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16 Diagnósticos diferenciales para Degeneraciones Tapetoretinal

  • Degeneraciones Tapetoretinal

    Con degeneración tapetoretinal, anormalidades óseas y de SNC ¿A que proteina se le atribuye el situs inversus y el riñón grande en nefronoptisis juvenil?[brainscape.com] Degeneración tapetoretinal ( fotografía 3 ). Biopsia : Presencia de material basofílico grumoso en dermis media.[sisbib.unmsm.edu.pe] 1 degeneración tapetorretiniana f. tapetoretinal degeneration. Spanish-English dictionary См. также в других словарях: degeneración tapetorretiniana — Eng.[translate.academic.ru]

  • Enfermedad de Refsum

    […] de las degeneraciones tapetoretinales primitivas clásiscas y sea en realidad un cuadro oftalmoscópico independiente.[dialnet.unirioja.es] Al discutir el caso y la literatura oftalmológica sobre el tema, se señala la posibilidad de que la degeneración pigmentaria de la enfermedad de Refsum no pertenece al grupo[dialnet.unirioja.es]

  • Síndrome de Froehlich

    El síndrome de Froelich o distrofia adiposa genital , es una alteración ocasionada por el hipogonadismo terciario por la disminución de los niveles de Hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Los niveles bajos de GnRH se han relacionado con defectos en los centros nutricionales del hipotálamo , lo que lleva a un[…][es.wikipedia.org]

  • Polidactilia

    Es una afección en la cual una persona tiene más de 5 dedos en cada mano o 5 dedos en cada pie. Tener dedos adicionales en manos o pies (6 o más) puede ocurrir espontáneamente. Puede que no haya ningún otro síntoma o enfermedad presente. La polidactilia se puede transmitir de padres a hijos. Este rasgo[…][nlm.nih.gov]

  • Nefritis hereditaria

    Es un trastorno hereditario que causa daño a los diminutos vasos sanguíneos en los riñones. También causa pérdida de la audición y problemas oculares. El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón (nefritis). Es causado por un defecto (mutación) en un gen para una proteína en el tejido[…][nlm.nih.gov]

  • Deficiencia de vitamina E

    Ataxia con deficiencia de vitamina E (ataxia with vitamin E deficiency) - Gen TTPA La ataxia con deficiencia de vitamina E ( Ataxia with Vitamin E Deficiency, AVED ) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada principalmente por una ataxia espinocerebelosa progresiva, arreflexia, y un marcado déficit de vitamina[…][ivami.com]

  • Ablación retiniana

    Es la separación de la membrana sensible a la luz (retina) en la parte posterior del ojo de sus capas de soporte. La retina es el tejido transparente que recubre la parte posterior del ojo. Los rayos de luz que entran en el ojo son enfocados por la córnea y el cristalino en imágenes formadas en la retina. El tipo[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Cockayne

    CIBERER martes, 21 de marzo de 2017 La Enciclopedia Orphanet de la Discapacidad es un servicio de fichas explicativas de las situaciones de discapacidad que pueden derivarse de las diferentes enfermedades raras. Recientemente, el equipo de Orphanet España ha incorporado fichas en español sobre 3 enfermedades[…][ciberer.es]

  • Síndrome de Usher tipo 1

    Asocide Comunidad de Madrid convoca a las personas Sordociegas de la Comunidad de Madrid para acudir a una charla informativo en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz el próximo martes día 20 de marzo de 2018 de 16 a 18 horas en el aula Francisco Grande del centro. El instituto de Investigación Sanitaria[…][esvision.es]

  • Nictalopía

    Es la visión escasa en la noche o con luz tenue. La ceguera nocturna puede causar problemas con la conducción en las noches. Las personas que padecen este tipo de ceguera con frecuencia tienen problemas para ver las estrellas en una noche clara o caminar a través de un cuarto oscuro, como una sala de cine.[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales