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950 Diagnósticos diferenciales para Diabetes mellitus dependiente de la insulina (inicio en la infancia)

Se refería a: Diabetes mellitus dependiente de la insulina (inicio en la infancia

  • Insuficiencia adrenal

    […] raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Deficiencia de glucocorticoides familiar ORPHA:361 Sinónimos: - Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net] […] o aparición: Infancia CIE-10: E27.1 OMIM: 202200 202355 607398 609197 614736 617825 UMLS: - MeSH: - GARD: 2498 MedDRA: - Resumen El síndrome de Deficiencia de Glucocorticoides[orpha.net]

  • Síndrome de Wolcott-Rallison

    Resumen El síndrome de Wolcott-Rallison es una enfermedad genética muy rara, que asocia diabetes neonatal permanente (DNP), displasia epifisaria múltiple y otras manifestaciones que incluyen episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda. Hasta la fecha, se han descrito menos de 60 casos. La mayoría de[…][orpha.net]

  • Sindactilia sinostótica mesoaxial con reducción de las falanges

    […] o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: Q70.0 Q70.2 OMIM: 609432 UMLS: C1836206 MeSH: - GARD: 10590 MedDRA: - Resumen La sindactilia mesoaxial sinostótica con reducción[orpha.net] […] sinostótica con reducción de las falanges ORPHA:157801 Sinónimos: MSSD Sindactilia tipo 9 Sindactilia tipo Malik-Percin Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net]

  • Displasia metafisaria tipo Braun-Tinschert

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Enfermedad de Pyle ORPHA:3005 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net] […] o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: Q78.5 OMIM: 265900 UMLS: C0265294 MeSH: C536252 GARD: 4612 MedDRA: - Resumen La enfermedad de Pyle es una displasia ósea caracterizada[orpha.net]

  • Hipomagnesemia primaria familiar con normocalciuria y normocalcemia

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante o Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Adolescencia Resumen Definición de la enfermedad La hipomagnesemia[femexer.org] […] o aparición: Infancia / Neonatal Resumen La hipomagnesemia primaria con hipocalcemia secundaria (PHSH) es una forma de hipomagnesemia primaria familiar (FPH, consulte este[femexer.org] Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante, Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, Edad adulta Resumen La hipomagnesemia[femexer.org]

  • Amelogénesis imperfecta tipo 1G con nefrocalcinosis

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen La amelogénesis imperfecta – nefrocalcinosis, también llamada síndrome[femexer.org] ORPHA:1031 Sinónimos: Síndrome de amelogénesis imperfecta - nefrocalcinosis Síndrome esmalte-renal Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net]

  • Síndrome de Wieacker-Wolff

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen El retraso mental ligado al X de tipo Miles-Carpenter se caracteriza[femexer.org] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal Resumen El déficit intelectual ligado al cromosoma X tipo Cilliers[femexer.org]

  • Inmunodeficiencia relacionada con FADD

    Sinónimos: – Prevalencia: 1 / 1 000 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen Definición de la enfermedad La inmunodeficiencia[femexer.org] ORPHA:306550 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: - OMIM: 613759 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA:[orpha.net] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal Resumen La inmunodeficiencia relacionada con FADD es una enfermedad[femexer.org]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo Jerash

    ORPHA:139552 Sinónimos: Atrofia muscular espinal distal autosómica recesiva tipo 2 dHMNJ Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia CIE[orpha.net]

  • Paraplejia espástica

    ORPHA:101000 Sinónimos: Paraparesia espástica de inicio en la infancia - atrofia de los músculos distales Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20 SPG20 Síndrome de[orpha.net] Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia CIE-10: G11.4 OMIM: 275900 UMLS: C0393559 MeSH: - GARD: 5372 MedDRA: - Información[orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares