Create issue ticket

60 Diagnósticos diferenciales para Degeneración del tracto espinal

  • Ataxia espinocerebelosa con rigidez y neuropatía periférica

    Enfermedad hereditaria causada por un grupo de trastornos genéticos. Se caracteriza principalmente por la pérdida de coordinación de los movimientos voluntarios del cuerpo. ¿Qué es la ataxia espinocerebelosa? El término ataxia hace referencia a la disminución de la capacidad para coordinar los movimientos[…][infotiti.com]

  • Paraparesia espástica hereditaria

    Sin embargo, los síntomas asociados parecen ser consecuencia de la degeneración progresiva de los tractos córtico-espinales (regiones de la médula espinal por las cuales se[enfermedades-raras-sk.blogspot.com] Estos incluyen los tractos cortico-espinales y el fascículo grácil.[yasalud.com] La pérdida del fascículo espinal anterior se observa en algunos casos. Los ganglios de la raíz dorsal, las raíces posteriores y los nervios periféricos son normales.[ecured.cu]

  • Atrofia muscular espinal escapuloperoneal

    Definición : Grupo de trastornos que se caracterizan por degeneración progresiva de las Neuronas Motoras de la Médula Espinal lo que genera debilidad y Atrofia Muscular ,[decs.es] […] progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal lo que genera debilidad y atrofia muscular , usualmente sin evidencias de lesión de los tractos corticoespinales.[decs.bvs.br] […] usualmente sin evidencias de lesión de los tractos corticoespinales.[decs.es]

  • Paraplejia espástica - ataxia - retraso mental

    Sin embargo, los síntomas asociados parecen ser consecuencia de la degeneración progresiva de los tractos córtico-espinales (regiones de la médula espinal por las cuales se[portalsolidario.net]

  • Hiperglicinuria

    […] retrograda de fibras nerviosas de los cordones posteriores, tracto espinocerebeloso y nervios perifericos degeneracion de via corticoespinal medula espinal atrofica clinica[brainscape.com] La mayoría de los casos asocia también degeneración de la vía piramidal (corticoespinal). La médula espinal es atrófica.[ebah.com.br] […] friedreich gen anomalo se localiza en el brazo corto del cromosoma 9 hallazgo anatomia patologica en ataxia de friedreich perdida neuronal en los ganglios de las raices dorsales degeneracion[brainscape.com]

  • Degeneración cerebelosa subaguda

    […] de los núcleos dentado y olivar de los tractos largos de la médula espinal.[posterng.netkey.at] […] núcleos dentado y olivar de los tractos largos de la médula espinal 8 .[scielo.isciii.es] DIAGNOSTICO: El principal hallazgo anatomopatológico es una pérdida difusa de células de Purkinje en el cerebelo sin cambios inflamatorios asociados, así como una degeneración[posterng.netkey.at]

  • Paraplejía espástica tipo 5B autosómica recesiva

    Todos ellos están relacionados, clínica y patológicamente, y su rasgo común es la degeneración retrógrada de los axones más largos del tracto corticoespinal (TCE) y las columnas[tdx.cat] La PEH incluye un grupo de condiciones en las cuales existe como hallazgo anatomopatológico preponderante la degeneración retrógrada de los tractos corticoespinales y las[elsevier.es] […] dorsales de la médula espinal.[tdx.cat]

  • Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante

    Todos ellos están relacionados, clínica y patológicamente, y su rasgo común es la degeneración retrógrada de los axones más largos del tracto corticoespinal (TCE) y las columnas[tdx.cat] La PEH incluye un grupo de condiciones en las cuales existe como hallazgo anatomopatológico preponderante la degeneración retrógrada de los tractos corticoespinales y las[elsevier.es] […] dorsales de la médula espinal.[tdx.cat]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    Todos ellos están relacionados, clínica y patológicamente, y su rasgo común es la degeneración retrógrada de los axones más largos del tracto corticoespinal (TCE) y las columnas[tdx.cat] […] dorsales de la médula espinal.[tdx.cat]

  • Parálisis bulbar progresiva

    […] las neuronas motores en el córtex motor primario, tracto corticoespinal, tronco encefalico y medula espinal.[enfermedades-raras.org] Descripción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una parálisis muscular progresiva que refleja una degeneración de[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales