recesiva, provocada por un déficit de la enzima beta-glucosidasa (participante en la degradación lisosómica[es.wikipedia.org]

  • Hemorragia intracraneal

    Ciertas anomalías congénitas pueden también ocasionar una hemorragia intracraneal, tales como las fístulas aterovenosas o telangiectasias.[3] Enfermedad cerebrovascular isquémica[es.wikipedia.org] Alteraciones de la hemostasia y de la coagulación La frecuencia de HIC secundaria a diátesis hemorrágicas varía, en diferentes estudios, entre el 1,6 y el 18,8%.[web.archive.org] hemorrágica.[es.wikipedia.org]

  • Proctitis

    También pueden producirse sangrados tras la toma de biopsias, sobre todo si existía algún tipo de diatesis hemorrágica congénita o adquirida que haya pasado desapercibida,[es.wikipedia.org] También pueden producirse sangrados tras la toma de biopsias, sobre todo si existía algún tipo de diatesis hemorrágica congénita o adquirida que haya pasado desapercibida,[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales