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19 Diagnósticos diferenciales para Deterioro de la visión desde la infancia

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  • Distrofia corneal reticular tipo 1

    La LCDI es lentamente progresiva y, en general, conlleva un malestar significativo y un deterioro de la visión antes de la 6ª década de vida.[femexer.org] […] lesiones se desarrollan bilateralmente hacia el final de la primera década de vida, pero pueden desarrollarse también en la madurez o, con baja frecuencia, en la primera infancia[femexer.org]

  • Síndrome de Usher

    Por lo general, el primer signo de esta alteración es una pérdida de la visión nocturna, que se hace evidente en la infancia.[ivami.com] , como consecuencia de un deterioro gradual de la retina.[ivami.com] Retinitis pigmentosa) - Genes RHO , USH2A, RPGR y RP2 La retinitis pigmentosa es un grupo de alteraciones oculares relacionadas que dan lugar a una pérdida progresiva de la visión[ivami.com]

  • Retinitis pigmentosa tipo 7

    Por lo general, el primer signo de esta alteración es una pérdida de la visión nocturna, que se hace evidente en la infancia.[ivami.com] , como consecuencia de un deterioro gradual de la retina.[ivami.com] Retinitis pigmentosa) - Genes RHO , USH2A, RPGR y RP2 La retinitis pigmentosa es un grupo de alteraciones oculares relacionadas que dan lugar a una pérdida progresiva de la visión[ivami.com]

  • Discapacidad visual

    Amaurosis congénita de Leber puede causar ceguera total o gran perdida de visión desde el nacimiento o la infancia. Aniridia.[es.wikipedia.org] Las personas con albinismo usualmente sufren de deterioro a la vista extendido al grado de ceguera parcial, aunque pocos presentan ceguera total.[es.wikipedia.org]

  • Retinitis pigmentosa

    Por lo general, el primer signo de esta alteración es una pérdida de la visión nocturna, que se hace evidente en la infancia.[ivami.com] , como consecuencia de un deterioro gradual de la retina.[ivami.com] Retinitis pigmentosa) - Genes RHO , USH2A, RPGR y RP2 La retinitis pigmentosa es un grupo de alteraciones oculares relacionadas que dan lugar a una pérdida progresiva de la visión[ivami.com]

  • Esclerosis cerebral difusa de Schilder

    En este caso es un rasgo genético ligado al cromosoma X, conocida como enfermedad de Schilder, que comienza en la infancia o en la adolescencia causando demencia grave, deterioro[todopapas.com] […] la adolescencia y en ésta el cuadro degenerativo neurológico evoluciona hasta una demencia grave, con deterioro de la visión, la audición, el habla y la marcha, falleciendo[quimica.es] […] adolescencia y en ésta el cuadro degenerativo neurológico evoluciona hasta una demencia grave, con deterioro de la visión, la audición, el habla y la marcha, falleciendo[enfermedades-raras.org]

  • Adrenoleucodistrofia neonatal

    En este caso es un rasgo genético ligado al cromosoma X, conocida como enfermedad de Schilder, que comienza en la infancia o en la adolescencia causando demencia grave, deterioro[todopapas.com] […] la adolescencia y en ésta el cuadro degenerativo neurológico evoluciona hasta una demencia grave, con deterioro de la visión, la audición, el habla y la marcha, falleciendo[quimica.es] […] adolescencia y en ésta el cuadro degenerativo neurológico evoluciona hasta una demencia grave, con deterioro de la visión, la audición, el habla y la marcha, falleciendo[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Sturge-Weber

    En los individuos con síndrome de Sturge-Weber, el glaucoma generalmente se desarrolla en la infancia o a comienzos de la edad adulta y puede provocar deterioro de la visión[ivami.com]

  • Enfermedad de Wagner

    Los problemas oculares que conducen a la pérdida de la visión, por lo general, comienzan en la infancia, aunque el deterioro de la visión podría no ser evidente de inmediato[ivami.com] Wagner, Síndrome de … (Wagner síndrome) - Gen VCAN El síndrome de Wagner es un trastorno hereditario que causa la pérdida progresiva de la visión.[ivami.com]

  • Retinitis

    Por lo general, el primer signo de esta alteración es una pérdida de la visión nocturna, que se hace evidente en la infancia.[ivami.com] , como consecuencia de un deterioro gradual de la retina.[ivami.com] Retinitis pigmentosa) - Genes RHO , USH2A, RPGR y RP2 La retinitis pigmentosa es un grupo de alteraciones oculares relacionadas que dan lugar a una pérdida progresiva de la visión[ivami.com]

Síntomas adicionales