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30 Diagnósticos diferenciales para Degeneraciones Tapetoretinal

  • Degeneraciones Tapetoretinal

    Con degeneración tapetoretinal, anormalidades óseas y de SNC ¿A que proteina se le atribuye el situs inversus y el riñón grande en nefronoptisis juvenil?[brainscape.com] Degeneración tapetoretinal ( fotografía 3 ). Biopsia : Presencia de material basofílico grumoso en dermis media.[sisbib.unmsm.edu.pe] 1 degeneración tapetorretiniana f. tapetoretinal degeneration. Spanish-English dictionary См. также в других словарях: degeneración tapetorretiniana — Eng.[translate.academic.ru]

  • Glaucoma

    Por Jeffrey Henderer, MD Ken Parker, PhD Traducción: Dr. Andrés Codriansky, MD Revisión Técnica: Dr. João F. Lopes, MD Los especialistas en glaucoma de Wills y en todas partes siempre están buscando mejores maneras para determinar si un individuo tiene definitivamente glaucoma y, si así es, que tipo de glaucoma es.[…][web.archive.org]

  • Ablación retiniana

    El desprendimiento de retina es la separación de la retina (la estructura transparente, sensible a la luz, en la parte posterior del ojo) de la capa subyacente a la que está unida. Los afectados notan un aumento repentino de manchas en el campo visual, la aparición súbita de destellos luminosos, una cortina o velo[…][msdmanuals.com]

  • Atrofia óptica

    Definición: Daño del nervio óptico, el encargado de llevar las imágenes que registra el ojo hasta el cerebro. Las causas pueden ser variadas: tumor cerebral, arteritis craneal, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular, etc. Tratamiento: Se tiene que tratar la causa, aunque generalmente el daño causado es[…][todopapas.com]

  • Polidactilia

    La polidactilia (del griego poly, «muchos» y daktylos, «dedo») es un trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la mano o en el pie de los que le corresponde (normalmente un dedo más). Se detecta en el momento del nacimiento. A estos dedos se les llaman “dedos extra” o “dedos supernumerarios”. La[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Refsum

    […] de las degeneraciones tapetoretinales primitivas clásiscas y sea en realidad un cuadro oftalmoscópico independiente.[dialnet.unirioja.es] Al discutir el caso y la literatura oftalmológica sobre el tema, se señala la posibilidad de que la degeneración pigmentaria de la enfermedad de Refsum no pertenece al grupo[dialnet.unirioja.es]

  • Nefritis hereditaria

    La nefritis hereditaria es un trastorno genético heterogéneo caracterizado por síndrome nefrítico (es decir, hematuria, proteinuria, hipertensión y finalmente, insuficiencia renal) a menudo acompañado por sordera de origen neurosensitivo y, con menos frecuencia, síntomas oftálmicos. La causa es una mutación[…][msdmanuals.com]

  • Síndrome de Laurence-Moon

    Read this article in English ¿Qué es el síndrome de Laurence-Moon? Antiguamente conocido como el "síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl", actualmente se conoce como dos síndromes por separado; el "síndrome de Laurence-Moon" y el "síndrome de Bardet-Biedl", ambos son trastornos genéticos raros con[…][familyconnect.org]

  • Síndrome de Froehlich

    El síndrome de Froehlich es una constelación de anomalías endocrinas que se cree que resultan del daño al hipotálamo, una parte del cerebro donde se regulan ciertas funciones, como los ciclos del sueño y la temperatura corporal. El síndrome de Froehlich parece ser adquirido, mientras que otros trastornos que se[…][dictiomedic.blogspot.com]

  • Síndrome de Cockayne

    El síndrome de Cockayne es una enfermedad hereditaria rara, con un patrón de herencia autosómico recesivo, es decir con 25% de probabilidad de expresarse en la descendencia cuando ambos progenitores son heterocigotos, asumiendo penetrancia completa. Las personas afectadas tienen una sensibilidad a la luz solar,[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales