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17 Diagnósticos diferenciales para descargas miotonicas en ausencia de, miotonia, clinica emg

Se refería a: descargas miotonicas en ausencia de, miotonia, clínica

  • Miotonía congénita

    El diagnóstico clínico se confirma fácilmente mediante el examen electromiográfico (EMG), que muestra descargas miotónicas asociadas con la hiperexcitabilidad de la membrana[orpha.net] Existen diferentes tipos de miotonía, algunas de las más habituales son la miotonía congénita y la distrofia miotónica de Steinert.[es.wikipedia.org] El proveedor de atención médica puede preguntar si hay antecedentes familiares de miotonía congénita.[nlm.nih.gov]

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  • Parálisis periódica hipercaliémica

    Métodos diagnósticos El diagnóstico se basa en la historia clínica, la EMG y pruebas genéticas. La hiperpotasemia durante los ataques puede ser muy leve y pasajera.[orpha.net] Algunas personas tienen miotonía asociada, en la cual no pueden relajar inmediatamente sus músculos después de usarlos.[nlm.nih.gov] El 12,5% de los pacientes presenta miotonía clínica moderada y permanente, que a menudo afecta a los músculos faciales (signo de retraso en la apertura del párpado, miotonía[orpha.net]

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  • Distrofia muscular

    (Los medicamentos para la miotonía no son eficaces en la distrofia miotónica pero funcionan bien en la miotonía congénita, un trastorno neuromuscular genético caracterizado[espanol.ninds.nih.gov] La miotonía, o la incapacidad de relajar los músculos luego de una contracción súbita, se encuentra solamente en esta forma de distrofia.[espanol.ninds.nih.gov] Se está estudiando la efectividad del medicamento mexiletina en la reducción de la miotonía y en la mejoría de la función muscular en los pacientes con distrofia miotónica[espanol.ninds.nih.gov]

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  • Miopatía

    Trastornos de la excitabilidad de la membrana muscular: puede ser por miotonía como la miotonía congénita de Thomsen, por tetania, parálisis periódicas, hiperpotasemia o hipopotasemia[es.wikipedia.org] (G71.1) Miotonía (G71.2) Las miopatías congénitas no muestran evidencia del progresivo proceso distrófico (ej: muerte del músculo) o inflamación, pero en su lugar microscópicos[es.wikipedia.org]

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  • Epilepsia

    Ruggieri REVISIÓN REV NEUROL 2004; 39 (3): 251-262 251 con permiso del autor) Epilepsia Mioclónica Grave de la Infancia (EMG) – Síndrome de Dravet – Epilepsia Polimorfa Clínica[web.archive.org]

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  • Prolapso mitral

    Síndrome de Schwartz-Jampel Es un síndrome de herencia autosómica recesiva que asocia enanismo, blefarofimosis, miotonía y osteopatía generalizada.[web.archive.org] Distrofia miotónica (enfermedad de Steinert) Se trata de una enfermedad transmitida con herencia autosómica recesiva que se caracteriza por miotonía, hipogonadismo, resistencia[web.archive.org]

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  • Distrofia miotónica

    […] muscular (distrofia muscular), cataratas posteriores subcapsulares iridiscentes (opacidad del cristalino) defectos en la conducción del impulso cardíaco, cambios endocrinos y miotonía[es.wikipedia.org] La miotonía puede evidenciarse a partir de los 5 años de edad, pidiéndole al paciente que cierre la mano con fuerza, y luego la relaje, lo cual se produce de manera lenta.[es.wikipedia.org]

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  • Miopatía distal tipo 3

    […] electromiográfico muestra un patrón miopático (baja amplitud) o mixto (miopático-neuropático); se ha descrito actividad espontánea, como fibrilaciones y descargas espontáneas, como miotonias[escuela.med.puc.cl]

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  • Síndrome de Hoffmann

    […] una pseudohipertrofia muscular o aumento de la masa muscular por aumento de volumen de los tejidos intersticiales pero con atrofia de células musculares con la subsecuente miotonia[es.wikipedia.org]

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  • Lupus eritematoso sistémico

    Diagnóstico Se establece por la existencia de un cuadro clínico típico, elevación sérica de enzimas musculares, alteraciones miopáticas en el electromiograma (EMG) y biopsia[web.archive.org] Para incluir a un paciente en este grupo es necesario CPK elevada, además de EMG y biopsia muscular compatible.[web.archive.org]

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